Durvalumab
Inhibiteurs de points de contrôle immunitaire
Inhibiteurs de points de contrôle immunitaireHaut risque
Une erreur avec ce médicament peut causer un tort grave : on applique des doubles vérifications et des protocoles.Grossesse : à éviter
Peut nuire au fœtus ; un test de grossesse peut être réalisé avant de commencer, une contraception est utilisée pendant le traitement et des mois après, et l'allaitement est évité.
Anticorps humain anti-PD-L1 qui lève le frein des lymphocytes T. Poumon, vessie, voies biliaires, foie, etc. ; effets : attaques immunes d'organes.
Fiche rapide
- Group
- Inhibiteurs de points de contrôle immunitaire
- Target
- Ligand 1 de mort programmée (PD-L1) sur les cellules tumorales et immunitaires
- Used for
- Cancer bronchique non à petites cellules
- Key effects
- Fatigue · Constipation · Œdème des bras ou des jambes
- Monitor
- Bilans thyroïdien · Toux nouvelle ou dyspnée · Selles
- ATC
- L01FF03
Sans doses : le professionnel les fixe selon la recommandation en vigueur.
Mécanisme d'action
Le cristal montre le domaine extracellulaire du PD-L1 humain lié au Fab du durvalumab, qui recouvre la face que PD-L1 utilise pour se lier à PD-1.
De nombreuses tumeurs expriment PD-L1, qui se lie à PD-1 sur les lymphocytes T et les éteint. Le durvalumab est un anticorps humain IgG1 qui se lie à PD-L1 et bloque ce contact ; les lymphocytes T cytotoxiques qui atteignent la tumeur restent donc actifs et peuvent tuer les cellules cancéreuses. Comme ce même frein protège aussi les tissus sains, le lever peut permettre aux lymphocytes T d'attaquer des organes normaux.
- Le durvalumab se lie à PD-L1 sur les cellules tumorales
- PD-L1 ne peut plus éteindre les lymphocytes T par l'intermédiaire de PD-1
- Les lymphocytes T attaquent la tumeur, et parfois des organes sains
Indications
- Cancer bronchique non à petites cellules : stade III non résécable après radiochimiothérapie, en périopératoire, ou métastatique avec le trémélimumab et une chimiothérapie (sans altération d'EGFR ou d'ALK). Cancer du poumon →
- Cancer bronchique à petites cellules : stade limité après radiochimiothérapie, ou stade étendu en première ligne avec l'étoposide et un sel de platine. Cancer du poumon →
- Cancer des voies biliaires disséminé (cholangiocarcinome, cancer de la vésicule biliaire) avec la gemcitabine et le cisplatine. Cholangiocarcinome (cancer des voies biliaires) →
- Carcinome hépatocellulaire non résécable, avec le trémélimumab. Carcinome hépatocellulaire →
- Cancer de la vessie infiltrant le muscle en périopératoire ; cancer de l'endomètre avec déficit du système de réparation des mésappariements ; cancer gastrique ou de la jonction œso-gastrique résécable, avec une chimiothérapie. Cancer de la vessie →
Effets indésirables
Fréquents
- Fatigue, toux, essoufflement
- Constipation, diminution de l'appétit
- Œdème des bras ou des jambes
- Douleurs musculaires ou osseuses, troubles du sommeil, chute des cheveux
Contre-indications
- Pas de contre-indication absolue dans le RCP hors hypersensibilité ; voir les mises en garde
Interactions principales
- Corticoïdes et autres immunosuppresseurs
- Peuvent être nécessaires pour traiter les effets indésirables immunitaires ; l'équipe décide quand les utiliser.
Surveillance
- Bilans thyroïdien, hépatique et rénal et glycémie avant et pendant le traitement
- Toux nouvelle ou dyspnée (pneumopathie)
- Selles : nombre, sang, douleurs abdominales
- Signes vitaux pendant et peu après la perfusion
Administration et sécurité
- Perfusion intraveineuse par un médecin ou un infirmier à l'hôpital ou en clinique ; le patient est surveillé pendant et peu après.
- La perfusion peut être suspendue ou arrêtée en cas de réaction, et le traitement peut être suspendu en cas d'effets indésirables immunitaires.
- Le patient reçoit le guide du médicament (Medication Guide) à lire.
Grossesse et allaitement
Peut nuire au fœtus ; un test de grossesse peut être réalisé avant de commencer, une contraception est utilisée pendant le traitement et des mois après, et l'allaitement est évité.
Soins infirmiers
- Rechercher avant de commencer une greffe (y compris de cornée et de cellules souches), une maladie auto-immune et une radiothérapie thoracique.
- Expliquer que les effets indésirables immunitaires peuvent apparaître à tout moment, même après la fin du traitement, et doivent être signalés tôt.
- Apprendre à signaler une toux, une diarrhée, une peau jaune, des céphalées inhabituelles, une soif, des vertiges, des palpitations, une faiblesse musculaire ou une éruption.
- Surveiller pendant la perfusion des frissons, des bouffées vasomotrices, des sifflements ou des douleurs dorsales.
Pharmacocinétique
- Absorption
- Perfusion intraveineuse d'environ une heure, toutes les quelques semaines.
- Élimination
- Dégradé comme les autres anticorps IgG, par catabolisme protéique.
Testez-vous
Réfléchissez à la réponse, puis touchez la question pour la voir.
Le durvalumab se lie-t-il à PD-1 ou à PD-L1 ?
À PD-L1, le ligand exprimé par les cellules tumorales.
Un patient sous durvalumab présente une toux nouvelle et une dyspnée. Que faut-il suspecter ?
Une pneumopathie d'origine immunitaire.
Quels antécédents faut-il rechercher avant de commencer le durvalumab ?
Une greffe d'organe ou de cellules souches, une maladie auto-immune et une radiothérapie thoracique.
Médicaments apparentés
Maladies liées
- Cancer du poumon
- Cholangiocarcinome (cancer des voies biliaires)
- Carcinome hépatocellulaire
- Cancer de la vessie
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Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments ; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.
Sources: Durvalumab Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); Durvalumab - NCI (National Cancer Institute (U.S.), 2026); PD-L1 in complex with durvalumab (RCSB Protein Data Bank, 2017).
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Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.
