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Moxifloxacine

  • FluoroquinolonesFluoroquinolones

Fluoroquinolone respiratoire active sur les anaérobies, éliminée surtout par le foie. Médicament de l'OMS pour la tuberculose pharmacorésistante.

Mis à jour

Fiche rapide

Group
Fluoroquinolones
Target
ADN gyrase et topo-isomérase IV bactériennes
Used for
Tuberculose pharmacorésistante
Key effects
Nausées · Céphalées · Photosensibilité
Monitor
ECG et kaliémie/magnésémie en cas
ATC
J01MA14

Sans doses : le professionnel les fixe selon la recommandation en vigueur.

Mécanisme d'action

La figure montre la moxifloxacine fixée à un ADN coupé par l'ADN gyrase de Staphylococcus aureus.

Cible en 3D: ADN gyrase et topo-isomérase IV bactériennes. Structure PDB 5CDQ (RCSB PDB, domaine public). Voir la structure sur RCSB PDB

La moxifloxacine piège l'ADN gyrase et la topo-isomérase IV sur l'ADN clivé, les transformant en cassures double brin létales. Son groupe 8-méthoxy renforce l'activité sur les bactéries à Gram positif et les anaérobies, mais elle est peu active sur Pseudomonas.

  1. Absorbée par voie orale ou administrée par voie IV
  2. Se fixe à la gyrase et à la topo-isomérase IV sur l'ADN coupé
  3. L'ADN ne peut pas être ressoudé
  4. Les cassures double brin tuent la bactérie

Indications

Effets indésirables

Fréquents

  • Nausées, diarrhée et sensations vertigineuses
  • Céphalées
  • Photosensibilité

Contre-indications

  • Allergie à la moxifloxacine ou à d'autres quinolones

Interactions principales

Antiacides, fer, zinc, sucralfate
Réduisent l'absorption ; les prises sont espacées.
Antiarythmiques et autres médicaments allongeant le QT
Risque additif sur le QT ; association évitée.
Warfarine
Effet anticoagulant renforcé.

Surveillance

  • ECG et kaliémie/magnésémie en cas de risque d'allongement du QT
  • Glycémie en cas de diabète
  • Symptômes tendineux et nerveux

Administration et sécurité

  • La forme IV est perfusée lentement, pas en bolus
  • Les prises orales sont espacées des minéraux

Grossesse et allaitement

Pas de malformations dans les études animales aux expositions cliniques ; habituellement évitée lorsque des médicaments plus sûrs existent.

Soins infirmiers

  • Rechercher des troubles du rythme cardiaque et des médicaments allongeant le QT
  • Apprendre au patient à signaler palpitations, malaise, douleur tendineuse ou fourmillements
  • Contrôler la glycémie en cas de diabète

Pharmacocinétique

Absorption
Biodisponibilité orale d'environ 90 %.
Métabolisme
Hépatique, par glucuroconjugaison et sulfoconjugaison ; le cytochrome P450 n'intervient pas.
Élimination
Urines et selles ; pas d'adaptation de dose en cas d'insuffisance rénale.
Demi-vie
Environ 12 heures.

Testez-vous

Réfléchissez à la réponse, puis touchez la question pour la voir.

La moxifloxacine nécessite-t-elle une adaptation de dose en cas d'insuffisance rénale ?

Non ; elle n'est pas éliminée principalement par le rein.

Quel Gram négatif important la moxifloxacine couvre-t-elle mal ?

Pseudomonas aeruginosa.

Quel usage antimycobactérien la moxifloxacine a-t-elle ?

Le traitement de la tuberculose pharmacorésistante.

Médicaments apparentés

Maladies liées

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Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments ; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.

Sources: DailyMed - MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE tablet, film coated (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); Moxifloxacin: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); eEML - Electronic Essential Medicines List (World Health Organization, 2025); 2.95A structure of Moxifloxacin with S.aureus DNA gyrase and DNA (RCSB Protein Data Bank, 2026).

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Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.