Xilacina
Drogas de abuso
Drogas de abuso
Sedante veterinario («tranq») mezclado con fentanilo y heroína ilícitos. Agonista alfa-2, no opioide: la naloxona no lo revierte y causa heridas.
También llamado: Tranq, Tranq dope (mezclada con fentanilo)
Ficha rápida
- Grupo
- Drogas de abuso
- Diana
- Receptores adrenérgicos alfa-2 centrales (como la clonidina)
- Para qué
- Sin uso aprobado en humanos · Relevancia clínica
- Efectos clave
- Sedación profunda · Bradicardia e hipotensión
- Vigilar
- Respiración · Frecuencia cardíaca · Heridas
Sin dosis: la define el profesional según la guía vigente.
Mecanismo de acción
La figura muestra dexmedetomidina, otro agonista alfa-2 que se usa en personas, unida al receptor alfa-2A humano; no hay estructura con xilacina en este receptor.
La xilacina se aprobó en 1972 como sedante y analgésico solo para animales. Como la clonidina, activa los receptores adrenérgicos alfa-2 del tronco encefálico, lo que reduce con rapidez la liberación de noradrenalina y dopamina en el cerebro. El resultado es sedación, respiración lenta, bradicardia e hipotensión. También puede unirse a otros receptores cerebrales. Como no es un opioide, la naloxona no revierte sus efectos, aunque igual se administra porque casi siempre hay opioides presentes.
- La xilacina activa receptores alfa-2 del tronco encefálico
- Cae la liberación de noradrenalina y dopamina
- Sedación, respiración lenta, bradicardia, hipotensión
- La naloxona revierte el opioide, no la xilacina
Indicaciones
- Sin uso aprobado en humanos; solo sedante y analgésico veterinario
- Relevancia clínica: sobredosis de opioides que responden mal a la naloxona y heridas necróticas crónicas en personas que se inyectan drogas Intoxicación por opioides →
Efectos adversos
Frecuentes
- Sedación profunda
- Bradicardia e hipotensión
- Hipotermia y miosis
- Glucosa alta en sangre
Contraindicaciones
- No aprobada para ningún uso humano
- Los reversores veterinarios (yohimbina, tolazolina) no se usan en humanos
Interacciones clave
- Fentanilo, heroína y otros opioides
- Sedación y depresión respiratoria más profundas; sobredosis mixtas
- Naloxona
- Revierte solo la parte opioide; el paciente puede seguir sedado
- Benzodiacepinas, alcohol y otros sedantes
- Depresión del SNC y respiratoria aditiva
Qué se vigila
- Respiración, saturación de oxígeno y estado de conciencia tras la naloxona
- Frecuencia cardíaca, presión arterial, temperatura y glucosa
- Heridas: tamaño, infección, necesidad de manejo quirúrgico
- Signos de abstinencia durante el tratamiento del trastorno por uso de opioides
Embarazo y lactancia
No hay datos de seguridad en humanos; aparece junto con opioides, cuyo uso en el embarazo causa abstinencia neonatal y otros daños.
Cuidados de enfermería
- Administrar naloxona en toda sospecha de sobredosis de opioides y apoyar la respiración con ventilación
- Esperar sedación persistente tras la naloxona; seguir vigilando
- Recordar que la xilacina no aparece en las pruebas toxicológicas de rutina
- Brindar cuidado temprano de heridas y enseñar a consultar por ellas
- Vigilar abstinencia que no explican los opioides
Farmacocinética
- Absorción
- Casi siempre se inyecta con opioides; también se fuma, se aspira o se ingiere
- Eliminación
- Se elimina rápido, lo que dificulta detectarla
- Vida media
- Corta (unos 23 a 50 minutos)
Póngase a prueba
Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.
¿Cuál es el mecanismo de acción de la xilacina?
Es un agonista adrenérgico alfa-2 central, como la clonidina, que reduce la liberación de noradrenalina y dopamina.
¿Se debe administrar naloxona cuando se sospecha xilacina?
Sí; no revierte la xilacina, pero casi siempre hay opioides, y se suma apoyo respiratorio.
¿Qué hallazgo en la piel sugiere exposición repetida a xilacina?
Úlceras necróticas graves, que pueden aparecer lejos de los sitios de inyección.
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Conexiones
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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.
Fuentes: FDA warns about the risk of xylazine exposure in humans (U.S. Food and Drug Administration, 2022); Xylazine (National Institute on Drug Abuse (NIDA), 2026).
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