Hidradenitis supurativa !
La hidradenitis supurativa causa nódulos dolorosos, abscesos y túneles que supuran en axilas, ingles y pliegues. No se debe a mala higiene.
Actualizado 2026-11-01
Estructuras afectadas
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Por qué ocurre
- Inflamación crónica: causas, células y características
- Desenlaces de la inflamación aguda: resolución, absceso, cicatriz o inflamación crónica
- Folículos pilosos, glándulas sebáceas y sudoríparas, uñas
Qué es
Enfermedad inflamatoria crónica y recurrente del folículo piloso (oclusión folicular) que afecta la piel con glándulas apocrinas de axilas, ingles, periné, glúteos y región submamaria. Produce nódulos profundos dolorosos, abscesos, trayectos fistulosos (túneles) y cicatrices.
A quién afecta
Afecta a cerca del 1 % de las personas, más a mujeres, empieza después de la pubertad, por lo general hacia los 20 años, y es más frecuente en personas con obesidad y en fumadores. Se subdiagnostica y suele confundirse con forúnculos recurrentes, con largas demoras en el diagnóstico.
Causas
- Oclusión del folículo piloso con ruptura y reacción inflamatoria, no una infección primaria
- Disregulación inmune (vías de IL-17, TNF alfa e IL-1)
- Predisposición genética (antecedente familiar en cerca de un tercio; mutaciones de la gamma secretasa en algunas familias)
- Influencia hormonal, con brotes alrededor de la menstruación
Factores de riesgo
- Tabaquismo
- Obesidad y síndrome metabólico
- Antecedente familiar
- Sexo femenino, de la pubertad a la edad media
- Fricción por ropa ajustada; síndrome de ovario poliquístico y enfermedad de Crohn
Fisiopatología
La hiperqueratosis folicular tapona el folículo, que se dilata y se rompe y vierte queratina y bacterias en la dermis. Esto desencadena una fuerte respuesta inmune innata y Th17 con neutrófilos, que forma nódulos dolorosos y abscesos. Los ciclos repetidos crean trayectos fistulosos epitelizados y tejido cicatricial denso, que mantienen la inflamación.
Clasificación
- Hurley I: abscesos aislados sin trayectos fistulosos ni cicatrices
- Hurley II: abscesos recurrentes con trayectos y cicatrices, separados por piel sana
- Hurley III: compromiso difuso con trayectos interconectados en toda la zona
Síntomas y signos
- Nódulos profundos y dolorosos recurrentes en axilas, ingles, cara interna de muslos, glúteos o bajo las mamas
- Abscesos que se rompen y drenan pus o sangre de mal olor
- Trayectos fistulosos (túneles) que supuran de forma crónica
- Comedones dobles (puentes de comedones)
- Cicatrices en cuerda y limitación del movimiento
- Gran impacto en la calidad de vida, el sueño, el trabajo y el ánimo
Diagnóstico
- Clínico
- Clínico: lesiones típicas (nódulos profundos, abscesos, túneles, cicatrices), localizaciones típicas y recurrencia (al menos dos veces en 6 meses). Se estadifica con Hurley.
- Pruebas
- No hay prueba específica. Cultivo solo si se sospecha sobreinfección; tamizaje de diabetes, lípidos y otras comorbilidades; biopsia en lesiones atípicas o que no cicatrizan.
- Imágenes
- La ecografía de piel muestra la extensión de los túneles y colecciones y ayuda a planear la cirugía; resonancia en enfermedad perineal compleja.
Diagnóstico diferencial
- Forúnculos y ántrax (Staphylococcus aureus)
- Quiste epidermoide infectado
- Enfermedad pilonidal
- Enfermedad de Crohn con fístulas perianales o cutáneas
- Linfogranuloma venéreo, escrofuloderma (tuberculosis cutánea), actinomicosis
Objetivo del tratamiento
Reducir brotes, dolor y supuración, frenar la progresión a túneles y cicatrices, tratar las comorbilidades y apoyar la calidad de vida; el tratamiento escala según el estadio de Hurley.
Tratamiento
- Estilo de vida
- Dejar de fumar, bajar de peso, ropa holgada, limpieza suave y cuidado de las heridas; control del dolor y apoyo psicológico.
- Médico
- Enfermedad leve: clindamicina tópica y lavados antisépticos; corticosteroide intralesional para nódulos agudos dolorosos.
- Médico
- Enfermedad moderada: tetraciclinas orales, o clindamicina con rifampicina; terapia hormonal o metformina en mujeres seleccionadas.
- Médico
- Enfermedad moderada a grave: agentes biológicos (inhibidores del TNF alfa como adalimumab, inhibidores de IL-17 como secukinumab).
- Quirúrgico
- Destechamiento de túneles, escisión local o escisión amplia de la zona afectada en Hurley III; la incisión y drenaje simple solo alivia por poco tiempo.
Fármacos para esta enfermedad
Complicaciones
- Cicatrices extensas y contracturas que limitan el movimiento de brazos o piernas
- Dolor crónico, depresión, ansiedad y aislamiento social
- Sobreinfección y, rara vez, sepsis
- Linfedema de genitales o extremidades
- Carcinoma escamocelular en enfermedad glútea o perineal de larga evolución
- Anemia de la inflamación crónica; asociación con espondiloartritis
Pronóstico
Crónica y recurrente; el diagnóstico y tratamiento tempranos pueden frenar la progresión. La enfermedad avanzada suele requerir biológicos y cirugía. El tabaquismo y la obesidad empeoran la evolución.
Póngase a prueba
Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.
¿La hidradenitis supurativa es principalmente una infección?
No; es una enfermedad inflamatoria crónica por oclusión folicular, aunque puede haber sobreinfección.
¿Qué dos factores de riesgo modificables se asocian más con la hidradenitis supurativa?
El tabaquismo y la obesidad.
¿Qué sistema de estadificación se usa en la hidradenitis supurativa?
La clasificación de Hurley (I a III), según túneles y cicatrices.
¿Qué grupo de biológicos está aprobado para la hidradenitis supurativa moderada a grave?
Los inhibidores del TNF alfa (adalimumab); también se usan inhibidores de IL-17.
¿Qué cáncer puede aparecer en la hidradenitis perineal o glútea de larga evolución?
El carcinoma escamocelular.
Enfermedades relacionadas
- Obesidad
- Síndrome metabólico
- Diabetes mellitus tipo 2
- Síndrome de ovario poliquístico
- Enfermedad de Crohn
- Acné vulgar
- Enfermedad pilonidal
- Carcinoma escamocelular cutáneo
Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.
Fuentes: Hidradenitis Suppurativa (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); Hidradenitis suppurativa: Overview (American Academy of Dermatology, 2026).
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