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Insulina detemir

  • InsulinasInsulinas
  • Alto riscoUm erro com este medicamento pode causar dano grave: usam-se dupla checagem e protocolos.

Insulina basal de ação prolongada com cauda de ácido graxo que se liga à albumina e retarda sua liberação. Muitas vezes dada uma ou duas vezes ao dia.

Atualizado

Ficha rápida

Group
Insulinas
Target
Receptor de insulina
Used for
Insulina basal no diabetes tipo 1
Key effects
Hipoglicemia · Ganho de peso · Reações no local
Monitor
Glicemia de jejum e antes do jantar · HbA1c
ATC
A10AE05

Sem doses: o profissional as define segundo a diretriz vigente.

Mecanismo de ação

A figura mostra insulina humana ligada ao sítio 1 de um fragmento do receptor de insulina. A detemir, uma vez livre da albumina, liga-se ao mesmo receptor.

Alvo em 3D: Receptor de insulina. Estrutura PDB 4OGA (RCSB PDB, domínio público). Ver a estrutura no RCSB PDB

A detemir carrega um ácido mirístico (um ácido graxo saturado) ligado à lisina B29. Após a injeção, a cadeia graxa se liga à albumina, de modo que a insulina é liberada lentamente do local de injeção e da albumina no sangue. O hormônio livre ativa o receptor de insulina como a insulina humana.

  1. O ácido mirístico em B29 faz a detemir se ligar à albumina
  2. Liberação lenta do local de injeção e da albumina
  3. A detemir livre ativa o receptor de insulina
  4. Efeito basal suave, com menos variabilidade que a NPH

Indicações

Efeitos adversos

Frequentes

  • Hipoglicemia (menos frequente que com a NPH)
  • Ganho de peso
  • Reações no local de injeção e lipodistrofia

Contraindicações

  • Durante um episódio de hipoglicemia
  • Hipersensibilidade à insulina detemir ou a um excipiente

Interações importantes

Betabloqueadores, clonidina
Podem atenuar os sinais de alerta da hipoglicemia.
Outros fármacos hipoglicemiantes
Aumentam o risco de hipoglicemia.
Corticosteroides, diuréticos, antipsicóticos atípicos
Reduzem o efeito hipoglicemiante.

O que se monitora

  • Glicemia de jejum e antes do jantar
  • HbA1c
  • Locais de injeção

Administração e segurança

  • Somente subcutânea; nunca na veia nem no músculo.
  • Não diluída nem misturada com outras insulinas.
  • Límpida e incolor: se estiver turva, colorida ou com partículas, não é usada.
  • Administrada com o jantar ou ao deitar quando uma vez ao dia; de manhã e à noite quando duas vezes ao dia.

Gravidez e amamentação

A insulina é o tratamento habitual do diabetes na gestação; a escolha do análogo é individualizada e a glicose é verificada com frequência.

Cuidados de enfermagem

  • Antes: glicemia e horário da dose anterior.
  • Vigiar hipoglicemia, sobretudo durante a noite.
  • Fazer rodízio dos locais de injeção dentro de uma mesma região.
  • Ensinar que é uma insulina basal e não é usada para corrigir uma leitura alta.

Farmacocinética

Absorção
Subcutânea; absorção lenta e relativamente estável.
Distribuição
Em grande parte ligada à albumina por meio de sua cadeia de ácido graxo.
Início e duração
Ação prolongada; sua duração é menor que a da glargina em alguns pacientes, por isso é frequentemente administrada duas vezes ao dia.

Teste seus conhecimentos

Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.

Como o ácido graxo da detemir prolonga sua ação?

O ácido mirístico na lisina B29 se liga à albumina, de modo que a detemir é liberada lentamente do local de injeção e da albumina no sangue.

Por que a detemir às vezes é administrada duas vezes ao dia, enquanto a glargina geralmente uma vez?

A duração da detemir costuma ser um pouco menor, então pode ser necessária uma segunda dose para cobertura completa de 24 horas.

A detemir pode ser misturada com uma insulina de ação rápida na mesma seringa?

Não. Não é diluída nem misturada com outras insulinas.

Conexões

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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.

Fontes: Insulin Detemir (rDNA Origin) Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Modelo representativo, apenas para fins educativos.