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Empagliflozine

  • gliflozinesInhibiteurs de SGLT2 (gliflozines)

Un inhibiteur de SGLT2 : fait perdre du glucose dans les urines et réduit les hospitalisations pour insuffisance cardiaque et le déclin rénal.

Mis à jour

Fiche rapide

Group
Inhibiteurs de SGLT2 (gliflozines)
Target
Cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2)
Used for
Diabète de type 2 · Insuffisance cardiaque
Key effects
Mycoses génitales · Soif · Une baisse modérée
Monitor
Fonction rénale et état volémique · HbA1c
ATC
A10BK03

Sans doses : le professionnel les fixe selon la recommandation en vigueur.

Mécanisme d'action

La figure montre l'empagliflozine liée au SGLT2 humain (avec sa protéine partenaire MAP17), dans le site du glucose, ouvert vers l'extérieur de la cellule.

Cible en 3D: Cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2). Structure PDB 7VSI (RCSB PDB, domaine public). Voir la structure sur RCSB PDB

L'empagliflozine est un inhibiteur très sélectif de SGLT2 dans la partie initiale du tubule proximal. Elle occupe le site du glucose du côté urinaire et bloque le transporteur : le glucose et le sodium filtrés sont excrétés. La glycémie baisse indépendamment de l'insuline, avec une perte de calories et une légère natriurèse. L'arrivée de davantage de sodium à la macula densa rétablit le rétrocontrôle tubuloglomérulaire et abaisse la pression glomérulaire ; la baisse de la précharge et d'autres effets métaboliques expliqueraient le bénéfice cardiaque.

  1. Se lie à SGLT2 du côté luminal du tubule proximal
  2. Le glucose et le sodium filtrés ne sont plus réabsorbés
  3. Du glucose, des calories et un peu de liquide partent dans les urines
  4. La glycémie baisse ; la pression glomérulaire et la charge cardiaque diminuent

Indications

Effets indésirables

Fréquents

  • Mycoses génitales (candidose vulvovaginale, balanite)
  • Infections urinaires et mictions plus fréquentes
  • Soif, vertiges et hypotension artérielle dus à la perte de liquide
  • Une baisse modérée, généralement réversible, du DFGe au début

Contre-indications

  • Hypersensibilité au médicament
  • Non utilisée pour contrôler la glycémie dans le diabète de type 1, en raison du risque d'acidocétose

Interactions principales

Insuline ou sulfamides hypoglycémiants
Risque accru d'hypoglycémie ; on réduit souvent l'autre médicament.
Diurétiques (de l'anse ou thiazidiques)
Majorent la perte de liquide et l'hypotension artérielle.
Lithium
La lithémie peut baisser ; on la contrôle.
Tests du glucose urinaire et du 1,5-anhydroglucitol
Ne sont plus fiables pour juger l'équilibre glycémique.

Surveillance

  • Fonction rénale et état volémique
  • HbA1c (pas le glucose urinaire)
  • Pression artérielle
  • Corps cétoniques si le patient ne se sent pas bien

Administration et sécurité

  • Comprimé oral, une fois par jour, pendant ou en dehors des repas.
  • L'état volémique est évalué et corrigé avant la première prise.
  • Habituellement suspendue avant une chirurgie programmée et pendant une maladie aiguë ou un jeûne, pour prévenir l'acidocétose.

Grossesse et allaitement

Non recommandée aux deuxième et troisième trimestres, en raison d'effets rénaux observés chez l'animal ; l'insuline est le choix habituel pendant la grossesse.

Soins infirmiers

  • Avant : fonction rénale, pression artérielle, hydratation, symptômes génitaux et urinaires.
  • Pendant : signes d'acidocétose même avec une glycémie normale ; on dose les corps cétoniques si le patient se sent mal.
  • Enseigner l'hygiène génitale et le signalement de toute douleur, rougeur ou tuméfaction de la région génitale ou périnéale avec fièvre.
  • Expliquer que les tests de glucose urinaire seront positifs et que l'hydratation compte par temps chaud ou en cas de vomissements.

Pharmacocinétique

Absorption
Voie orale, bien absorbée ; l'alimentation n'a pas d'importance.
Métabolisme
Surtout glucuronoconjugaison ; faible participation du CYP450.
Élimination
Dans les urines et les selles ; l'effet hypoglycémiant diminue avec la fonction rénale, alors que les bénéfices cardiaques et rénaux persistent.
Demi-vie
Suffisamment longue pour une prise par jour.

Testez-vous

Réfléchissez à la réponse, puis touchez la question pour la voir.

Un patient sous empagliflozine présente des vomissements, des douleurs abdominales et une respiration rapide après une chirurgie, avec une glycémie à peine élevée. Que faut-il suspecter ?

Une acidocétose diabétique euglycémique. On contrôle les corps cétoniques et les gaz du sang ; la glycémie peut être trompeusement proche de la normale.

En dehors du diabète, dans quelles deux affections l'empagliflozine est-elle utilisée ?

L'insuffisance cardiaque et la maladie rénale chronique, où elle réduit les hospitalisations et ralentit le déclin.

Pourquoi le test du glucose urinaire est-il inutile pour suivre un patient sous empagliflozine ?

Le médicament fait volontairement apparaître du glucose dans les urines : le test est positif quelle que soit la glycémie ; on utilise l'HbA1c ou la glycémie.

Pourquoi l'empagliflozine est-elle souvent suspendue avant une opération programmée ?

Le jeûne et le stress chirurgical diminuent l'insuline et augmentent la production de corps cétoniques, ce qui, avec un inhibiteur de SGLT2, augmente le risque d'acidocétose.

Médicaments apparentés

Maladies liées

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Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments ; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.

Sources: Empagliflozin: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); Structure of human SGLT2-MAP17 complex bound with empagliflozin (RCSB Protein Data Bank, 2021); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026); eEML - Electronic Essential Medicines List (World Health Organization, 2025).

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Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.