Durgical
TR
Uygulama

Akalabrutinib

  • Kinaz inhibitörleri (hedefe yönelik onkoloji)Kinaz inhibitörleri (hedefe yönelik onkoloji)
  • Yüksek riskBu ilaçla yapılan bir hata ciddi zarara yol açabilir: çift kontrol ve protokoller uygulanır.
  • Gebelik: kaçınılmalıFetüse zarar verebilir: başlamadan önce negatif gebelik testi gerekir, tedavi sırasında ve sonrasında kısa bir süre kontrasepsiyon uygulanır ve emzirmeye ara verilir.

İbrutinibden daha selektif ikinci kuşak kovalent BTK inhibitörü; KLL, küçük lenfositik lenfoma ve mantle hücreli lenfomada günde iki kez alınır.

Güncellendi

Hızlı bilgi

Group
Kinaz inhibitörleri (hedefe yönelik onkoloji)
Target
Bruton tirozin kinaz (BTK)
Used for
Mantle hücreli lenfoma
Key effects
Baş ağrısı · İshal · Eklem ve kas ağrısı
Monitor
Kan sayımı · Enfeksiyon ve kanama belirtileri
ATC
L01EL02

Doz yok: dozu güncel kılavuza göre klinisyen belirler.

Etki mekanizması

Kristal yapı, akalabrutinibi insan BTK'sıyla neredeyse aynı olan fare BTK kinaz domaininin ATP bölgesinde gösterir.

3B hedef: Bruton tirozin kinaz (BTK). PDB yapısı 8FD9 (RCSB PDB, kamu malı). Yapıyı RCSB PDB'de görüntüleyin

B hücreli kanserler, Bruton tirozin kinaz üzerinden geçen B hücre reseptörü sinyallerine bağımlıdır. Akalabrutinib BTK aktif bölgesindeki bir sisteine kovalent ve geri dönüşsüz olarak bağlanır ve kinazı kalıcı olarak kapatır; malign B hücreleri büyüme ve sağkalım sinyallerini kaybeder. EGFR ve ITK gibi diğer kinazları ibrutinibden daha az etkiler; bunun amacı hedef dışı etkileri azaltmaktır.

  1. Akalabrutinib BTK'daki bir sisteine kovalent olarak bağlanır
  2. B hücre reseptörü sinyalleri kesilir
  3. Malign B hücreleri büyümeyi durdurur ve ölür

Endikasyonlar

Yan etkiler

Sık

  • Baş ağrısı
  • İshal, bulantı, kusma, kabızlık, karın ağrısı
  • Morarma ve küçük kırmızı ya da mor noktalar
  • Eklem ve kas ağrısı, yorgunluk, döküntü

Kontrendikasyonlar

  • Prospektüste aşırı duyarlılık dışında mutlak kontrendikasyon yok; uyarılara bakınız

Önemli etkileşimler

Bazı reçeteli ilaçlar ve greyfurt
Bazıları akalabrutinible birlikte kullanılmamalıdır ya da düzeylerini değiştirir; her yeni ilaç önce kontrol edilir.

Neler izlenir

  • Kan sayımı
  • Enfeksiyon ve kanama belirtileri
  • Kalp ritmi (çarpıntı, düzensiz nabız)
  • Deri kontrolleri; hepatit B öyküsü

Uygulama ve güvenlik

  • 12 saatte bir, yemekle ya da yemeksiz, her gün yaklaşık aynı saatlerde oral tablet.
  • Suyla bütün olarak yutulur: çiğnenmez, ezilmez, çözülmez ya da kesilmez.
  • Tehlikeli ilaç: tabletler dikkatle tutulur.

Gebelik ve emzirme

Fetüse zarar verebilir: başlamadan önce negatif gebelik testi gerekir, tedavi sırasında ve sonrasında kısa bir süre kontrasepsiyon uygulanır ve emzirmeye ara verilir.

Hemşirelik bakımı

  • Başlamadan önce yakın zamanda geçirilmiş ameliyat, enfeksiyonlar, hepatit B, kalp ritmi sorunları ve kanama bozukluklarını sorun.
  • Ateş, öksürük, çarpıntı, bayılma, siyah dışkı ya da idrarda kanı bildirmeyi öğretin.
  • Deri kanseri riski nedeniyle güneşten korunmayı öğretin: koruyucu giysi, güneş gözlüğü ve güneş kremi.
  • Her yeni ilacı ve greyfurtu eczacıyla gözden geçirin.

Farmakokinetik

Emilim
Oral, günde iki kez, yemekle ya da yemeksiz.
Metabolizma
Karaciğer; bazı ilaçlar ve greyfurt düzeylerini değiştirir.
Yarılanma ömrü
Kısa, yaklaşık 1 saat (aktif metaboliti yaklaşık 3,5 saat); ancak bağlanma kovalent olduğundan BTK bloke kalır.

Kendinizi sınayın

Cevabı düşünün, sonra görmek için soruya dokunun.

Akalabrutinib BTK'ya nasıl bağlanır?

Aktif bölgedeki bir sisteine kovalent ve geri dönüşsüz olarak.

Akalabrutinib ibrutinibden nasıl farklıdır?

BTK için daha selektiftir; EGFR ve ITK gibi kinazlar üzerinde daha az etkilidir.

Akalabrutinib alan hastalara hangi deri önerisi verilir ve neden?

Güneşten korunma; çünkü ikincil kanserler, özellikle deri kanserleri daha sıktır.

İlişkili ilaçlar

İlişkili hastalıklar

← Gruba dön: Kinaz inhibitörleri (hedefe yönelik onkoloji)

İlaçların nasıl etki ettiğine dair eğitim amaçlı içeriktir; reçete rehberi değildir ve bir sağlık profesyonelinin önerisinin yerini tutmaz. Doz bilgisi içermez.

Kaynaklar: Acalabrutinib: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2025); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026); Structure of BTK kinase domain with the second-generation inhibitor acalabrutinib (RCSB Protein Data Bank, 2023).

Bir hata mı buldunuz?Topluluk için sürekli geliştiriyoruz. Neyin yanlış olduğunu bize yazın, ekibimiz inceleyecek.Hata bildir

Temsili modeldir, yalnızca eğitim amaçlıdır.