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Células de la cresta neural y sus derivados !

  • Estructura embrionaria

Células que nacen en los bordes del tubo neural y viajan por todo el cuerpo para formar nervios, pigmento, huesos de la cara y parte del corazón.

Actualizado 2026-11-01

Véalo en 3D: Ganglios de la raíz dorsal · Cadena simpática · Glándula suprarrenal izquierda · Glándula suprarrenal derecha · Tiroides · Piel

Qué es

La cresta neural es una población de células del ectodermo que se forma en los bordes de los pliegues neurales, pierde sus uniones y migra a casi todo el embrión. Se le llama la cuarta hoja germinativa por la cantidad de tejidos que forma: sistema nervioso periférico, melanocitos, médula suprarrenal, esqueleto de la cara y el tabique que divide el tracto de salida del corazón. Las enfermedades por fallos de su migración o diferenciación se llaman neurocristopatías.

Datos clave

  • Semanas 3–4: se separa de los pliegues neurales por transición epitelio-mesénquima, mientras el tubo se cierra.
  • Cresta craneal: cara, cartílagos de los arcos faríngeos, ganglios de pares craneales, células C.
  • Cresta cardiaca: tabique aorticopulmonar del tracto de salida.
  • Cresta del tronco: ganglios raquídeos, cadena simpática, médula suprarrenal, células de Schwann, melanocitos.
  • Cresta vagal y sacra: neuronas entéricas (plexos de Meissner y Auerbach), que colonizan el intestino de craneal a caudal.

Estructura

  • Células multipotentes y migratorias que salen del límite entre el neuroectodermo y el ectodermo superficial.
  • Siguen rutas definidas: dorsolateral (bajo la piel, melanocitos) y ventral (a través del esclerotoma, ganglios y médula suprarrenal).

En qué se convierte

  • Neuronas sensitivas de los ganglios raquídeos y de pares craneales; ganglios simpáticos y parasimpáticos.
  • Células de Schwann y células satélite.
  • Melanocitos de la piel; médula suprarrenal (células cromafines).
  • Piamadre y aracnoides.
  • Huesos y cartílagos de la cara y el cuello, odontoblastos.
  • Células C (parafoliculares) de la tiroides; tabique aorticopulmonar del corazón.

Marcadores

  • SOX10
  • PAX3
  • FOXD3
  • SNAI2
  • RET
  • EDNRB

Correlación clínica

  • Enfermedad de Hirschsprung: las células de la cresta no llegan al colon distal; segmento sin ganglios y obstrucción en el recién nacido (gen RET).
  • Síndrome de DiGeorge (deleción 22q11.2): falla la cresta de los arcos 3 y 4: hipoplasia del timo, hipocalcemia y cardiopatías conotruncales.
  • Cardiopatías conotruncales: tetralogía de Fallot, tronco arterioso y transposición de grandes arterias.
  • Síndrome de Waardenburg: mechón blanco, heterocromía e hipoacusia por fallo de los melanocitos; el tipo IV se suma a Hirschsprung.
  • Tumores de la cresta: neuroblastoma y feocromocitoma (médula suprarrenal).
  • Síndrome de Treacher Collins: fallo de la cresta del primer arco (hipoplasia malar y mandibular).

Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿Qué enfermedad del recién nacido se debe a que las células de la cresta neural no colonizan el colon distal?

La enfermedad de Hirschsprung: un segmento aganglionar que no se relaja y obstruye el paso de las heces.

¿De qué estructura embrionaria provienen la médula suprarrenal y los melanocitos?

De la cresta neural.

¿Por qué el síndrome de DiGeorge combina cardiopatía e hipocalcemia?

Porque falla la contribución de la cresta neural a los arcos 3 y 4: no se forman bien las paratiroides ni el timo, ni el tabique aorticopulmonar.

¿Qué cardiopatías se relacionan con la cresta neural cardiaca?

Las conotruncales: tetralogía de Fallot, tronco arterioso persistente y transposición de grandes arterias.

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Véalo en 3D

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Contenido educativo sobre el desarrollo embrionario; no es una guía de diagnóstico prenatal ni de uso de medicamentos en el embarazo y no reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: Langman's Medical Embryology, 13th ed., ch. 6: Third to Eighth Weeks: The Embryonic Period (Wolters Kluwer, 2015); Hirschsprung disease: MedlinePlus Genetics (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); Waardenburg syndrome: MedlinePlus Genetics (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026).

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