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Torasémide

  • Diurétiques de l'anseDiurétiques de l'anse

Un diurétique de l'anse à absorption orale fiable et d'action plus longue que le furosémide. Utilisé dans les œdèmes et l'hypertension artérielle.

Mis à jour

Aussi appelé: torsémide

Fiche rapide

Group
Diurétiques de l'anse
Target
Cotransporteur Na⁺-K⁺-2Cl⁻ (NKCC2) de l'anse de Henle
Used for
Œdèmes de l'insuffisance cardiaque
Key effects
Mictions plus fréquentes · Vertiges et céphalées
Monitor
Potassium et autres électrolytes · Fonction rénale
ATC
C03CA04

Sans doses : le professionnel les fixe selon la recommandation en vigueur.

Mécanisme d'action

La figure montre le torasémide lié au NKCC1 humain, le cotransporteur très proche présent hors du rein ; le NKCC2, la cible rénale, appartient à la même famille et lie les diurétiques de l'anse de la même manière.

Cible en 3D: Cotransporteur Na⁺-K⁺-2Cl⁻ (NKCC2) de l'anse de Henle. Structure PDB 9C0G (RCSB PDB, domaine public). Voir la structure sur RCSB PDB

Le torasémide atteint la lumière tubulaire par sécrétion dans le tubule proximal et bloque le cotransporteur Na⁺-K⁺-2Cl⁻ (NKCC2) de la branche ascendante large. Le sodium, le chlore et l'eau sont perdus dans l'urine, avec du potassium. Sa bonne absorption orale donne un effet plus prévisible que celui du furosémide.

  1. Le torasémide est sécrété dans le tubule proximal
  2. Il bloque le NKCC2 dans la branche ascendante large
  3. Na⁺, Cl⁻ et eau sont perdus ; le K⁺ aussi
  4. Effet oral prévisible : moins d'œdèmes, pression plus basse

Indications

Effets indésirables

Fréquents

  • Mictions plus fréquentes
  • Vertiges et céphalées
  • Hypokaliémie
  • Crampes musculaires

Contre-indications

  • Anurie
  • Coma hépatique
  • Hypersensibilité au torasémide

Interactions principales

Aminosides ou acide étacrynique
Ototoxicité accrue
Warfarine, phénytoïne ou célécoxib (substrats du CYP2C9)
Le torasémide peut augmenter leurs taux
Probénécide
Moins de torasémide atteint le tubule ; diurèse plus faible
Lithium
Clairance du lithium réduite et risque de toxicité
Colestyramine
Moins de torasémide absorbé ; les prises sont espacées

Surveillance

  • Potassium et autres électrolytes
  • Fonction rénale
  • Pression artérielle
  • Poids et bilan hydrique

Grossesse et allaitement

Pas un traitement habituel pendant la grossesse ; utilisé seulement en cas de nécessité évidente.

Soins infirmiers

  • Avant l'administration : pression artérielle, potassium et fonction rénale.
  • Poids quotidien et signes de déshydratation.
  • Contrôler l'INR plus étroitement chez les patients sous warfarine.
  • Éducation : se lever lentement, boire suffisamment par temps chaud ou en cas de diarrhée, signaler vertiges ou malaises.

Pharmacocinétique

Absorption
Biodisponibilité orale d'environ 80 %, peu variable d'une personne à l'autre
Métabolisme
Surtout par le foie (CYP2C9)
Élimination
Métabolisme hépatique et urine
Demi-vie
Environ 3,5 heures

Testez-vous

Réfléchissez à la réponse, puis touchez la question pour la voir.

Quel est l'avantage du torasémide sur le furosémide oral ?

Son absorption orale est élevée et constante d'une personne à l'autre, donc son effet est plus prévisible.

Quelle enzyme métabolise le torasémide, et sur quels médicaments cela retentit-il ?

Le CYP2C9 ; le torasémide peut augmenter les taux des substrats du CYP2C9 comme la warfarine, la phénytoïne et le célécoxib.

Comment le probénécide affaiblit-il le torasémide ?

Il entre en compétition pour la sécrétion dans le tubule proximal, si bien que moins de torasémide atteint son site d'action dans la lumière.

Médicaments apparentés

Maladies liées

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Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments ; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.

Sources: DailyMed - TORSEMIDE tablet (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); Torsemide: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2024); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026); RCSB PDB - 9C0G: Phosphorylated human NKCC1 in complex with torsemide (RCSB Protein Data Bank, 2026).

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Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.