Golimumab

TNF-Inhibitoren
TNF-Inhibitoren

Ein humaner Anti-TNF-Antikörper, subkutan gespritzt oder infundiert, bei rheumatoider, Psoriasis- und Wirbelsäulenarthritis sowie Colitis ulcerosa.

Aktualisiert 1 Nov 2026

Steckbrief

Group: TNF-Inhibitoren
Target: Tumornekrosefaktor alpha (TNF-α)
Used for: Rheumatoide Arthritis · Spondylitis ankylosans
Key effects: Infektionen der oberen Atemwege
Monitor: Hepatitis-B-Screening vor Therapiebeginn
ATC: L04AB06

Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.

Wirkmechanismus

Tumornekrosefaktor alpha (TNF-α)Golimumab

Die Abbildung zeigt humanes TNF gebunden an das variable Fragment (Fv) von Golimumab.

Zielstruktur in 3D: Tumornekrosefaktor alpha (TNF-α). PDB-Struktur 5YOY (RCSB PDB, gemeinfrei). Struktur in der RCSB PDB ansehen

Golimumab ist ein humaner monoklonaler IgG1κ-Antikörper, der lösliches und membranständiges TNF-α bindet und dessen Rezeptoren blockiert.

Humanes IgG1 bindet TNF-α
Die TNF-Rezeptoren bleiben unbesetzt
Entzündung und Gelenkschädigung nehmen ab

Indikationen

Rheumatoide Arthritis Rheumatoide Arthritis →
Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) Morbus Bechterew (Spondylitis ankylosans) →
Psoriasis-Arthritis Psoriasis-Arthritis →
Colitis ulcerosa Colitis ulcerosa →
Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis Juvenile idiopathische Arthritis →

Nebenwirkungen

Häufig

Infektionen der oberen Atemwege
Reaktionen an der Injektionsstelle

Kontraindikationen

Aktive schwere Infektion, einschließlich aktiver Tuberkulose
Überempfindlichkeit gegen Golimumab

Wichtige Wechselwirkungen

Anakinra oder Abatacept: Mehr schwere Infektionen ohne zusätzlichen Nutzen; keine Kombination.
Lebendimpfstoffe: Risiko einer Infektion durch den Impfstamm; während der Behandlung gemieden.
Andere Immunsuppressiva (Glukokortikoide, Methotrexat, Azathioprin): Additives Infektionsrisiko; Azathioprin oder Mercaptopurin zusammen mit einem TNF-Blocker wurde mit dem hepatosplenischen T-Zell-Lymphom in Verbindung gebracht.

Was überwacht wird

Test auf latente Tuberkulose vor Therapiebeginn und Beobachtung auf aktive TB während und nach der Behandlung, auch bei negativem Test
Hepatitis-B-Screening vor Therapiebeginn
Infektionszeichen bei jedem Besuch
Hautuntersuchungen auf Krebs

Anwendung und Sicherheit

Subkutaner Pen oder Spritze; die intravenöse Form ist ein eigenes Präparat und wird als Infusion in einer Klinik gegeben.
Gekühlt im Umkarton gelagert.

Schwangerschaft und Stillzeit

Bei Anwendung in der Schwangerschaft benötigt das Baby einige Impfungen eventuell später als üblich, daher wird der Kinderarzt informiert.

Pflege

Vor der ersten Gabe bestätigen, dass der Test auf latente TB und das Hepatitis-B-Screening erfolgt sind (und bei positivem Befund behandelt wurde).
Während einer aktiven Infektion keine Dosis geben; Fieber, Husten, Nachtschweiß oder Gewichtsverlust melden.
Vor Therapiebeginn prüfen, ob die Impfungen aktuell sind; Lebendimpfstoffe werden während der Behandlung gemieden.
Vor Therapiebeginn nach Herzinsuffizienz und neurologischen Erkrankungen fragen.

Pharmakokinetik

Resorption: Subkutane Injektion oder, bei einer Darreichungsform, intravenöse Infusion
Metabolismus: Abbau wie andere Antikörper

Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

Welche Darmerkrankung ist eine Indikation für Golimumab?

Colitis ulcerosa.

Ist Golimumab ein chimärer oder ein humaner Antikörper?

Humanes IgG1κ (anders als Infliximab, das chimär ist).

Welche Infektion muss vor Golimumab, wie bei jedem TNF-Inhibitor, ausgeschlossen werden?

Latente Tuberkulose (und Hepatitis B).