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Uréter duplicado, obstrucción ureteropélvica y válvulas uretrales !

  • Malformación

Tres errores del tubo que lleva la orina: un uréter doble, un estrechamiento a la salida del riñón y unos pliegues que tapan la uretra del niño.

Actualizado 2026-11-01

Véalo en 3D: Uréteres · Pelvis renal · Riñones · Vejiga · Trígono vesical · Uretra prostática

Qué es

Estas tres anomalías dilatan la vía urinaria y son las causas más frecuentes de hidronefrosis detectada antes de nacer. El uréter duplicado nace de una yema ureteral que se divide o de dos yemas; la obstrucción de la unión ureteropélvica es la causa más común de obstrucción urinaria en la infancia; las válvulas de uretra posterior son la principal obstrucción baja en varones. Las tres pueden dañar el riñón si no se reconocen a tiempo.

Causa embriológica

  • Duplicación: la yema ureteral se divide antes de penetrar el blastema (uréter bífido) o brotan dos yemas del conducto mesonéfrico (uréter doble completo).
  • La yema que sale más arriba en el conducto mesonéfrico drena el polo superior, se incorpora tarde y desemboca más abajo, a veces fuera de la vejiga.
  • Obstrucción ureteropélvica: segmento con músculo desorganizado o recanalización incompleta en la unión pelvis–uréter; a veces un vaso polar inferior la comprime.
  • Válvulas de uretra posterior: pliegues membranosos en la uretra prostática; se atribuyen a una integración anómala de los conductos mesonéfricos en la uretra, aunque el mecanismo exacto no está aclarado.

Marcadores

  • Weigert–Meyer

Cómo se presenta

  • Hidronefrosis en la ecografía prenatal, la forma más común de detección hoy.
  • Infección urinaria febril en el lactante; masa abdominal palpable en casos marcados.
  • Ureterocele: dilatación quística del extremo del uréter dentro de la vejiga; puede obstruir el cuello vesical.
  • Válvulas: chorro débil, globo vesical, infección o insuficiencia renal neonatal; en casos graves, hipoplasia pulmonar por oligohidramnios.
  • Una parte de los niños con válvulas evoluciona a enfermedad renal crónica pese al tratamiento.

Diagnóstico

  • Ecografía prenatal y posnatal: grado de dilatación de pelvis y cálices, grosor de la pared vesical.
  • Cistouretrografía miccional: diagnóstica las válvulas (uretra posterior dilatada) y el reflujo.
  • Gammagrafía renal con diurético: confirma la obstrucción ureteropélvica y mide la función de cada riñón.
  • Uro-resonancia: define la anatomía de una duplicación o de un uréter ectópico.

Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

Según la regla de Weigert–Meyer, ¿qué uréter de un sistema duplicado tiende a obstruirse?

El que drena el polo superior: desemboca más abajo y medial, a menudo con ureterocele o de forma ectópica.

¿Cuál es la causa más frecuente de hidronefrosis congénita?

La obstrucción de la unión ureteropélvica.

¿Qué hallazgo clínico sugiere un uréter ectópico en una niña?

Goteo continuo de orina a pesar de micciones normales, porque el uréter desemboca por debajo del esfínter (vagina o vestíbulo).

¿Qué estudio confirma las válvulas de uretra posterior?

La cistouretrografía miccional, que muestra la uretra posterior dilatada por encima de las válvulas.

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Véalo en 3D

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Contenido educativo sobre el desarrollo embrionario; no es una guía de diagnóstico prenatal ni de uso de medicamentos en el embarazo y no reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: Ureteropelvic junction obstruction: MedlinePlus Medical Encyclopedia (MedlinePlus, U.S. National Library of Medicine, 2024); Bilateral hydronephrosis: MedlinePlus Medical Encyclopedia (MedlinePlus, U.S. National Library of Medicine, 2024); Embryology, Kidney, Bladder, and Ureter - StatPearls - NCBI Bookshelf (StatPearls Publishing (NCBI Bookshelf), 2023).

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