Evolocumab
PCSK9-Hemmer
PCSK9-Hemmer
Ein monoklonaler Antikörper gegen PCSK9, subkutan injiziert. Er hält die LDL-Rezeptoren funktionsfähig, senkt das LDL stark und verringert Herzinfarkte.
Steckbrief
- Group
- PCSK9-Hemmer
- Target
- PCSK9 (zirkulierendes Protein)
- Used for
- Nach einem Myokardinfarkt
- Key effects
- Rötung · Grippeähnliche Symptome
- Monitor
- Lipidprofil einige Wochen nach Beginn
- ATC
- C10AX13
Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.
Wirkmechanismus
Die Abbildung zeigt PCSK9, gebunden an die EGF-A-Domäne des LDL-Rezeptors. Evolocumab bindet PCSK9 an genau dieser Oberfläche und blockiert diesen Kontakt; der Antikörper selbst ist in dieser Struktur nicht enthalten.
Evolocumab ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der freies PCSK9 im Blut bindet. PCSK9 kann sich dann nicht mehr an den LDL-Rezeptor heften und ihn zum lysosomalen Abbau schicken, sodass mehr Rezeptoren zur Hepatozytenoberfläche zurückkehren und LDL aus dem Blut entfernen.
- Der Antikörper bindet zirkulierendes PCSK9
- PCSK9 kann den LDL-Rezeptor nicht mehr greifen
- Die LDL-Rezeptoren kehren zur Leberzelloberfläche zurück
- Das LDL im Blut sinkt stark
Indikationen
- Manifeste atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankung, zur Senkung des Risikos für Herzinfarkt, Schlaganfall und Revaskularisation Atherosklerose und Dyslipidämie →
- Heterozygote und homozygote familiäre Hypercholesterinämie, mit anderer LDL-senkender Therapie
- Nach einem Myokardinfarkt, wenn das LDL trotz Statin hoch bleibt Myokardinfarkt (Herzinfarkt) →
Nebenwirkungen
Häufig
- Rötung, Juckreiz, Schwellung oder Schmerz an der Injektionsstelle
- Grippeähnliche Symptome, Schnupfen, Halsschmerzen (Nasopharyngitis)
- Rücken- oder Muskelschmerzen, Kopfschmerzen
Kontraindikationen
- Schwere Überempfindlichkeit gegen Evolocumab oder einen Hilfsstoff
Wichtige Wechselwirkungen
- Statine und Ezetimib
- Werden bewusst zusammen eingesetzt: Die LDL-senkenden Wirkungen addieren sich. Keine bekannten pharmakokinetischen Wechselwirkungen.
Was überwacht wird
- Lipidprofil einige Wochen nach Beginn
- Injektionsstellen und allergische Symptome
Anwendung und Sicherheit
- Subkutane Injektion in Oberschenkel, Bauch (nicht in Nabelnähe) oder Oberarm; Injektionsstellen werden gewechselt.
- Gekühlt lagern; vor der Anwendung auf Raumtemperatur bringen, nie schütteln.
- Die Lösung sollte klar bis blassgelb sein; bei Trübung oder Partikeln wird sie nicht verwendet.
- Jede Spritze, jeder Pen oder jedes am Körper getragene Injektionssystem wird einmal verwendet.
Schwangerschaft und Stillzeit
Die Humandaten sind begrenzt; der Einsatz in der Schwangerschaft wird im Einzelfall abgewogen.
Pflege
- Vorher: Lipidprofil und Allergieanamnese.
- Injektionstechnik, Lagerung und sichere Entsorgung spitzer Gegenstände schulen.
- Die Zeichen einer schweren allergischen Reaktion schulen.
- Daran erinnern, dass Statin und Ernährung fortgeführt werden.
Pharmakokinetik
- Resorption
- Subkutane Injektion alle 2 Wochen oder einmal im Monat.
- Elimination
- Wird wie andere Antikörper und Proteine abgebaut, nicht über CYP-Enzyme der Leber.
Testen Sie sich
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Warum senkt Evolocumab das LDL stärker, wenn funktionsfähige LDL-Rezeptoren vorhanden sind?
Es wirkt, indem es die Zerstörung der Rezeptoren verhindert; Patienten ohne funktionsfähige LDL-Rezeptoren sprechen viel schwächer an.
Hat Evolocumab CYP-vermittelte Arzneimittelwechselwirkungen?
Nein. Es ist ein Antikörper, der wie andere Proteine abgebaut wird; es sind keine Arzneimittelwechselwirkungen bekannt.
Was sind die häufigsten Nebenwirkungen von Evolocumab?
Reaktionen an der Injektionsstelle, Nasopharyngitis und grippeähnliche Symptome, Rückenschmerzen.
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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.
Quellen: Evolocumab Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2025); PCSK9:EGF-A complex (RCSB Protein Data Bank, 2008); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).
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