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Certolizumab pegol

  • TNF-InhibitorenTNF-Inhibitoren

Ein an Polyethylenglykol gekoppeltes Anti-TNF-Antikörperfragment (Fab), subkutan gespritzt bei Morbus Crohn und entzündlicher Arthritis.

Aktualisiert

Steckbrief

Group
TNF-Inhibitoren
Target
Tumornekrosefaktor alpha (TNF-α)
Used for
Morbus Crohn · Rheumatoide Arthritis
Key effects
Infektionen der oberen Atemwege · Hautausschlag
Monitor
Hepatitis-B-Screening vor Therapiebeginn
ATC
L04AB05

Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.

Wirkmechanismus

Die Abbildung zeigt TNF-α gebunden an das Certolizumab-Fab (ohne seine Polyethylenglykolkette).

Zielstruktur in 3D: Tumornekrosefaktor alpha (TNF-α). PDB-Struktur 5WUX (RCSB PDB, gemeinfrei). Struktur in der RCSB PDB ansehen

Certolizumab pegol ist ein humanisiertes Fab-Fragment gegen TNF-α, gekoppelt an Polyethylenglykol (PEG). Es neutralisiert lösliches und membranständiges TNF. Da ihm der Fc-Teil fehlt, bindet es kein Komplement und löst keine antikörperabhängige Zelltötung aus; die PEG-Kette verlängert seine Verweildauer im Körper.

  1. Humanisiertes Fab bindet TNF-α
  2. Die PEG-Kette verlängert die Wirkdauer
  3. Kein Fc: keine Komplementaktivierung
  4. Die TNF-getriebene Entzündung nimmt ab

Indikationen

Nebenwirkungen

Häufig

  • Infektionen der oberen Atemwege
  • Reaktionen an der Injektionsstelle
  • Hautausschlag

Kontraindikationen

  • Aktive schwere Infektion, einschließlich aktiver Tuberkulose
  • Überempfindlichkeit gegen Certolizumab pegol

Wichtige Wechselwirkungen

Anakinra oder Abatacept
Mehr schwere Infektionen ohne zusätzlichen Nutzen; keine Kombination.
Lebendimpfstoffe
Risiko einer Infektion durch den Impfstamm; während der Behandlung gemieden.
Andere Immunsuppressiva (Glukokortikoide, Methotrexat, Azathioprin)
Additives Infektionsrisiko; Azathioprin oder Mercaptopurin zusammen mit einem TNF-Blocker wurde mit dem hepatosplenischen T-Zell-Lymphom in Verbindung gebracht.

Was überwacht wird

  • Test auf latente Tuberkulose vor Therapiebeginn und Beobachtung auf aktive TB während und nach der Behandlung, auch bei negativem Test
  • Hepatitis-B-Screening vor Therapiebeginn
  • Infektionszeichen bei jedem Besuch
  • Hautuntersuchungen auf Krebs

Anwendung und Sicherheit

  • Subkutane Injektion; Einstichstellen wechseln.
  • Die Fertigspritze kann Latex enthalten: nach einer Latexallergie bei der behandelten und der spritzenden Person fragen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Behandlungsteam wägt Nutzen und Risiken ab; vor jeder Lebendimpfung wird der Kinderarzt über die Exposition in der Schwangerschaft informiert.

Pflege

  • Vor der ersten Gabe bestätigen, dass der Test auf latente TB und das Hepatitis-B-Screening erfolgt sind (und bei positivem Befund behandelt wurde).
  • Während einer aktiven Infektion keine Dosis geben; Fieber, Husten, Nachtschweiß oder Gewichtsverlust melden.
  • Vor Therapiebeginn prüfen, ob die Impfungen aktuell sind; Lebendimpfstoffe werden während der Behandlung gemieden.
  • Vor Therapiebeginn nach Herzinsuffizienz und neurologischen Erkrankungen fragen.

Pharmakokinetik

Resorption
Subkutane Injektion
Metabolismus
Das Fab wird wie andere Proteine abgebaut; PEG wird getrennt eliminiert

Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

Was unterscheidet Certolizumab pegol strukturell von anderen Anti-TNF-Antikörpern?

Es ist nur ein humanisiertes Fab-Fragment ohne Fc-Teil, gekoppelt an Polyethylenglykol, um seine Wirkung zu verlängern.

Trägt Certolizumab pegol dieselbe Tuberkulosewarnung wie andere TNF-Inhibitoren?

Ja: Vor Therapiebeginn wird auf latente TB und Hepatitis B gescreent, und während der gesamten Behandlung wird auf Infektionen geachtet.

Welche Darmerkrankung ist eine Indikation für Certolizumab pegol?

Morbus Crohn.

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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.

Quellen: Certolizumab Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2024); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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