Clonazepam
Benzodiazepine
Benzodiazepine
Lang wirksames Benzodiazepin gegen bestimmte Anfallsformen und Panikstörung. Gegen die antikonvulsive Wirkung kann sich in Monaten Toleranz entwickeln.
Steckbrief
- Group
- Benzodiazepine
- Target
- GABA-A-Rezeptor, Benzodiazepin-Bindungsstelle
- Used for
- Krampfanfälle · Panikstörung mit oder ohne Agoraphobie
- Key effects
- Schläfrigkeit
- Monitor
- Stimmung und Suizidgedanken · Sedierung und Atmung
- ATC
- N03AE01
Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.
Wirkmechanismus
Die Abbildung zeigt Diazepam, ein Benzodiazepin, das dieselbe Bindungsstelle besetzt, gebunden an den menschlichen GABA-A-Rezeptor (α1β2γ2) mit GABA; eine Struktur mit Clonazepam ist nicht verfügbar.
Clonazepam bindet an die Benzodiazepin-Bindungsstelle des GABA-A-Rezeptors und bewirkt, dass GABA den Chloridkanal häufiger öffnet; dadurch steigt die Krampfschwelle, und Panik wird gedämpft. Es wird hauptsächlich durch Reduktion seiner Nitrogruppe abgebaut, unter Beteiligung von CYP3A.
- Bindet an die Benzodiazepin-Bindungsstelle des GABA-A-Rezeptors
- GABA öffnet den Chloridkanal häufiger
- Die Krampfschwelle steigt, und die Panik lässt nach
Indikationen
- Krampfanfälle: Lennox-Gastaut-Syndrom, akinetische und myoklonische Anfälle, durch Succinimide nicht beherrschte Absencen Epilepsie und epileptische Anfälle →
- Panikstörung mit oder ohne Agoraphobie Panikstörung →
Nebenwirkungen
Häufig
- Schläfrigkeit
- Schlechte Koordination und Gangunsicherheit
- Vermehrter Speichelfluss und vermehrte Bronchialsekretion
Kontraindikationen
- Überempfindlichkeit gegen Benzodiazepine
- Erhebliche Lebererkrankung
- Akutes Engwinkelglaukom
Wichtige Wechselwirkungen
- Opioide
- Tiefe Sedierung, Atemdepression, Koma und Tod
- Alkohol und andere zentral dämpfende Substanzen
- Additive Sedierung und Atemdepression
- Enzyminduktoren (Phenytoin, Carbamazepin, Phenobarbital, Lamotrigin)
- Niedrigere Clonazepam-Spiegel
- CYP3A-Hemmer wie orale Antimykotika
- Höhere Clonazepam-Spiegel
Was überwacht wird
- Anfallshäufigkeit und Zeichen einer Toleranz
- Stimmung und Suizidgedanken
- Sekrete und Schlucken bei Menschen mit Lungen- oder Schluckproblemen
- Sedierung und Atmung
Anwendung und Sicherheit
- Oral gegeben (Tabletten; Schmelztabletten sind erhältlich)
- Betäubungsmittelrechtlich kontrolliertes Arzneimittel; schrittweise ausgeschlichen, weil ein plötzlicher Entzug einen Status epilepticus auslösen kann
Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung in der Spätschwangerschaft kann beim Neugeborenen Sedierung und Entzugssymptome verursachen; es wird nach der Geburt überwacht.
Pflege
- Vor jeder Gabe Wachheit, Atemfrequenz und Sauerstoffsättigung prüfen
- Nach Opioiden, Alkohol und anderen Beruhigungsmitteln fragen
- Stürzen vorbeugen, besonders bei älteren Menschen (Gangunsicherheit, Verwirrtheit)
- Darüber aufklären, nicht Auto zu fahren, keinen Alkohol zu trinken und das Arzneimittel nicht plötzlich abzusetzen
- Die Familie bitten, neue Stimmungsänderungen oder Gedanken an Selbstverletzung zu melden
Pharmakokinetik
- Resorption
- Oral rasch und fast vollständig resorbiert
- Metabolismus
- Nitroreduktion zu 7-Amino-Clonazepam und weitere Schritte; CYP3A beteiligt
- Halbwertszeit
- Typischerweise 30 bis 40 Stunden
Testen Sie sich
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Welche zwei sehr unterschiedlichen Erkrankungen behandelt Clonazepam?
Bestimmte Krampfanfälle (myoklonische, akinetische, Lennox-Gastaut, therapierefraktäre Absencen) und die Panikstörung.
Was begrenzt Clonazepam als langfristiges Antiepileptikum?
Toleranz: Bei manchen Patienten geht die antikonvulsive Wirkung innerhalb von Monaten verloren.
Welche Lebererkrankung ist eine Kontraindikation für Clonazepam?
Eine erhebliche Lebererkrankung.
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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.
Quellen: DailyMed - CLONAZEPAM tablet (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).
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