Bioquímica · Molécula
Tirosina !
La tirosina nace de la fenilalanina y es el punto de partida de la dopamina, la adrenalina, la melanina y las hormonas tiroideas.
Actualizado 2026-11-01
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Datos clave
- No esencial si la fenilalanina hidroxilasa funciona; se vuelve esencial en la fenilcetonuria.
- Tirosina hidroxilasa → L-DOPA → dopamina → noradrenalina → adrenalina.
- La tirosinasa la convierte en melanina en los melanocitos.
- En la tiroides se yodan residuos de tirosina de la tiroglobulina para formar T3 y T4.
- Se degrada a fumarato y acetoacetato.
- Fórmula
- C₉H₁₁NO₃
- PubChem
- CID 6057
Estructura
- Igual que la fenilalanina con un grupo hidroxilo en el anillo (fenol); ese OH puede fosforilarse en las proteínas.
Correlación clínica
- Albinismo (tirosinasa), alcaptonuria y tirosinemias son defectos de su metabolismo.
- El feocromocitoma y el neuroblastoma producen exceso de catecolaminas derivadas de ella.
- En la fenilcetonuria falta tirosina: piel y cabello más claros por menos melanina.
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¿Cuál es el paso limitante de la síntesis de catecolaminas desde la tirosina?
La tirosina hidroxilasa, que forma L-DOPA con BH4, oxígeno y hierro.
¿Por qué las personas con fenilcetonuria suelen tener piel y cabello claros?
Tienen poca tirosina y la fenilalanina alta inhibe la tirosinasa, así que forman menos melanina.
¿Qué hormonas se forman a partir de residuos de tirosina en la tiroides?
La T3 y la T4, al yodarse y acoplarse residuos de tirosina de la tiroglobulina.
Las moléculas se muestran en su forma neutra, como las depositan las bases de datos; en la célula los ácidos y fosfatos están ionizados.
Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.
Fuentes: L-Tyrosine (CID 6057) (PubChem, NCBI, 2026) · Public domain; Tyrosine catabolism (Reactome, 2026); Catecholamine biosynthesis (Reactome, 2026).
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