Ramusirumab
Antineoplastik monoklonal antikorlar
Antineoplastik monoklonal antikorlarYüksek risk
Bu ilaçla yapılan bir hata ciddi zarara yol açabilir: çift kontrol ve protokoller uygulanır.Gebelik: kaçınılmalı
Başlamadan önce gebelik testi yapılır ve tedavi sırasında ve sonrasında aylarca kontrasepsiyon uygulanır; kadın fertilitesini azaltabilir ve emzirmeden kaçınılır.
Tümörde kan damarı oluşumunu engelleyen, VEGF reseptörü 2'ye karşı insan antikoru. Mide, akciğer, kolorektal ve karaciğer kanserinde; kan basıncını yükseltir.
Hızlı bilgi
- Group
- Antineoplastik monoklonal antikorlar
- Target
- Endotel hücrelerindeki vasküler endotelyal büyüme faktörü reseptörü 2 (VEGFR2, KDR)
- Used for
- Bevasizumab
- Key effects
- Yüksek kan basıncı · İshal · Ağız ve boğaz yaraları
- Monitor
- Her vizitte kan basıncı · İdrarda protein
- ATC
- L01FG02
Doz yok: dozu güncel kılavuza göre klinisyen belirler.
Etki mekanizması
Tümörler, başlıca endotel hücrelerindeki VEGF reseptörü 2 üzerinden etki eden VEGF'yi salgılayarak yeni kan damarları oluşturur. Ramusirumab, VEGFR2'ye bağlanan ve ligandlarının bağlanmasını engelleyen bir insan IgG1 antikorudur; böylece endotel hücreleri uyarılmaz ve yeni damar oluşumu baskılanır. VEGF ligandını yakalayan bevasizumabdan farklı olarak reseptörü bloke eder.
- Ramusirumab endotel hücrelerindeki VEGFR2'ye bağlanır
- VEGF artık reseptörü aktive edemez
- Tümörde kan damarı oluşumu baskılanır
Endikasyonlar
- Önceki kemoterapiden sonra ileri ya da metastatik mide veya gastroözofageal bileşke adenokarsinomu; tek başına ya da paklitakselle. Mide kanseri →
- Metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri: platin kemoterapisinden sonra dosetakselle ya da EGFR mutantsa birinci basamakta erlotinible. Akciğer kanseri →
- Bevasizumab, oksaliplatin ve bir floropirimidinden sonra FOLFIRI ile metastatik kolorektal kanser. Kolorektal kanser →
- Sorafenibden sonra alfa-fetoproteini yüksek hepatoselüler karsinom. Hepatoselüler karsinom →
Yan etkiler
Sık
- Yüksek kan basıncı
- İshal
- Ağız ve boğaz yaraları
- Şişlik ve kilo artışı; baş ağrısı, yorgunluk
Kontrendikasyonlar
- Prospektüste aşırı duyarlılık dışında mutlak kontrendikasyon yok; uyarılara bakınız
Önemli etkileşimler
- Paklitaksel, dosetaksel, erlotinib ya da FOLFIRI (kombinasyon rejimleri)
- Amaçlanan kombinasyonlar; her ilacın toksisiteleri toplanır (örneğin düşük kan sayımları ve ishal).
Neler izlenir
- Her vizitte kan basıncı
- İdrarda protein
- Tiroid ve karaciğer fonksiyonu
- Kanama belirtileri ve yara iyileşmesi
Uygulama ve güvenlik
- Hastane ya da klinikte doktor veya hemşire tarafından intravenöz infüzyon; hasta infüzyon reaksiyonları açısından izlenir.
- İyileşmemiş bir yara ya da planlanan bir ameliyat veya diş işlemi önce tedavi ekibine bildirilir.
Gebelik ve emzirme
Başlamadan önce gebelik testi yapılır ve tedavi sırasında ve sonrasında aylarca kontrasepsiyon uygulanır; kadın fertilitesini azaltabilir ve emzirmeden kaçınılır.
Hemşirelik bakımı
- Her dozdan önce kan basıncını ölçün.
- Başlamadan önce yüksek tansiyon, tiroid ya da karaciğer hastalığı ve iyileşmemiş yaraları sorun.
- İnme ve kalp krizinin belirtilerini öğretin; kanama, siyah dışkı, şiddetli karın ağrısı ya da köpüklü idrarı bildirmeyi öğretin.
- Herhangi bir işlemden önce cerrahı ya da diş hekimini bilgilendirin.
Farmakokinetik
- Emilim
- İki-üç haftada bir intravenöz infüzyon.
- Yarılanma ömrü
- Yaklaşık 14 gün (ortalama).
Kendinizi sınayın
Cevabı düşünün, sonra görmek için soruya dokunun.
Ramusirumab bevasizumabdan nasıl farklıdır?
Ramusirumab VEGFR2 reseptörünü bloke eder; bevasizumab VEGF ligandına bağlanır.
Her ramusirumab dozundan önce hangi vital bulgu kontrol edilmelidir?
Kan basıncı.
Ramusirumab alan bir hasta köpüklü idrar fark ediyor. Bu neyi düşündürür?
VEGF yolağı blokajının bilinen bir etkisi olan idrarda proteini; idrarda protein kontrol edilir.
İlişkili ilaçlar
İlişkili hastalıklar
← Gruba dön: Antineoplastik monoklonal antikorlar
İlaçların nasıl etki ettiğine dair eğitim amaçlı içeriktir; reçete rehberi değildir ve bir sağlık profesyonelinin önerisinin yerini tutmaz. Doz bilgisi içermez.
Kaynaklar: Ramucirumab Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2020); Ramucirumab - NCI (National Cancer Institute (U.S.), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).
Bir hata mı buldunuz?Topluluk için sürekli geliştiriyoruz. Neyin yanlış olduğunu bize yazın, ekibimiz inceleyecek.Hata bildir
Temsili modeldir, yalnızca eğitim amaçlıdır.
