Durgical
FR
Ouvrir l'app

Mupirocine

  • Antibactériens topiquesAntibactériens topiques

Antibiotique topique qui bloque une enzyme bactérienne de chargement de l'ARNt. Impétigo et éradication nasale de Staphylococcus aureus (y compris SARM).

Mis à jour

Fiche rapide

Group
Antibactériens topiques
Target
Isoleucyl-ARNt synthétase bactérienne (IleRS)
Used for
Impétigo dû à S · Éradication du portage nasal de S
Key effects
Brûlure · Prurit
Monitor
Réponse clinique en quelques jours · Rougeur extensive
ATC
D06AX09

Sans doses : le professionnel les fixe selon la recommandation en vigueur.

Mécanisme d'action

La figure montre l'isoleucyl-ARNt synthétase de Staphylococcus aureus avec son ARNt et la mupirocine liée dans le site actif.

Cible en 3D: Isoleucyl-ARNt synthétase bactérienne (IleRS). Structure PDB 1FFY (RCSB PDB, domaine public). Voir la structure sur RCSB PDB

La mupirocine est produite par la bactérie Pseudomonas fluorescens. Elle se lie de façon réversible et spécifique à l'isoleucyl-ARNt synthétase bactérienne, l'enzyme qui charge l'isoleucine sur son ARNt. Sans ARNt-Ile chargé, le ribosome se bloque et la synthèse protéique s'arrête ; aux concentrations atteintes sur la peau, l'effet est bactéricide. Elle agit sur S. aureus (y compris le SARM) et Streptococcus pyogenes mais très peu sur la flore cutanée normale ou les anaérobies, et comme sa cible est unique, elle ne présente pas de résistance croisée avec les autres classes d'antibiotiques.

  1. La mupirocine se lie à l'isoleucyl-ARNt synthétase bactérienne
  2. L'isoleucine ne peut pas être chargée sur son ARNt
  3. La synthèse protéique s'arrête chez S. aureus et S. pyogenes
  4. Les bactéries meurent aux concentrations atteintes sur la peau

Indications

  • Impétigo dû à S. aureus ou S. pyogenes Impétigo →
  • Folliculite bactérienne superficielle
  • Éradication du portage nasal de S. aureus (formulation nasale), par exemple avant une chirurgie chez les porteurs connus Infection du site opératoire →

Effets indésirables

Fréquents

  • Brûlure, picotement ou douleur au site d'application
  • Prurit
  • Irritation locale ou sensibilisation de contact

Contre-indications

  • Hypersensibilité à la mupirocine ou à l'un des excipients

Interactions principales

Excipient pommade à base de polyéthylène glycol sur de grandes surfaces ouvertes (insuffisance rénale)
Le polyéthylène glycol peut être absorbé et s'accumuler en cas d'insuffisance rénale ; la pommade n'est donc pas utilisée dans ce cas.

Surveillance

  • Réponse clinique en quelques jours ; l'absence d'amélioration impose une réévaluation
  • Rougeur extensive, fièvre ou infection plus profonde nécessitant un traitement systémique
  • Irritation locale ou sensibilisation

Administration et sécurité

  • Usage topique uniquement ; une fine couche sur la zone atteinte, qui peut être recouverte d'une gaze.
  • La pommade cutanée n'est pas utilisée dans le nez, les yeux ou sur d'autres muqueuses ; une pommade nasale distincte existe pour le portage nasal.
  • Non utilisée aux sites de cathéter intraveineux ou de voie centrale : elle peut favoriser les infections fongiques et la résistance.

Grossesse et allaitement

L'absorption systémique à travers une peau intacte est minime ; l'exposition du fœtus ou du nourrisson allaité devrait donc être très faible ; les données humaines sont limitées.

Soins infirmiers

  • Se laver les mains avant et après l'application.
  • Enseigner à ne l'utiliser que sur les lésions pour lesquelles elle a été prescrite et pendant la durée prévue.
  • Signaler une fièvre, une rougeur qui s'étend ou une diarrhée.
  • Chez les patients chirurgicaux porteurs de S. aureus, vérifier que la cure nasale et la toilette corporelle prévues ont été réalisées.

Pharmacocinétique

Absorption
Pas d'absorption systémique mesurable à travers une peau intacte ; elle reste dans la couche cornée.
Distribution
Fortement liée aux protéines.
Métabolisme
La mupirocine qui atteint le sang est rapidement convertie en acide monique inactif.
Élimination
L'acide monique est éliminé principalement par les reins.

Testez-vous

Réfléchissez à la réponse, puis touchez la question pour la voir.

Pourquoi la mupirocine ne présente-t-elle pas de résistance croisée avec les autres classes d'antibiotiques ?

Sa cible, l'isoleucyl-ARNt synthétase bactérienne, n'est pas utilisée par les autres classes.

Comment apparaît la résistance de haut niveau à la mupirocine ?

Par l'acquisition d'un plasmide codant une autre isoleucyl-ARNt synthétase (la résistance de bas niveau vient de mutations de l'enzyme native).

Quels patients chirurgicaux peuvent recevoir de la mupirocine nasale, et pourquoi ?

Les porteurs nasaux connus de S. aureus, pour réduire le risque d'infection du site opératoire, souvent avec une toilette corporelle à la chlorhexidine.

Médicaments apparentés

Maladies liées

← Retour à la classe: Antibactériens topiques

Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments ; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.

Sources: Mupirocin topical: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); DailyMed - MUPIROCIN ointment (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); Global guidelines for the prevention of surgical site infection (World Health Organization, 2018); Insights into editing from an Ile-tRNA synthetase structure with tRNA(Ile) and mupirocin (RCSB Protein Data Bank, 2026).

Vous avez repéré une erreur ?Nous améliorons sans cesse le contenu pour la communauté. Dites-nous ce qui ne va pas et notre équipe le vérifiera.Signaler une erreur

Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.