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Oximorfona

  • Opioides y antagonistasOpioides y antagonistas
  • Alto riesgoUn error con este medicamento puede causar daño grave: se usan dobles verificaciones y protocolos.

Agonista μ completo y potente para el dolor agudo intenso. Por boca se absorbe poco, la comida y el alcohol suben sus niveles y la hepatopatía lo contraindica.

Actualizado

Ficha rápida

Grupo
Opioides y antagonistas
Diana
Receptor opioide μ
Para qué
Dolor agudo intenso
Efectos clave
Náuseas y vómito · Somnolencia y mareo · Prurito
Vigilar
Frecuencia respiratoria · Escala de dolor
ATC
N02AA11

Sin dosis: la define el profesional según la guía vigente.

Mecanismo de acción

La figura muestra morfina en el receptor μ; la oximorfona, un morfinano muy parecido, ocupa el mismo sitio.

Diana en 3D: Receptor opioide μ. Estructura PDB 8EF6 (RCSB PDB, dominio público). Ver la estructura en RCSB PDB

La oximorfona es un agonista opioide completo, relativamente selectivo del receptor μ. Por ser agonista completo su analgesia no tiene techo; la depresión respiratoria también aumenta con la dosis.

  1. Activa receptores opioides μ
  2. La señal Gi reduce la liberación de transmisores del dolor
  3. Analgesia potente sin techo, y depresión respiratoria

Indicaciones

  • Dolor agudo intenso de corta duración que requiere un opioide

Efectos adversos

Frecuentes

  • Náuseas y vómito
  • Somnolencia y mareo
  • Prurito
  • Estreñimiento
  • Cefalea y confusión

Contraindicaciones

  • Depresión respiratoria significativa
  • Asma aguda o grave sin vigilancia ni equipo de reanimación
  • Obstrucción intestinal conocida o sospechada, incluido el íleo paralítico
  • Insuficiencia hepática moderada o grave

Interacciones clave

Benzodiacepinas, alcohol y otros depresores del sistema nervioso
Suman sedación y depresión respiratoria, con riesgo de muerte
Alcohol
Mayores concentraciones de oximorfona y posible sobredosis mortal
Inhibidores de la MAO
Potencian el efecto opioide; se evitan en los 14 días previos

Qué se vigila

  • Frecuencia respiratoria, nivel de sedación y saturación de oxígeno, sobre todo al inicio y tras cambios de dosis
  • Escala de dolor, hábito intestinal y signos de mal uso
  • Función hepática antes del tratamiento

Administración y seguridad

  • Medicamento controlado (lista II en Estados Unidos): se cuenta, se guarda bajo llave y se documenta
  • Las tabletas orales se tragan enteras; triturarlas o disolverlas para inyectarlas es peligroso
  • Riesgo de confusión con otros opioides de nombre parecido: verificar el nombre y la presentación
  • Se administra en ayunas, separado de las comidas

Embarazo y lactancia

El uso prolongado en el embarazo puede causar síndrome de abstinencia neonatal por opioides.

Cuidados de enfermería

  • Comprobar frecuencia respiratoria y sedación antes de cada dosis y suspenderla si el paciente despierta con dificultad
  • Tener naloxona disponible y conocer el protocolo local de sobredosis
  • Iniciar medidas contra el estreñimiento y vigilar la retención urinaria
  • Enseñar a guardarlo lejos de los niños, a no beber alcohol y a no conducir con somnolencia

Farmacocinética

Absorción
Solo cerca del 10 % llega a la sangre por vía oral; se administra en ayunas
Metabolismo
En el hígado por reducción y glucuronidación, con poco papel de los CYP; la 6-hidroxi-oximorfona es activa
Vida media
Entre 9 y 11 horas tras una dosis oral única

Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿Qué grado de hepatopatía contraindica la oximorfona oral?

La insuficiencia hepática moderada o grave.

¿Qué efecto tiene el alcohol en la oximorfona?

Sube sus concentraciones, con riesgo de sobredosis mortal.

¿Es la oximorfona agonista μ parcial o completo?

Completo, por lo que la analgesia no tiene techo.

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Conexiones

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: DailyMed - OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE tablet (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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