Atropina
Antimuscarínicos (anticolinérgicos)
Antimuscarínicos (anticolinérgicos)
O bloqueador muscarínico clássico: acelera o coração lento, seca as secreções e é o antídoto-chave da intoxicação por inseticidas organofosforados.
Ficha rápida
- Group
- Antimuscarínicos (anticolinérgicos)
- Target
- Receptores muscarínicos de acetilcolina (M1 a M5)
- Used for
- Intoxicação por cogumelos · Colírio
- Key effects
- Boca seca e sede · Visão turva e sensibilidade à luz
- Monitor
- Frequência cardíaca · Temperatura
- ATC
- A03BA01
Sem doses: o profissional as define segundo a diretriz vigente.
Mecanismo de ação
A figura mostra a atropina (seu isômero ativo, a hiosciamina) no bolsão da acetilcolina do receptor muscarínico M1 humano. A atropina bloqueia os cinco subtipos de forma aproximadamente igual; seu efeito no coração vem do M2.
A atropina, um alcaloide da beladona (Atropa belladonna) e do estramônio, bloqueia competitivamente a acetilcolina nos receptores muscarínicos do coração, da musculatura lisa e das glândulas. No coração, remove o freio vagal dos nós sinusal e AV, de modo que a frequência aumenta e a condução AV melhora; seca a saliva e as secreções brônquicas e relaxa intestino e bexiga. Doses pequenas podem reduzir brevemente a frequência cardíaca antes que ela suba. Não bloqueia os receptores nicotínicos, por isso não consegue reverter a fraqueza muscular na intoxicação por organofosforados.
- Ocupa o bolsão da acetilcolina nos receptores muscarínicos
- O freio vagal dos nós sinusal e AV é removido
- A frequência cardíaca aumenta; a condução AV melhora
- As secreções secam; intestino, bexiga e brônquios relaxam
Indicações
- Intoxicação por inseticidas organofosforados e agentes neurotóxicos (efeitos muscarínicos) Intoxicação por organofosforados e carbamatos →
- Intoxicação por cogumelos que contêm muscarina Intoxicação por cogumelos (Amanita) →
- Bradicardia sintomática e bloqueio AV vagal, incluindo parada bradiassistólica Bloqueio atrioventricular (cardíaco) →
- Redução da saliva e das secreções das vias aéreas e bloqueio dos reflexos vagais na anestesia
- Colírio: dilatar a pupila e relaxar a acomodação (cicloplegia) na uveíte anterior Uveíte →
Efeitos adversos
Frequentes
- Boca seca e sede
- Visão turva e sensibilidade à luz
- Taquicardia e palpitações
- Menos sudorese, intolerância ao calor e rubor
- Constipação e dificuldade para urinar, sobretudo em idosos
Contraindicações
- Nenhuma contraindicação absoluta quando usada para efeitos muscarínicos potencialmente fatais
- Nos demais casos, cautela ou evitar no glaucoma de ângulo fechado, na obstrução pilórica, no aumento prostático com retenção e na doença coronariana
Interações importantes
- Outros fármacos anticolinérgicos (tricíclicos, anti-histamínicos, fenotiazinas)
- Toxicidade aditiva: delirium, retenção, hipertermia
- Inibidores da colinesterase (neostigmina, piridostigmina, fisostigmina)
- Efeitos opostos; a atropina bloqueia seus efeitos adversos muscarínicos
- Mexiletina
- A absorção da mexiletina é retardada
O que se monitora
- Frequência cardíaca, ritmo e pressão arterial
- Na intoxicação por organofosforados: ausculta pulmonar e secreções brônquicas, oxigênio, pupilas e frequência cardíaca após cada dose
- Temperatura, ruídos intestinais, bexiga (retenção) e estado mental
Administração e segurança
- Administrada por via intravenosa na bradicardia e na intoxicação, titulada pela frequência cardíaca, intervalo PR, pressão arterial e sintomas
- Na intoxicação por organofosforados, muitas vezes são necessárias doses repetidas até que as secreções sequem; podem ser necessárias grandes quantidades totais
- Frascos de dose única: verificar a limpidez da solução e descartar o restante
Gravidez e amamentação
A atropina atravessa a placenta; o tratamento salvador da intoxicação ou da bradicardia grave não é suspenso na gestação.
Cuidados de enfermagem
- Na intoxicação, auscultar o tórax e verificar as secreções após cada dose: o alvo é a secagem das secreções, não o tamanho da pupila
- Observar febre, agitação e delirium por excesso de atropina; resfriar o paciente se estiver quente
- Verificar a bexiga quanto a retenção e o abdome quanto a intestino silencioso
- Na exposição a organofosforados, retirar as roupas contaminadas e lavar a pele, com proteção da equipe
Farmacocinética
- Distribuição
- Distribui-se por todo o corpo, atravessa a barreira hematoencefálica e a placenta; cerca de 44% ligada às proteínas plasmáticas
- Metabolismo
- Em grande parte por hidrólise enzimática no fígado; os pesticidas organofosforados retardam seu metabolismo
- Eliminação
- Entre 13 e 50% inalterada na urina; não é removida por diálise
- Meia-vida
- Mais que dobrada em crianças menores de dois anos e em adultos acima de 65
- Início e duração
- Os efeitos sobre a frequência cardíaca e a saliva atingem o pico vários minutos após injeção intravenosa
Teste seus conhecimentos
Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.
Qual é o desfecho clínico para repetir a atropina na intoxicação por organofosforados?
A secagem das secreções brônquicas com respiração limpa (com frequência cardíaca e pressão arterial adequadas), não o tamanho da pupila.
Por que a atropina não reverte a paralisia da intoxicação por organofosforados?
A paralisia é nicotínica (junção neuromuscular) e a atropina bloqueia apenas os receptores muscarínicos; é necessária uma oxima como a pralidoxima.
Qual antídoto reverte o delirium grave por atropina?
A fisostigmina, um inibidor da colinesterase que entra no cérebro.
Por que uma dose muito pequena de atropina pode reduzir brevemente a frequência cardíaca?
Doses baixas bloqueiam receptores muscarínicos pré-sinápticos nas terminações vagais, aumentando brevemente a liberação de acetilcolina, antes que predomine o bloqueio M2 do marca-passo.
Conexões
Fármacos relacionados4
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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.
Fontes: DailyMed - ATROPINE SULFATE injection, solution (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); eEML - Electronic Essential Medicines List (World Health Organization, 2025).
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