Mononitrate d'isosorbide
Dérivés nitrés
Dérivés nitrés
Métabolite actif du dinitrate d'isosorbide, pris par voie orale pour prévenir l'angor. Sans effet de premier passage, son effet est plus prévisible.
Fiche rapide
- Group
- Dérivés nitrés
- Target
- Guanylate cyclase soluble (activée par le monoxyde d'azote)
- Used for
- Prévention de l'angor
- Key effects
- Céphalées · Vertiges · Nausées
- Monitor
- Pression artérielle couché et debout
- ATC
- C01DA14
Sans doses : le professionnel les fixe selon la recommandation en vigueur.
Mécanisme d'action
Le mononitrate d'isosorbide libère du monoxyde d'azote, qui active la guanylate cyclase soluble ; le GMPc augmente et le muscle lisse vasculaire se relâche, surtout dans les veines. La baisse de la précharge et de la tension pariétale réduit les besoins du cœur en oxygène : l'angor d'effort survient moins souvent.
- Le mononitrate d'isosorbide libère du monoxyde d'azote
- Le GMPc augmente et le muscle lisse veineux se relâche
- Moins de précharge : moins de demande en oxygène et moins de crises
Indications
- Prévention de l'angor (angine de poitrine) lié à la maladie coronarienne Angor stable →
Effets indésirables
Fréquents
- Céphalées
- Vertiges
- Sensation de tête légère au lever
- Nausées
Contre-indications
- Hypersensibilité ou réaction idiosyncrasique aux nitrates ou aux nitrites
- L'association aux inhibiteurs de la PDE5 comme le sildénafil est évitée (hypotension sévère)
Interactions principales
- Sildénafil et autres inhibiteurs de la PDE5
- Hypotension sévère
- Inhibiteurs calciques
- Hypotension orthostatique marquée
- Alcool et autres vasodilatateurs
- Hypotension additive
Surveillance
- Pression artérielle couché et debout
- Fréquence des crises d'angor et tolérance à l'effort
Administration et sécurité
- Les formes à libération immédiate et à libération prolongée suivent des schémas différents : le produit est vérifié.
- Le schéma ménage une période quotidienne sans dérivé nitré pour prévenir la tolérance.
- Ce n'est pas un traitement de secours : la trinitrine sublinguale est utilisée pour la douleur aiguë.
Grossesse et allaitement
Les données humaines sont limitées ; il n'est utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice justifie le risque.
Soins infirmiers
- Contrôler la pression artérielle et demander s'il existe des vertiges au lever.
- Rechercher la prise d'inhibiteurs de la PDE5 avant de l'administrer.
- Expliquer qu'il ne faut pas l'arrêter brutalement et qu'il faut garder la trinitrine sublinguale pour les crises.
Pharmacocinétique
- Absorption
- Biodisponibilité orale quasi complète, sans métabolisme de premier passage
- Distribution
- Se répartit dans l'eau totale de l'organisme
- Élimination
- Cinétique comparable en cas de maladie rénale ou hépatique et d'insuffisance cardiaque
- Délai et durée d'action
- Trop lent pour interrompre une crise aiguë
Testez-vous
Réfléchissez à la réponse, puis touchez la question pour la voir.
Pourquoi l'effet du mononitrate d'isosorbide est-il plus prévisible que celui du dinitrate ?
Il ne subit pas de métabolisme de premier passage : sa biodisponibilité orale est quasi complète.
Qu'est-ce qui prévient la tolérance avec le mononitrate d'isosorbide à libération prolongée en une prise par jour ?
Le schéma ménage chaque jour une période où les concentrations de dérivé nitré sont basses.
Quelle association médicamenteuse avec le mononitrate d'isosorbide peut provoquer une hypotension sévère ?
Les inhibiteurs de la PDE5 comme le sildénafil (et, dans une moindre mesure, d'autres vasodilatateurs, l'alcool ou les inhibiteurs calciques).
Médicaments apparentés
Maladies liées
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Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments ; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.
Sources: DailyMed - ISOSORBIDE MONONITRATE tablet, extended release (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); Isosorbide: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).
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Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.
