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Invagination (Kinder) !

Bei einer Invagination schiebt sich ein Darmstück teleskopartig ins nächste; häufigste Ursache eines Darmverschlusses bei Säuglingen und Kleinkindern.

Aktualisiert 2026-10-29

Beteiligte Strukturen

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Was es ist

Teleskopartige Einstülpung eines Darmsegments in das nächste, meist des terminalen Ileums in das Kolon (ileokolisch). Sie ist die häufigste Ursache eines Darmverschlusses bei Säuglingen und Kleinkindern und ein chirurgischer Notfall.

Wen es betrifft

Die meisten Fälle treten zwischen etwa 6 Monaten und 3 Jahren auf, mit Gipfel im Säuglingsalter; Jungen sind häufiger betroffen. Fälle folgen auf Virusinfektionen. Bei Erwachsenen ist sie selten und meist durch einen Tumor bedingt.

Ursachen

  • Bei den meisten Kindern idiopathisch: Geschwollene Peyer-Plaques (lymphatische Hyperplasie) nach einer Virusinfektion wirken als Leitstruktur
  • Pathologische Leitstrukturen, wahrscheinlicher außerhalb des üblichen Alters: Meckel-Divertikel, Polypen, Lymphom, Duplikaturzysten
  • IgA-Vaskulitis (Purpura Schönlein-Henoch): Darmwandhämatom, oft Dünndarm in Dünndarm
  • Zystische Fibrose (Mukoviszidose)

Risikofaktoren

  • Alter 6 Monate bis 3 Jahre
  • Männliches Geschlecht
  • Kürzliche virale Gastroenteritis oder Atemwegsinfektion
  • Ein leicht erhöhtes Risiko nach Rotavirus-Impfung, das von deren Nutzen weit überwogen wird
  • Frühere Invagination

Pathophysiologie

Die Peristaltik zieht den proximalen Darm (Intussusceptum) mit seinem Mesenterium in den distalen Darm (Intussuscipiens). Das Mesenterium wird komprimiert, sodass zuerst der venöse und lymphatische Abfluss blockiert wird: Der Darm schwillt an, und die Schleimhaut blutet, wodurch mit Blut vermischter Schleim entsteht. Ohne Reposition versagt die arterielle Versorgung, mit Ischämie, Nekrose und Perforation.

Einteilung

  • Ileokolisch (am häufigsten), ileoileal oder kolokolisch
  • Idiopathisch oder mit pathologischer Leitstruktur
  • Kurze, transiente Dünndarminvagination im Ultraschall, die sich oft von selbst löst

Symptome und Zeichen

  • Plötzliche kolikartige Bauchschmerzattacken: Das Kind schreit und zieht die Beine an und beruhigt sich zwischen den Attacken
  • Erbrechen, das mit fortschreitender Obstruktion gallig wird
  • Johannisbeergeleeartiger Stuhl (Blut und Schleim), oft ein Spätzeichen
  • Walzenförmige Raumforderung im rechten oder oberen Abdomen, mit leerem rechten Unterbauch
  • Lethargie oder Somnolenz, bei Säuglingen manchmal das einzige Zeichen

Diagnose

Klinisch
Verdacht bei einem Säugling oder Kleinkind mit intermittierendem untröstlichem Schreien, Erbrechen und Lethargie; die klassische Trias aus Koliken, Raumforderung und johannisbeergeleeartigem Stuhl liegt nur bei einer Minderheit vor.
Untersuchungen
Blutuntersuchungen sind unspezifisch: Elektrolyte und Blutgasanalyse zu Dehydratation und Azidose, Blutbild und Blutgruppe vor Reposition oder Operation.
Bildgebung
Die Sonografie ist die Methode der Wahl: Kokarden- (Target-)Zeichen im Querschnitt und Pseudokidney-Zeichen im Längsschnitt. Eine Abdomenleeraufnahme kann Obstruktion oder freie Luft zeigen, die Invagination aber nicht ausschließen.

Differenzialdiagnose

  • Akute Gastroenteritis
  • Säuglingskoliken
  • Malrotation mit Mitteldarmvolvulus
  • Inkarzerierte Leistenhernie
  • Meckel-Divertikel
  • Appendizitis oder IgA-Vaskulitis

Behandlungsziel

Rasche Volumentherapie und Reposition der Invagination, bevor der Darm ischämisch wird; Operation, wenn die Reposition scheitert oder das Kind eine Peritonitis hat.

Behandlung

Akutphase
Intravenöse Volumentherapie, Magensonde zur Entlastung bei Erbrechen, Analgesie und frühe chirurgische Beurteilung.
Eingriff
Bildgesteuerte Einlaufreposition mit Luft (pneumatisch) oder mit Kochsalzlösung oder Kontrastmittel (hydrostatisch), unter Durchleuchtung oder Ultraschall, bei stabilen Kindern ohne Peritonitis; sie gelingt in den meisten Fällen.
Operativ
Operation (laparoskopisch oder offen) nach erfolglosem Einlauf oder bei Perforation, Peritonitis oder Schock: manuelle Reposition oder Resektion des nicht vitalen Darms bzw. einer Leitstruktur.
Verlaufskontrolle
Beobachtung nach der Reposition, da Rezidive auftreten können, meist bald danach.

Komplikationen

  • Darmischämie und -nekrose
  • Perforation im Krankheitsverlauf oder, selten, während des Einlaufs
  • Peritonitis und Sepsis
  • Hypovolämischer Schock
  • Rezidiv

Prognose

Ausgezeichnet bei früher Diagnose und Reposition; Verzögerung erhöht das Risiko einer Darmresektion und des Todes.

Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

Welcher Invaginationstyp ist bei Kindern am häufigsten?

Ileokolisch: Das terminale Ileum stülpt sich teleskopartig in Zäkum und Kolon ein.

Was ist das klassische sonografische Zeichen der Invagination?

Das Kokarden- (Target-)Zeichen im Querschnitt; das Pseudokidney-Zeichen im Längsschnitt.

Was ist johannisbeergeleeartiger Stuhl?

Stuhl aus Blut und Schleim aus gestauter, ischämischer Darmschleimhaut; er ist ein Spätzeichen.

Was ist die Behandlung der ersten Wahl bei einem stabilen Kind ohne Peritonitis?

Bildgesteuerte pneumatische oder hydrostatische Einlaufreposition.

Was ist die übliche Leitstruktur bei der idiopathischen Invagination im Kindesalter?

Vergrößerte Peyer-Plaques (lymphatisches Gewebe) nach einer Virusinfektion.

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Lerninformation, keine medizinische Beratung. Wenden Sie sich bei Beschwerden an medizinisches Fachpersonal.

Quellen: Child Intussusception (StatPearls (NCBI Bookshelf), 2023).

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Repräsentatives Modell, nur zu Lernzwecken.

Krummdarm (Ileum), hervorgehoben auf dem 3D-Modell von Durgical