Embriología · Sistema nervioso y órganos de los sentidos

Glándula suprarrenal: corteza del mesodermo, médula de la cresta neural !

Estructura embrionaria

La suprarrenal son dos glándulas en una: la corteza, de mesodermo, produce esteroides; la médula, de cresta neural, produce adrenalina.

Actualizado 2026-11-01

Véalo en 3D: Glándula suprarrenal izquierda · Glándula suprarrenal derecha · Riñones

Qué es

La corteza suprarrenal deriva del mesotelio (mesodermo) de la pared abdominal posterior y la médula de células de la cresta neural que la invaden. La corteza fetal es enorme y produce DHEA para que la placenta fabrique estrógenos; involuciona tras el nacimiento. Este doble origen explica por qué la hiperplasia suprarrenal congénita afecta la corteza y el neuroblastoma y el feocromocitoma surgen de la médula.

Datos clave

Semana 5: el mesotelio entre la raíz del mesenterio y la gónada en desarrollo prolifera y forma la corteza fetal.
Una segunda oleada de células más pequeñas rodea a la primera y forma la corteza definitiva.
Desde el segundo trimestre la corteza fetal secreta DHEA, que la placenta convierte en estrógenos.
Tras el nacimiento la corteza fetal involuciona rápido y la glándula se achica.
Las células de cresta neural invaden la cara medial y forman la médula (células cromafines).
La cercanía con la gónada explica restos suprarrenales ectópicos cerca de testículo u ovario.

Estructura

Corteza: mesodermo (epitelio celómico / mesotelio).
Médula: cresta neural; las células cromafines son neuronas simpáticas posganglionares modificadas, sin axón.
La médula recibe fibras simpáticas preganglionares directas (nervios esplácnicos).

En qué se convierte

Zona glomerulosa: aldosterona.
Zona fasciculada: cortisol.
Zona reticular: andrógenos suprarrenales; termina de formarse en la infancia.
Médula: adrenalina y noradrenalina liberadas a la sangre.
Corteza fetal: DHEA para la síntesis placentaria de estrógenos.

Marcadores

SF1 (NR5A1)
CYP21A2
PHOX2B
RET
TH

Correlación clínica

Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa (CYP21A2): poco cortisol y aldosterona, exceso de andrógenos.
En niñas con forma clásica: genitales externos ambiguos; en ambos sexos, crisis perdedora de sal en las primeras semanas.
Neuroblastoma: tumor de neuroblastos de cresta neural, con frecuencia en la médula suprarrenal; típico de lactantes y niños pequeños.
Feocromocitoma: tumor de células cromafines con crisis de hipertensión, cefalea y taquicardia; parte es familiar (RET y otros).

Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿De qué hoja derivan la corteza y la médula suprarrenales?

La corteza del mesodermo (mesotelio); la médula de la cresta neural.

¿Qué produce la corteza suprarrenal fetal y para qué sirve?

DHEA, que la placenta convierte en estrógenos durante el embarazo.

¿Qué tumor infantil surge de neuroblastos de cresta neural en la médula suprarrenal?

El neuroblastoma.

¿Por qué una niña con déficit de 21-hidroxilasa puede nacer con genitales ambiguos?

Porque los precursores del cortisol se desvían a andrógenos, que virilizan los genitales externos en el feto.

Agregar a mis tarjetas (4)

Véalo en 3D

Las estructuras de la anatomía 3D de Durgical donde se encuentra.

Relacionados

Enfermedades relacionadas

← Toda la embriología

Contenido educativo sobre el desarrollo embrionario; no es una guía de diagnóstico prenatal ni de uso de medicamentos en el embarazo y no reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: 21-hydroxylase deficiency: MedlinePlus Genetics (U.S. National Library of Medicine, 2024); Neuroblastoma Treatment (PDQ®)–Patient Version (National Cancer Institute, 2024); Langman's Medical Embryology, 13th ed., ch. 18: Central Nervous System (Wolters Kluwer, 2015).

¿Ha detectado un error?Siempre buscamos mejorar para la comunidad. Cuéntenos qué está mal y nuestro equipo lo revisa.Reportar un error

Modelo representativo, solo con fines educativos.