Cyproheptadin
H1-Antihistaminika
H1-Antihistaminika
Ein sedierendes Antihistaminikum, das auch Serotoninrezeptoren blockiert; bekannt dafür, den Appetit zu steigern, und als Antidot beim Serotoninsyndrom.
Steckbrief
- Group
- H1-Antihistaminika
- Target
- Histamin-H1-Rezeptor
- Used for
- Juckende allergische Hauterkrankungen
- Key effects
- Schläfrigkeit · Mundtrockenheit · Schwindel
- Monitor
- Sedierung · Gewicht · Beim Serotoninsyndrom
- ATC
- R06AX02
Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.
Wirkmechanismus
Die Abbildung zeigt Doxepin, einen trizyklischen H1-Blocker der ersten Generation, im menschlichen H1-Rezeptor; das ebenfalls trizyklische Cyproheptadin bindet an dieselbe Stelle.
Cyproheptadin ist ein Antihistaminikum der ersten Generation, das sowohl mit Histamin (H1) als auch mit Serotonin (vor allem 5-HT2) um deren Rezeptoren konkurriert und anticholinerg sowie sedierend wirkt. Die Serotoninblockade erklärt, warum es beim Serotoninsyndrom eingesetzt wird und warum es Appetit und Gewicht steigern kann.
- Cyproheptadin blockiert H1-Rezeptoren: weniger Allergie, Sedierung
- Es blockiert auch 5-HT2-Serotoninrezeptoren
- Die Serotoninblockade wirkt einem Serotoninüberschuss entgegen und steigert den Appetit
- Die Muskarinrezeptor-Blockade fügt Mundtrockenheit und Harnverhalt hinzu
Indikationen
- Allergische Rhinitis und allergische Konjunktivitis Allergische Rhinitis →
- Juckende allergische Hauterkrankungen, Nesselsucht und Kälteurtikaria Urtikaria und Angioödem →
- Ergänzung nach Adrenalin bei Anaphylaxie Anaphylaxie →
- Serotoninsyndrom (Antidot im Off-Label-Gebrauch) Serotoninsyndrom →
Nebenwirkungen
Häufig
- Schläfrigkeit
- Gesteigerter Appetit und Gewichtszunahme
- Mundtrockenheit, Obstipation, verschwommenes Sehen
- Schwindel
Kontraindikationen
- Neugeborene und Frühgeborene; Stillzeit
- Therapie mit MAO-Hemmern
- Engwinkelglaukom, stenosierendes peptisches Ulkus, pyloroduodenale oder Blasenhalsobstruktion, symptomatische Prostatavergrößerung
- Ältere, geschwächte Patienten
Wichtige Wechselwirkungen
- MAO-Hemmer
- Verlängern und verstärken die anticholinergen Wirkungen
- Alkohol, Benzodiazepine, Opioide und andere ZNS-dämpfende Mittel
- Additive Sedierung und verlangsamte Atmung
Was überwacht wird
- Sedierung
- Gewicht
- Beim Serotoninsyndrom: Temperatur, Herzfrequenz, Rigidität und Klonus
Anwendung und Sicherheit
- Tabletten oder Sirup zum Einnehmen; beim Serotoninsyndrom können die Tabletten zerkleinert und über eine Magensonde gegeben werden
Schwangerschaft und Stillzeit
Die Daten beim Menschen sind begrenzt; in der Stillzeit und bei Neugeborenen ist es kontraindiziert, und die Anwendung in der Schwangerschaft wird mit dem behandelnden Arzt abgewogen.
Pflege
- Sedierung und Sturzrisiko beurteilen
- Bei längerer Gabe das Gewicht dokumentieren
- Von Kindern fernhalten; eine Überdosis ist bei Kleinkindern gefährlich
- Vermitteln, bis zur Kenntnis der Wirkung weder Auto zu fahren noch Maschinen zu bedienen und Alkohol zu meiden
Pharmakokinetik
- Resorption
- Oral gut resorbiert
- Metabolismus
- Ausgeprägter Lebermetabolismus (Glucuronidierung)
- Elimination
- Urin, als Metaboliten
Testen Sie sich
Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.
Welchen Rezeptor blockiert Cyproheptadin neben H1, der es beim Serotoninsyndrom nützlich macht?
Serotonin-5-HT2-Rezeptoren.
Welche typische Nebenwirkung von Cyproheptadin wird manchmal gezielt genutzt?
Gesteigerter Appetit und Gewichtszunahme.
Warum ist Cyproheptadin mit MAO-Hemmern kontraindiziert?
MAO-Hemmer verlängern und verstärken seine anticholinergen Wirkungen.
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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.
Quellen: DailyMed - CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE tablet (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); Cyproheptadine: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).
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