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Clorotiazida

  • Diuréticos tiazídicos e semelhantes aos tiazídicosDiuréticos tiazídicos e semelhantes aos tiazídicos

O primeiro diurético tiazídico, disponível por via oral e como injeção IV. Usado como adjuvante no edema e na pressão alta.

Atualizado

Ficha rápida

Group
Diuréticos tiazídicos e semelhantes aos tiazídicos
Target
Cotransportador Na⁺-Cl⁻ (NCC) do túbulo contorcido distal
Used for
Edema da insuficiência cardíaca · Pressão alta
Key effects
Hipopotassemia e hiponatremia · Tontura ao ficar em pé
Monitor
Potássio e sódio · Função renal · Pressão arterial
ATC
C03AA04

Sem doses: o profissional as define segundo a diretriz vigente.

Mecanismo de ação

A clorotiazida bloqueia o cotransportador Na⁺-Cl⁻ (NCC) no túbulo contorcido distal, de modo que mais sódio, cloreto e água saem na urina. O sódio extra que chega ao ducto coletor aumenta a perda de potássio, e a reabsorção de cálcio aumenta. A forma IV age em minutos, o que ajuda quando o tratamento oral não é possível.

  1. A clorotiazida bloqueia o NCC no túbulo distal
  2. Sódio, cloreto e água são perdidos na urina
  3. O potássio é perdido mais adiante; o cálcio é retido
  4. Forma IV: diurese rápida quando o uso oral não é possível

Indicações

Efeitos adversos

Frequentes

  • Hipopotassemia e hiponatremia
  • Ácido úrico e glicose elevados
  • Tontura ao ficar em pé
  • Fotossensibilidade e erupção cutânea
  • Sangue na urina após uso IV

Contraindicações

  • Anúria
  • Hipersensibilidade à clorotiazida ou a outros fármacos derivados de sulfonamidas

Interações importantes

Lítio
Menor depuração do lítio e risco de toxicidade
Digoxina
A hipopotassemia aumenta a toxicidade da digoxina
Corticosteroides
Maior perda de potássio
Sangue total ou hemoderivados
Não administrados ao mesmo tempo pela mesma via

O que se monitora

  • Potássio e sódio
  • Função renal
  • Pressão arterial
  • Glicose e ácido úrico

Administração e segurança

  • Forma IV: administrada lentamente por injeção direta ou infusão; o extravasamento deve ser evitado, e nunca é administrada IM ou por via subcutânea.
  • Compatível com infusões de glicose (dextrose) ou cloreto de sódio; não é administrada junto com sangue ou hemoderivados.
  • O uso IV em lactentes e crianças é limitado e geralmente não recomendado.

Gravidez e amamentação

Usada apenas no edema de causa patológica; os tiazídicos atravessam a placenta.

Cuidados de enfermagem

  • Antes de administrar: pressão arterial, potássio e função renal.
  • Verificar o local do acesso IV durante e após a injeção; interromper ao primeiro sinal de vazamento.
  • Observar fraqueza, câimbras ou pulso irregular (potássio baixo), sobretudo com digoxina.
  • Orientar: levantar-se devagar, proteger a pele do sol.

Farmacocinética

Metabolismo
Não é metabolizada
Eliminação
Eliminada rapidamente e quase totalmente inalterada pelo rim
Meia-vida
45 a 120 minutos no plasma
Início e duração
Por via oral: diurese em 2 horas, com duração de cerca de 6 a 12 horas; IV: em cerca de 15 minutos

Teste seus conhecimentos

Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.

O que distingue na prática a clorotiazida da hidroclorotiazida?

Está disponível como injeção IV, que age em minutos quando a terapia oral não é possível.

Por que o extravasamento da clorotiazida IV deve ser evitado?

A solução IV lesa o tecido se extravasar; pelo mesmo motivo, nunca é administrada IM ou por via subcutânea.

Qual transportador a clorotiazida bloqueia?

O cotransportador Na⁺-Cl⁻ (NCC) do túbulo contorcido distal.

Conexões

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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.

Fontes: DailyMed - CHLOROTHIAZIDE SODIUM injection, powder, lyophilized, for solution (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); Chlorothiazide: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2017); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Modelo representativo, apenas para fins educativos.