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Chlorothiazide

  • Diurétiques thiazidiques et apparentésDiurétiques thiazidiques et apparentés

Le premier diurétique thiazidique, disponible par voie orale et en injection IV. Utilisé en appoint dans les œdèmes et dans l'hypertension artérielle.

Mis à jour

Fiche rapide

Group
Diurétiques thiazidiques et apparentés
Target
Cotransporteur Na⁺-Cl⁻ (NCC) du tubule contourné distal
Used for
Œdèmes de l'insuffisance cardiaque
Key effects
Hypokaliémie et hyponatrémie
Monitor
Potassium et sodium · Fonction rénale
ATC
C03AA04

Sans doses : le professionnel les fixe selon la recommandation en vigueur.

Mécanisme d'action

Le chlorothiazide bloque le cotransporteur Na⁺-Cl⁻ (NCC) du tubule contourné distal : davantage de sodium, de chlore et d'eau partent dans l'urine. Le sodium supplémentaire qui atteint le tube collecteur augmente la perte de potassium, et la réabsorption du calcium augmente. La forme IV agit en quelques minutes, ce qui aide quand la voie orale est impossible.

  1. Le chlorothiazide bloque le NCC dans le tubule distal
  2. Le sodium, le chlore et l'eau sont perdus dans l'urine
  3. Le potassium est perdu en aval ; le calcium est conservé
  4. Forme IV : diurèse rapide quand la voie orale est impossible

Indications

Effets indésirables

Fréquents

  • Hypokaliémie et hyponatrémie
  • Acide urique et glycémie élevés
  • Vertiges en position debout
  • Photosensibilisation et éruption cutanée
  • Sang dans l'urine après usage IV

Contre-indications

  • Anurie
  • Hypersensibilité au chlorothiazide ou à d'autres médicaments dérivés des sulfamides

Interactions principales

Lithium
Clairance du lithium réduite et risque de toxicité
Digoxine
L'hypokaliémie augmente la toxicité de la digoxine
Corticoïdes
Perte de potassium accrue
Sang total ou dérivés sanguins
Pas administrés en même temps par la même ligne

Surveillance

  • Potassium et sodium
  • Fonction rénale
  • Pression artérielle
  • Glycémie et acide urique

Administration et sécurité

  • Forme IV : injectée lentement en IV directe ou en perfusion ; l'extravasation doit être évitée, et elle n'est jamais administrée en IM ni en sous-cutané.
  • Compatible avec les perfusions de glucose ou de chlorure de sodium ; non administrée avec du sang ou des produits sanguins.
  • L'usage IV chez le nourrisson et l'enfant est limité et généralement déconseillé.

Grossesse et allaitement

Utilisé seulement pour les œdèmes de cause pathologique ; les thiazidiques traversent le placenta.

Soins infirmiers

  • Avant l'administration : pression artérielle, potassium et fonction rénale.
  • Vérifier le site IV pendant et après l'injection ; arrêter au premier signe de fuite.
  • Surveiller faiblesse, crampes ou pouls irrégulier (hypokaliémie), surtout avec la digoxine.
  • Éducation : se lever lentement, protéger la peau du soleil.

Pharmacocinétique

Métabolisme
Non métabolisé
Élimination
Éliminé rapidement par le rein, presque entièrement sous forme inchangée
Demi-vie
45 à 120 minutes dans le plasma
Délai et durée d'action
Par voie orale : diurèse en 2 heures, durant environ 6 à 12 heures ; IV : en 15 minutes environ

Testez-vous

Réfléchissez à la réponse, puis touchez la question pour la voir.

Qu'est-ce qui distingue en pratique le chlorothiazide de l'hydrochlorothiazide ?

Il existe en injection IV, qui agit en quelques minutes quand le traitement oral est impossible.

Pourquoi faut-il éviter l'extravasation du chlorothiazide IV ?

La solution IV lèse les tissus en cas de fuite ; pour la même raison, elle n'est jamais administrée en IM ni en sous-cutané.

Quel transporteur le chlorothiazide bloque-t-il ?

Le cotransporteur Na⁺-Cl⁻ (NCC) du tubule contourné distal.

Médicaments apparentés

Maladies liées

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Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments ; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.

Sources: DailyMed - CHLOROTHIAZIDE SODIUM injection, powder, lyophilized, for solution (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); Chlorothiazide: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2017); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.