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Canakinumab

  • Inhibidores de interleucinasInhibidores de interleucinas

Anticuerpo humano contra la interleucina 1β, inyectado bajo la piel, para síndromes de fiebre periódica, enfermedad de Still y crisis de gota difíciles.

Actualizado

Ficha rápida

Grupo
Inhibidores de interleucinas
Diana
Interleucina 1β (IL-1β)
Para qué
TRAPS y deficiencia de mevalonato cinasa
Efectos clave
Dolor · Náuseas · Congestión nasal
Vigilar
Prueba de tuberculosis latente antes · Fiebre
ATC
L04AC08

Sin dosis: la define el profesional según la guía vigente.

Mecanismo de acción

La figura muestra la IL-1β humana unida al fragmento Fab de canakinumab (el brazo del anticuerpo que reconoce el antígeno).

Diana en 3D: Interleucina 1β (IL-1β). Estructura PDB 4G6J (RCSB PDB, dominio público). Ver la estructura en RCSB PDB

El canakinumab es un anticuerpo monoclonal IgG1 humano que se une a la interleucina 1β e impide que active el receptor de IL-1. La IL-1β impulsa la fiebre, el exantema, el dolor articular y la respuesta de fase aguda de las enfermedades autoinflamatorias, de modo que las crisis se calman al neutralizarla.

  1. El anticuerpo se une a la interleucina 1β circulante
  2. La IL-1β ya no puede activar el receptor de IL-1
  3. Menos fiebre y menos respuesta de fase aguda
  4. Se calman las crisis autoinflamatorias y de gota

Indicaciones

Efectos adversos

Frecuentes

  • Dolor, enrojecimiento, hinchazón o picor en el sitio de inyección
  • Náuseas, vómito, diarrea o dolor abdominal
  • Congestión nasal, cefalea, mareo
  • Dolor de espalda, muscular o articular

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al canakinumab
  • Infección grave activa

Interacciones clave

Otros medicamentos que suprimen el sistema inmunitario
Suman inmunosupresión y riesgo de infección.
Vacunas, en especial las vivas
Se evitan durante el tratamiento salvo acuerdo del equipo; las vacunas según la edad se aplican antes de iniciar.

Qué se vigila

  • Prueba de tuberculosis latente antes de iniciar
  • Signos de infección en cada visita
  • Fiebre, exantema o malestar nuevos o peores en la enfermedad de Still (síndrome de activación macrofágica)
  • Pruebas de laboratorio que pida el equipo

Administración y seguridad

  • Lo inyecta bajo la piel un médico o enfermero.
  • Las vacunas según la edad se completan antes de la primera dosis, cuando es posible.
  • No se aplica la dosis durante una infección activa sin revisión del equipo.

Embarazo y lactancia

Los datos en humanos son limitados. La exposición en el embarazo puede debilitar la respuesta del bebé a las vacunas, por lo que se informa a su médico.

Cuidados de enfermería

  • Confirme la prueba de tuberculosis latente y el estado de vacunación antes de la primera dosis.
  • Antes de cada inyección, verifique si hay fiebre, dolor de garganta, tos o piel dolorosa.
  • Enseñe a informar pronto síntomas nuevos o peores en la enfermedad de Still: el síndrome de activación macrofágica puede ser mortal.
  • Si se recibió el fármaco en el embarazo, recuerde a la familia avisar al médico del bebé antes de sus vacunas.

Farmacocinética

Absorción
Inyección subcutánea aplicada por un médico o enfermero
Metabolismo
Se degrada como otros anticuerpos

Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿A qué se une el canakinumab?

A la propia interleucina 1β (la anakinra, en cambio, bloquea el receptor de IL-1).

¿Qué complicación potencialmente mortal se vigila en la enfermedad de Still tratada con canakinumab?

El síndrome de activación macrofágica.

¿Qué prueba de tamizaje de infección se hace antes de iniciar canakinumab?

Una prueba de tuberculosis latente.

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Conexiones

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: Canakinumab Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.), 2023); RCSB PDB - 4G6J: Crystal structure of human IL-1beta in complex with the therapeutic antibody binding fragment of canakinumab (RCSB Protein Data Bank, 2012); ATCDDD - ATC/DDD Index (Centro Colaborador de la OMS para la Metodología de Estadísticas de Medicamentos, 2026).

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