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Dexanfetamina

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La forma dextrógira (d) de la anfetamina: un estimulante que libera dopamina y noradrenalina; se usa en el TDAH y la narcolepsia. Alto potencial de abuso.

Actualizado

También llamado: Dextroanfetamina, d-anfetamina

Ficha rápida

Grupo
Medicamentos para el TDAH
Diana
Transportador vesicular de monoaminas 2 (VMAT2) y transportadores de dopamina y noradrenalina
Para qué
Trastorno por déficit · Narcolepsia
Efectos clave
Insomnio · Taquicardia y aumento · Irritabilidad
Vigilar
Presión arterial y frecuencia cardiaca · Ánimo
ATC
N06BA02

Sin dosis: la define el profesional según la guía vigente.

Mecanismo de acción

La figura muestra dexanfetamina ((S)-anfetamina) unida al transportador vesicular de monoaminas humano VMAT2.

Diana en 3D: Transportador vesicular de monoaminas 2 (VMAT2) y transportadores de dopamina y noradrenalina. Estructura PDB 9W8F (RCSB PDB, dominio público). Ver la estructura en RCSB PDB

La dexanfetamina entra en las terminales de dopamina y noradrenalina por sus transportadores. Dentro, vacía las vesículas de almacenamiento (VMAT2) y hace funcionar al revés los transportadores de membrana, de modo que las catecolaminas salen en masa a la sinapsis. Es la más potente sobre el sistema nervioso central de las dos formas especulares de la anfetamina. En la corteza prefrontal mejora la atención; en otros sitios eleva la frecuencia cardiaca y la presión arterial e impulsa la recompensa y el abuso.

  1. Entra en la terminal nerviosa por DAT y NET
  2. Vacía las vesículas (VMAT2) hacia el citoplasma
  3. Los transportadores funcionan al revés: sale dopamina y noradrenalina
  4. Mejor atención; más frecuencia cardiaca, presión y riesgo de abuso

Indicaciones

Efectos adversos

Frecuentes

  • Insomnio, falta de apetito y pérdida de peso
  • Taquicardia y aumento de la presión arterial
  • Irritabilidad, nerviosismo, boca seca
  • Crecimiento más lento en niños

Contraindicaciones

  • Uso de un IMAO ahora o en los 14 días previos (crisis hipertensiva)
  • Feocromocitoma actual o previo
  • Hipersensibilidad a las anfetaminas

Interacciones clave

IMAO
Degradación más lenta de la anfetamina y liberación masiva de noradrenalina: crisis hipertensiva
ISRS, IRSN, triptanes, tramadol, litio y otros serotoninérgicos
Riesgo de síndrome serotoninérgico
Alcalinizantes urinarios (acetazolamida, algunas tiazidas) o acidificantes (cloruro de amonio)
La orina alcalina sube los niveles y el efecto; la ácida los baja

Qué se vigila

  • Presión arterial y frecuencia cardiaca
  • Talla y peso en niños
  • Signos de mal uso, desvío o dependencia
  • Ánimo, síntomas psicóticos y tics

Administración y seguridad

  • Estimulante controlado: se guarda bajo llave, se cuenta y nunca se comparte
  • Los productos de liberación inmediata y prolongada no se intercambian uno por uno
  • Las tomas al final del día tienden a causar insomnio

Embarazo y lactancia

Los hijos de madres dependientes de anfetaminas tienen más riesgo de parto prematuro, bajo peso al nacer y síntomas de abstinencia; su uso se decide valorando beneficio y riesgo.

Cuidados de enfermería

  • Registra presión arterial, frecuencia cardiaca, talla y peso al inicio y durante el tratamiento
  • Antes de empezar pregunta por dolor torácico al esfuerzo, desmayos y antecedentes familiares de muerte súbita
  • Vigila pérdida de apetito, mal sueño, cambios del ánimo, síntomas psicóticos y tics nuevos
  • Enseña a la familia a guardar y desechar el medicamento de forma segura y revisa en dedos cambios de color o dolor

Farmacocinética

Absorción
Buena absorción oral; formas de liberación inmediata y prolongada
Eliminación
Por la orina; la orina ácida acelera su excreción y la alcalina la retrasa
Vida media
Unas 12 horas

Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿Cómo eleva la dexanfetamina la dopamina sináptica, comparada con el metilfenidato?

Libera dopamina de las vesículas (VMAT2) e invierte el transportador; el metilfenidato solo bloquea la recaptación.

¿Por qué está contraindicada la dexanfetamina en los 14 días siguientes a un IMAO?

Juntos pueden causar una crisis hipertensiva.

¿Cómo cambia el pH urinario los niveles de dexanfetamina?

La orina ácida aumenta su excreción y baja los niveles; la alcalina hace lo contrario.

¿Qué parámetro del crecimiento se sigue en los niños que lo reciben?

La talla y el peso, porque los estimulantes pueden frenar el crecimiento.

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Conexiones

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: DailyMed - DEXTROAMPHETAMINE SULFATE tablet (DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.), 2026); Dextroamphetamine: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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