Durgical
TR
Uygulama

Furosemid

  • Kıvrım (loop) diüretikleriKıvrım (loop) diüretikleri

En çok kullanılan kıvrım diüretiğidir: kalp yetmezliği, akciğer ödemi ve diğer ödemlerde sıvıyı hızla uzaklaştırır ve potasyumu düşürür.

Güncellendi

Diğer adı: Frusemid

Hızlı bilgi

Group
Kıvrım (loop) diüretikleri
Target
Henle kulpunun Na⁺-K⁺-2Cl⁻ kotransporteri (NKCC2)
Used for
Kalp yetmezliğine bağlı ödem · Sirozda ödem ve asit
Key effects
Aşırı diürez · Hipokalemi · Yüksek ürik asit ve gut
Monitor
Potasyum · Kreatinin ve üre · Kilo
ATC
C03CA01

Doz yok: dozu güncel kılavuza göre klinisyen belirler.

Etki mekanizması

Şekil, furosemidi böbrek dışında bulunan yakın akraba kotransporter olan insan NKCC1'ine bağlı gösterir; böbrekteki hedef olan NKCC2 aynı aileye aittir ve kıvrım diüretiklerini aynı şekilde bağlar.

3B hedef: Henle kulpunun Na⁺-K⁺-2Cl⁻ kotransporteri (NKCC2). PDB yapısı 9C0E (RCSB PDB, kamu malı). Yapıyı RCSB PDB'de görüntüleyin

Furosemid, proksimal tübülün organik asit transporterleri aracılığıyla tübüle salgılanır ve lümenden kalın çıkan koldaki NKCC2'yi bloke eder. Sodyum, potasyum ve klor geri emilmez, medüller yoğunluk gradyanı düşer ve ardından büyük hacimde idrar gelir. Lümen pozitif voltajın kaybı kalsiyum ve magnezyum atılımını da artırır. IV verildiğinde venleri de genişletir; bu da akciğer ödeminde yardımcı olur.

  1. Furosemid salgılanarak tübül lümenine ulaşır
  2. Kalın çıkan koldaki NKCC2'yi bloke eder
  3. Na⁺, K⁺ ve Cl⁻ idrarda kalır ve su onları izler
  4. Hızlı diürez; daha fazla K⁺, Mg²⁺ ve Ca²⁺ kaybedilir

Endikasyonlar

Yan etkiler

Sık

  • Aşırı diürez, dehidratasyon ve ayağa kalkınca tansiyon düşmesi
  • Hipokalemi, hipomagnezemi ve hipokalsemi
  • Hiponatremi ve metabolik alkaloz
  • Yüksek ürik asit ve gut
  • Kan şekerinde artış
  • Işığa duyarlılık

Kontrendikasyonlar

  • Anüri
  • Furosemide aşırı duyarlılık (sülfonamid alerjisinde olası çapraz reaksiyon)
  • Hepatik koma veya ağır elektrolit kaybı (düzeltilene kadar)

Önemli etkileşimler

Aminoglikozitler, sisplatin veya etakrinik asit
Daha fazla ototoksisite
Lityum
Lityum klirensinde azalma ve lityum toksisitesi riski
Digoksin
Düşük potasyum ve magnezyum digoksin toksisitesini artırır
NSAİİ'ler (ör. indometazin)
Daha zayıf diüretik ve antihipertansif etki ve böbrek hasarı riski
ACE inhibitörleri veya ARB'ler
Belirgin hipotansiyon ve böbrek fonksiyonlarında kötüleşme

Neler izlenir

  • Potasyum, sodyum, magnezyum ve kalsiyum
  • Kreatinin ve üre
  • Kilo, sıvı dengesi ve idrar çıkışı
  • Ayakta ölçüm dahil kan basıncı
  • Yüksek IV dozlarda işitme
  • Kan şekeri ve ürik asit

Uygulama ve güvenlik

  • Ağız yoluyla, IV veya IM verilir; IV doz yavaş enjekte edilir veya infüzyonla verilir, çünkü hızlı enjeksiyon ototoksisite riskini artırır.
  • Çözeltiyi ışıktan koruyun; rengi değişmişse kullanmayın.
  • Alkalidir ve asidik çözeltilerle karıştırıldığında çökebilir: bir hatta eklemeden önce geçimliliği kontrol edin.
  • Gece idrara çıkmayı önlemek için günün erken saatlerinde verin.

