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PRPP (fosforribosil pirofosfato) !

El PRPP es la ribosa activada: el punto de partida para fabricar y reciclar todos los nucleótidos.

Actualizado 2026-11-01

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Datos clave

  • Se forma desde ribosa-5-fosfato y ATP por la PRPP sintetasa.
  • Lo usan la síntesis de novo de purinas (paso comprometido) y de pirimidinas (UMP sintasa), el rescate de bases (HGPRT, APRT) y la síntesis de NAD⁺.
  • Su concentración regula la síntesis de purinas: más PRPP, más actividad de la amidotransferasa.
  • Sube en el déficit de HGPRT y en la superactividad de PRPP sintetasa: ambos causan hiperuricemia.
También llamado
5-Fosforribosil-1-pirofosfato
Fórmula
C₅H₁₃O₁₄P₃
PubChem
CID 7339

Estructura

  • Ribosa en anillo de furanosa con un fosfato en el C5 y un pirofosfato en posición α en el C1.
  • Al unirse una base, sale el pirofosfato y el enlace queda en posición β, como en los nucleótidos.

Correlación clínica

  • En el Lesch-Nyhan el PRPP no usado por la HGPRT se acumula en los eritrocitos y acelera la síntesis de purinas.
  • La hidrólisis del pirofosfato liberado hace irreversibles las reacciones que usan PRPP.

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¿Qué enzima forma el PRPP y a partir de qué?

La PRPP sintetasa, a partir de ribosa-5-fosfato y ATP (que queda como AMP).

¿Por qué el PRPP sube en el déficit de HGPRT?

La HGPRT es una gran consumidora de PRPP; sin ella sobra y estimula la síntesis de novo de purinas.

¿En qué se diferencia el uso del PRPP en purinas y pirimidinas?

En purinas el anillo se construye sobre el PRPP; en pirimidinas el anillo ya hecho (orotato) se une al PRPP.

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Las moléculas se muestran en su forma neutra, como las depositan las bases de datos; en la célula los ácidos y fosfatos están ionizados.

Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.

Fuentes: Phosphoribosyl Pyrophosphate (CID 7339) (PubChem, NCBI, 2026) · Public domain; Purine ribonucleoside monophosphate biosynthesis (Reactome, 2026); Textbook of Biochemistry for Medical Students, 6th ed. (Jaypee Brothers Medical Publishers (Vasudevan DM, Sreekumari S, Vaidyanathan K), 2011).

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