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Norfloxacine

  • FluoroquinolonesFluoroquinolones

Fluoroquinolone orale ancienne, la moins puissante du groupe : ses taux sanguins sont faibles, elle est donc limitée aux infections urinaires et prostatiques.

Mis à jour

Fiche rapide

Group
Fluoroquinolones
Target
ADN gyrase et topoisomérase IV bactériennes
Used for
Prostatite bactérienne
Key effects
Nausées · Céphalées et sensations vertigineuses
Monitor
Douleur ou gonflement des tendons
ATC
J01MA06

Sans doses : le professionnel les fixe selon la recommandation en vigueur.

Mécanisme d'action

Aucune structure de la norfloxacine liée à sa cible n'est publiée ; la figure montre la ciprofloxacine, son dérivé direct (un éthyle remplacé par un cyclopropyle), insérée dans l'ADN coupé par l'ADN gyrase de Staphylococcus aureus.

Cible en 3D: ADN gyrase et topoisomérase IV bactériennes. Structure PDB 2XCT (RCSB PDB, domaine public). Voir la structure sur RCSB PDB

La norfloxacine piège l'ADN gyrase et la topoisomérase IV après qu'elles ont coupé l'ADN, de sorte que la cassure n'est pas ressoudée et la bactérie meurt. Son activité sur les bactéries à Gram négatif ressemble à celle de la ciprofloxacine, en plus faible, et c'est aussi la moins active du groupe contre les bactéries à Gram positif. Ses taux sanguins étant faibles, elle est limitée aux infections urinaires et prostatiques.

  1. Pénètre dans la bactérie à Gram négatif
  2. S'insère entre la gyrase et l'ADN coupé
  3. La cassure n'est pas ressoudée et l'hélice se rompt
  4. La bactérie meurt (bactéricide)

Indications

  • Infections urinaires à bactéries à Gram négatif sensibles, lorsque les autres antibiotiques recommandés ne peuvent pas être utilisés Infection urinaire (cystite aiguë) →
  • Prostatite bactérienne Prostatite →
  • Non utilisée pour les infections systémiques (sang, poumon, os) en raison de ses faibles taux sanguins

Effets indésirables

Fréquents

  • Nausées, douleur abdominale et diarrhée
  • Céphalées et sensations vertigineuses
  • Éruption cutanée et photosensibilité
  • Douleurs articulaires

Contre-indications

  • Allergie à toute quinolone
  • Antécédent d'effet indésirable grave avec une quinolone ou une fluoroquinolone

Interactions principales

Antiacides, calcium, fer et multivitamines avec minéraux
Chélatent la norfloxacine et réduisent son absorption ; espacer d'au moins 2 heures.
Corticoïdes
Augmentent le risque de lésion tendineuse.
AINS et théophylline
Augmentent le risque de convulsions avec les fluoroquinolones.

Surveillance

  • Douleur ou gonflement des tendons
  • Symptômes de neuropathie (fourmillements, brûlure, faiblesse)
  • ECBU et réponse clinique

Administration et sécurité

  • Orale, à distance des antiacides et des produits contenant du fer et du calcium
  • Non utilisée pour les infections bénignes ou spontanément résolutives, ni pour prévenir la diarrhée du voyageur ou les infections urinaires récidivantes

Soins infirmiers

  • Interroger sur des effets indésirables antérieurs avec les quinolones
  • Apprendre au patient à arrêter et à demander conseil si une douleur tendineuse, des fourmillements ou une faiblesse apparaissent
  • Surveiller plus étroitement les personnes de plus de 60 ans, les greffés et les patients sous corticoïdes
  • Enseigner la protection solaire

Pharmacocinétique

Absorption
Orale ; les cations (calcium, fer, aluminium) la chélatent et réduisent son absorption.
Distribution
Taux sanguins faibles, insuffisants pour les infections systémiques.
Métabolisme
Partiellement hépatique.
Élimination
Environ un quart est éliminé sous forme inchangée dans les urines.
Demi-vie
3 à 5 heures.

Testez-vous

Réfléchissez à la réponse, puis touchez la question pour la voir.

Pourquoi la norfloxacine n'est-elle pas utilisée pour la pneumonie ou la bactériémie ?

Ses taux sanguins sont faibles, insuffisants en dehors de l'appareil urinaire.

Quels groupes ont un risque plus élevé de rupture tendineuse avec les fluoroquinolones ?

Les personnes de plus de 60 ans, celles sous corticoïdes et les greffés d'organe solide.

Quel est le lien entre la norfloxacine et la ciprofloxacine ?

La ciprofloxacine en dérive (un éthyle remplacé par un cyclopropyle) et elle est plus puissante, avec des taux systémiques utiles.

Quels usages l'Agence européenne des médicaments a-t-elle restreints pour les fluoroquinolones ?

Elles ne sont pas utilisées pour les infections bénignes ou spontanément résolutives, ni pour prévenir la diarrhée du voyageur ou les infections urinaires basses récidivantes.

Médicaments apparentés

Maladies liées

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Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments ; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.

Sources: Quinolone- and fluoroquinolone-containing medicinal products - referral (European Medicines Agency, 2019); The twinned 3.35A structure of S. aureus Gyrase complex with Ciprofloxacin and DNA (RCSB Protein Data Bank, 2026).

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Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.