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Laxativos

Medicamentos que amolecem as fezes ou aceleram o intestino: atraem água, revestem as fezes, estimulam a parede intestinal ou bloqueiam efeitos opioides.

Atualizado

O que são

Um grupo amplo para constipação e preparo intestinal: agentes osmóticos (lactulose, macrogol), estimulantes (bisacodil, sene), emolientes fecais (docusato), ativadores da secreção de cloreto (lubiprostona, linaclotida) e antagonistas periféricos dos receptores opioides μ (metilnaltrexona).

Mecanismo de ação

Os laxativos osmóticos são moléculas pouco absorvidas que retêm água na luz intestinal. Os estimulantes agem sobre os nervos entéricos e o revestimento do colo para aumentar a motilidade e a secreção de líquido. Os emolientes permitem a entrada de água e gordura nas fezes. Os secretagogos abrem canais de cloreto no revestimento intestinal, e a água os acompanha. Os antagonistas opioides periféricos bloqueiam os receptores μ da parede intestinal sem reverter o alívio da dor no cérebro.

Alvo: Vários: conteúdo do colo, sistema nervoso entérico, canais de cloreto (ClC-2, CFTR via guanilato ciclase C) e receptores opioides μ do intestino

Fármacos desta classe

Outros da classe

  • Psyllium
  • Lactitol
  • Sorbitol
  • Hidróxido de magnésio
  • Picossulfato de sódio
  • Prucaloprida
  • Plecanatida
  • Naloxegol
  • Naldemedina

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Qual laxativo também é usado para reduzir a amônia sanguínea na encefalopatia hepática?

A lactulose: as bactérias do colo a transformam em ácidos que aprisionam a amônia como amônio, que então sai nas fezes.

Em que diferem os mecanismos da lubiprostona e da linaclotida?

A lubiprostona ativa diretamente o canal de cloreto ClC-2; a linaclotida ativa a guanilato ciclase C, e o aumento do GMPc abre o CFTR. Ambas aumentam a secreção de líquido rico em cloreto.

Qual pigmentação marrom do colo está ligada ao uso crônico de sene?

A melanose coli, um pigmento no revestimento do colo após uso prolongado de laxativos antraquinônicos.

Por que a metilnaltrexona pode aliviar a constipação por opioides sem fazer a dor voltar?

É uma amina quaternária que quase não atravessa a barreira hematoencefálica, por isso bloqueia os receptores μ do intestino, mas não os do cérebro.

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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.

Fontes: ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026); Polyethylene Glycol 3350: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2016); Bisacodyl: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2018).

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Modelo representativo, apenas para fins educativos.