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Canaquinumabe

  • Inibidores de interleucinasInibidores de interleucinas

Anticorpo humano contra a interleucina-1β, injetado sob a pele, para síndromes de febre periódica, doença de Still e crises de gota de difícil tratamento.

Atualizado

Ficha rápida

Group
Inibidores de interleucinas
Target
Interleucina-1β (IL-1β)
Used for
TRAPS e deficiência · Febre familiar do Mediterrâneo
Key effects
Dor · Náuseas · Nariz entupido
Monitor
Teste para tuberculose latente antes · Febre
ATC
L04AC08

Sem doses: o profissional as define segundo a diretriz vigente.

Mecanismo de ação

A figura mostra a IL-1β humana ligada ao fragmento Fab do canaquinumabe (o braço de ligação ao antígeno do anticorpo).

Alvo em 3D: Interleucina-1β (IL-1β). Estrutura PDB 4G6J (RCSB PDB, domínio público). Ver a estrutura no RCSB PDB

O canaquinumabe é um anticorpo monoclonal IgG1 humano que se liga à interleucina-1β e a impede de ativar o receptor de IL-1. A IL-1β impulsiona a febre, a erupção cutânea, a dor articular e a resposta de fase aguda das doenças autoinflamatórias, por isso essas crises cedem quando ela é neutralizada.

  1. O anticorpo liga-se à interleucina-1β circulante
  2. A IL-1β não consegue mais ativar o receptor de IL-1
  3. Menos febre e menor resposta de fase aguda
  4. As crises autoinflamatórias e de gota cedem

Indicações

Efeitos adversos

Frequentes

  • Dor, vermelhidão, inchaço ou coceira no local da injeção
  • Náuseas, vômitos, diarreia ou dor abdominal
  • Nariz entupido, cefaleia, tontura
  • Dor nas costas, muscular ou articular

Contraindicações

  • Hipersensibilidade ao canaquinumabe
  • Infecção grave ativa

Interações importantes

Outros medicamentos que suprimem o sistema imunológico
Imunossupressão adicional e risco de infecção.
Vacinas, sobretudo vacinas vivas
Evitadas durante o tratamento, salvo acordo da equipe; as vacinas adequadas à idade são aplicadas antes de iniciar.

O que se monitora

  • Teste para tuberculose latente antes de iniciar
  • Sinais de infecção em todas as consultas
  • Febre, erupção cutânea ou mal-estar novos ou em piora na doença de Still (síndrome de ativação macrofágica)
  • Exames laboratoriais solicitados pela equipe

Administração e segurança

  • Injetado sob a pele por médico ou enfermeiro.
  • As vacinas adequadas à idade são completadas antes da primeira dose, quando possível.
  • A dose não é administrada durante uma infecção ativa sem avaliação da equipe.

Gravidez e amamentação

Os dados em humanos são limitados. A exposição na gravidez pode enfraquecer a resposta do bebê às vacinas, por isso o pediatra é informado.

Cuidados de enfermagem

  • Confirmar o teste de tuberculose latente e a situação vacinal antes da primeira dose.
  • Verificar febre, dor de garganta, tosse ou pele dolorosa antes de cada injeção.
  • Ensinar a relatar rapidamente sintomas novos ou em piora na doença de Still: a síndrome de ativação macrofágica pode ser potencialmente fatal.
  • Se o medicamento foi administrado na gravidez, lembrar a família de avisar o pediatra antes das vacinas do bebê.

Farmacocinética

Absorção
Injeção subcutânea administrada por médico ou enfermeiro
Metabolismo
Degradado como outros anticorpos

Teste seus conhecimentos

Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.

A que o canaquinumabe se liga?

À própria interleucina-1β (a anacinra, ao contrário, bloqueia o receptor de IL-1).

Qual complicação potencialmente fatal é vigiada na doença de Still tratada com canaquinumabe?

Síndrome de ativação macrofágica.

Qual teste de rastreamento de infecção é feito antes de iniciar o canaquinumabe?

Um teste para tuberculose latente.

Conexões

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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.

Fontes: Canakinumab Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2023); RCSB PDB - 4G6J: Crystal structure of human IL-1beta in complex with the therapeutic antibody binding fragment of canakinumab (RCSB Protein Data Bank, 2012); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Modelo representativo, apenas para fins educativos.