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Adenoma y carcinoma corticosuprarrenal

  • Lesión

Las masas suprarrenales suelen hallarse por casualidad en imágenes. Casi todas son adenomas pequeños e inofensivos; las grandes pueden ser cáncer.

Actualizado

Qué es

Las neoplasias corticosuprarrenales van desde adenomas pequeños, comunes y no funcionantes hasta carcinomas raros y agresivos. Los funcionantes causan síndrome de Cushing, hiperaldosteronismo o virilización. Como las imágenes actuales encuentran masas suprarrenales en un pequeño porcentaje de los adultos, el incidentaloma es un problema clínico frecuente: hay que saber si secreta hormonas y si podría ser maligno. Las metástasis a la suprarrenal son más comunes que el carcinoma primario.

Estructura

  • Adenoma: células ricas en lípidos, claras a eosinófilas, parecidas a la fascicular; leve variación nuclear; cápsula delgada.
  • Carcinoma: láminas difusas, necrosis, índice mitótico alto, mitosis atípicas, invasión capsular y venosa; los sistemas de puntaje combinan estos rasgos.
  • Las células del carcinoma expresan SF1, inhibina, Melan-A y calretinina y carecen de los marcadores epiteliales típicos del carcinoma metastásico.
  • Mielolipoma: grasa con precursores eritroides, mieloides y megacariocíticos.
  • Seudoquiste: pared fibrosa sin epitelio, sangre antigua.

Masas suprarrenales comparadas

LesiónTamaño y aspectoHormonasComportamiento
AdenomaPequeño, amarillo, rico en lípidosCasi siempre ninguna; a veces cortisol o aldosteronaBenigno
CarcinomaGrande, abigarrado, necróticoA menudo cortisol y andrógenosAgresivo, invade venas
MetástasisA menudo bilateralNinguna (puede causar insuficiencia)Depende del primario
FeocromocitomaGris pardo, hemorrágicoCatecolaminasPuede dar metástasis
MielolipomaGrasa con elementos de médula óseaNingunaBenigno; puede sangrar si es grande
Quiste o seudoquisteLleno de líquidoNingunaBenigno

Correlación clínica

  • A todo incidentaloma se le estudia exceso de cortisol, catecolaminas y, si hay hipertensión, aldosterona.
  • El tamaño y la densidad en la imagen (contenido de lípidos) orientan el riesgo de malignidad; las masas más grandes y pobres en lípidos son sospechosas.
  • La secreción autónoma leve de cortisol aumenta el riesgo cardiovascular.

Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿Por qué se atrofia la corteza vecina a un adenoma productor de cortisol?

El cortisol del tumor suprime la ACTH hipofisaria, y la corteza normal pierde su estímulo.

¿Qué síndromes hereditarios predisponen al carcinoma corticosuprarrenal?

El síndrome de Li-Fraumeni (TP53) y el de Beckwith-Wiedemann; también MEN1 y el síndrome de Lynch.

¿Qué es un mielolipoma suprarrenal?

Una lesión benigna de grasa madura mezclada con células hematopoyéticas de todas las líneas.

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Contenido educativo sobre los mecanismos de la enfermedad; no es una guía diagnóstica ni de tratamiento y no reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: Adrenocortical Carcinoma Treatment (PDQ®)–Health Professional Version (National Cancer Institute, 2025).

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