Gebelik ve emzirme

Gebelikte olağan bir tedavi değildir; plasentayı geçer ve kullanılırsa fetal büyüme izlenir.

Hemşirelik bakımı

  • Vermeden önce: kan basıncı, potasyum ve böbrek fonksiyonu; potasyum düşükse veya hasta hipotansifse vermeyin ve bildirin.
  • Her gün aynı saatte tartı, alınan-çıkarılan sıvı takibi ve ödem veya dehidratasyon bulguları.
  • Düşük potasyum (güçsüzlük, kramplar, aritmiler) ve digoksin kullanan hastalarda digoksin toksisitesi açısından izleyin.
  • Özellikle IV kullanımda veya aminoglikozitlerle, kulak çınlaması veya işitme kaybını sorun.
  • Eğitim: baş dönmesini önlemek için yavaş kalkın, deriyi güneşten koruyun, susuzluk, kramp veya idrar azalmasını bildirin.

Farmakokinetik

Emilim
Ağız yoluyla emilir, ancak yalnızca kısmen ve değişken şekilde; IV yol daha hızlı ve daha güçlü etki sağlar
Dağılım
Albümine yüksek oranda bağlanır; düşük albümin (nefrotik sendrom) etkisini zayıflatır
Metabolizma
Kısmen glukuronide konjuge edilir
Eliminasyon
Çoğunlukla değişmeden idrarla; böbrek yetmezliğinde birikir
Yarılanma ömrü
Yaklaşık 2 saat
Etki başlangıcı ve süresi
IV: diürez yaklaşık 5 dakika içinde, doruk yarım saat içinde, yaklaşık 2 saat sürer

Kendinizi sınayın

Cevabı düşünün, sonra görmek için soruya dokunun.

Furosemid nerede ve neye etki eder?

Henle kulpunun kalın çıkan kolundaki Na⁺-K⁺-2Cl⁻ kotransporterine (NKCC2); ona tübül lümeninden ulaşır.

Furosemidin yol açabileceği dört elektrolit değişikliğini sayabilir misiniz?

Hipokalemi, hipomagnezemi, hipokalsemi ve hiponatremi; ayrıca hipokloremik metabolik alkaloz.

Hangi ilaç kombinasyonu furosemidin ototoksisitesini artırır?

Aminoglikozitler, sisplatin veya etakrinik asit; özellikle hızlı IV enjeksiyon veya böbrek yetmezliğinde.

NSAİİ'ler furosemidin etkisini neden azaltır?

Böbrekte prostaglandin sentezini bloke ederler; bu da böbrek kan akımını ve diüretiğe natriüretik yanıtı azaltır.

İlişkili ilaçlar

İlişkili hastalıklar

← Gruba dön: Kıvrım (loop) diüretikleri

İlaçların nasıl etki ettiğine dair eğitim amaçlı içeriktir; reçete rehberi değildir ve bir sağlık profesyonelinin önerisinin yerini tutmaz. Doz bilgisi içermez.

Kaynaklar: DailyMed - FUROSEMIDE injection, solution (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); Furosemide: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2025); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026); eEML - Electronic Essential Medicines List (World Health Organization, 2025).

Bir hata mı buldunuz?Topluluk için sürekli geliştiriyoruz. Neyin yanlış olduğunu bize yazın, ekibimiz inceleyecek.Hata bildir

Temsili modeldir, yalnızca eğitim amaçlıdır.