Vedolizumab
Diğer immünomodülatör biyolojik ilaçlar
Diğer immünomodülatör biyolojik ilaçlar
Crohn hastalığında ve ülseratif kolitte inflamatuvar lenfositleri bağırsak duvarından uzak tutan, α4β7 integrine karşı bağırsağa seçici bir antikor.
Hızlı bilgi
- Group
- Diğer immünomodülatör biyolojik ilaçlar
- Target
- Bağırsağa yönelen lenfositler üzerindeki α4β7 integrin
- Used for
- Orta ile ağır Crohn hastalığı
- Key effects
- Baş ağrısı · Bulantı · Eklem veya sırt ağrısı
- Monitor
- Karaciğer belirtileri · Yeni konfüzyon · Yanıt
- ATC
- L04AG05
Doz yok: dozu güncel kılavuza göre klinisyen belirler.
Etki mekanizması
Şekil, insan α4β7 integrin baş kısmını, α4β7'yi de bloke eden bir fare antikoru olan Act-1'in Fab'ına bağlı olarak göstermektedir; vedolizumabın kendisi bu kristalde yoktur.
Vedolizumab, lenfositler üzerindeki α4β7 integrine bağlanan hümanize bir IgG1 antikorudur. Lenfositlerin bağırsak mukozası damarlarındaki bir adezyon molekülü olan MAdCAM-1'e tutunmasını bloke eder; böylece iltihaplı bağırsağa daha az lenfosit girer. Natalizumabın aksine, T hücrelerinin beyne girmek için kullandığı α4β1'in VCAM-1'e bağlanmasını bloke etmez.
- Antikor lenfositler üzerindeki α4β7 integrine bağlanır
- Lenfositler bağırsaktaki MAdCAM-1'e tutunamaz
- Bağırsak duvarına daha az lenfosit girer
- Bağırsak inflamasyonu yatışır
Endikasyonlar
- Orta ile ağır Crohn hastalığı Crohn hastalığı →
- Orta ile ağır ülseratif kolit Ülseratif kolit →
Yan etkiler
Sık
- Baş ağrısı
- Bulantı
- Eklem veya sırt ağrısı, ekstremitelerde ağrı
- Boğaz ağrısı ve soğuk algınlığı belirtileri, yorgunluk
Kontrendikasyonlar
- Vedolizumaba aşırı duyarlılık
- Aktif ciddi enfeksiyon
Önemli etkileşimler
- TNF inhibitörleri (infliksimab, adalimumab)
- Vedolizumabın advers etkilerini artırabilir; rutin olarak kombine edilmez.
- Aşılar, özellikle canlı aşılar
- Başlamadan önce güncellenir; tedavi sırasında yalnızca ekibin onayıyla.
Neler izlenir
- İnfüzyon sırasında ve sonrasında birkaç saat boyunca alerjik reaksiyonlar
- Başlamadan önce tüberküloz öyküsü ve temas
- Karaciğer belirtileri (koyu renkli idrar, ciltte veya gözlerde sararma)
- Yeni konfüzyon, tek taraflı güçsüzlük ya da konuşma veya görme değişiklikleri (PML)
- Yanıt; 14. haftaya kadar yarar yoksa tedavi gözden geçirilir
Uygulama ve güvenlik
- İntravenöz infüzyon doktor veya hemşire tarafından verilir.
- Subkutan form, eğitimden sonra evde hasta tarafından kendi kendine enjekte edilebilir.
- Aşılar ilk dozdan önce güncellenir.
Gebelik ve emzirme
İnsan verileri sınırlıdır; gebelik ve emzirme planları tedavi ekibiyle konuşulur.
Hemşirelik bakımı
- İnfüzyon sırasında ve sonrasında birkaç saat boyunca döküntü, kaşıntı, şişlik veya nefes darlığını izleyin.
- Başlamadan önce tüberküloz öyküsünü ve taramasını teyit edin.
- Ateş, öksürük, ağrılı idrar yapma veya kızarık, ağrılı cildi bildirmeyi öğretin.
- Yeni konfüzyon, bellek sorunları, tek taraflı güçsüzlük veya görme değişikliklerini hemen bildirmeyi öğretin.
Farmakokinetik
- Emilim
- İntravenöz infüzyon; ilk infüzyonlardan sonra subkutan enjeksiyona geçilebilir
- Metabolizma
- Diğer antikorlar gibi yıkılır
Kendinizi sınayın
Cevabı düşünün, sonra görmek için soruya dokunun.
Vedolizumab hangi integrini bloke eder?
Bağırsağa yönelen lenfositler üzerindeki α4β7 integrini.
PML vedolizumabla neden natalizumaba göre çok daha nadirdir?
Vedolizumab yalnızca bağırsaktaki α4β7–MAdCAM-1 etkileşimini bloke eder; natalizumab ise T hücrelerinin beyne girmesi için gereken α4β1–VCAM-1 etkileşimini de bloke eder.
Vedolizumab hangi iki hastalıkta kullanılır?
Crohn hastalığı ve ülseratif kolit.
İlişkili ilaçlar
İlişkili hastalıklar
← Gruba dön: Diğer immünomodülatör biyolojik ilaçlar
İlaçların nasıl etki ettiğine dair eğitim amaçlı içeriktir; reçete rehberi değildir ve bir sağlık profesyonelinin önerisinin yerini tutmaz. Doz bilgisi içermez.
Kaynaklar: Vedolizumab Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); RCSB PDB - 3V4P: crystal structure of a4b7 headpiece complexed with Fab ACT-1 (RCSB Protein Data Bank, 2012); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).
Bir hata mı buldunuz?Topluluk için sürekli geliştiriyoruz. Neyin yanlış olduğunu bize yazın, ekibimiz inceleyecek.Hata bildir
Temsili modeldir, yalnızca eğitim amaçlıdır.
