Durgical
FR
Ouvrir l'app

Infection invasive à méningocoque (méningococcémie)

L'infection à méningocoque (Neisseria meningitidis), du sang ou des méninges, peut causer un purpura, un choc et la mort en quelques heures.

Mis à jour

Ce que c'est

Infection invasive par Neisseria meningitidis se présentant comme une méningite, une bactériémie (méningococcémie) ou les deux. La méningococcémie fulminante provoque un choc septique, un purpura et une coagulation intravasculaire disséminée, parfois avec une hémorragie surrénalienne (syndrome de Waterhouse-Friderichsen).

Qui est touché

Peu fréquente en Colombie et en Amérique latine, avec des cas sporadiques et des foyers occasionnels dans des lieux de promiscuité comme les prisons, les unités militaires et les écoles ; les sérogroupes B, C, W et Y prédominent dans la région. Les enfants, les adolescents et les jeunes adultes sont les plus touchés. Environ 1 personne sur 10 est porteuse saine de la bactérie dans la gorge.

Causes

  • Neisseria meningitidis, un diplocoque à Gram négatif avec les sérogroupes A, B, C, W, X et Y
  • Transmission par gouttelettes respiratoires et sécrétions pharyngées lors de contacts étroits et prolongés
  • Invasion à partir d'un portage nasopharyngé asymptomatique

Facteurs de risque

  • Nourrissons, adolescents et jeunes adultes
  • Vie en collectivité : internats, casernes, prisons, grands rassemblements
  • Déficit en fractions terminales du complément ou traitement par inhibiteurs du complément
  • Asplénie ou drépanocytose
  • Contact familial avec un cas, tabagisme et infection respiratoire virale récente

Physiopathologie

Les bactéries traversent la muqueuse nasopharyngée et se multiplient rapidement dans le sang. L'endotoxine (lipo-oligosaccharide) déclenche une inflammation intense, une lésion endothéliale, une fuite capillaire et une activation de la coagulation, provoquant thromboses microvasculaires, pétéchies et purpura, choc et défaillance multiviscérale. Une hémorragie des deux glandes surrénales peut y ajouter une insuffisance surrénalienne aiguë.

Classification

  • Méningite sans choc
  • Méningococcémie (septicémie) avec ou sans méningite
  • Méningococcémie fulminante / purpura fulminans ; syndrome de Waterhouse-Friderichsen
  • Méningococcémie chronique (rare) : fièvre récurrente, éruption et arthrite

Symptômes et signes

  • Fièvre brutale, frissons, malaise intense et douleurs musculaires ou des jambes
  • Éruption pétéchiale ou purpurique qui ne s'efface pas à la pression, souvent sur le tronc et les membres
  • Mains et pieds froids, marbrures et allongement du temps de recoloration capillaire
  • Céphalées, raideur de nuque, photophobie et vomissements en cas de méningite
  • Confusion, somnolence, ou irritabilité et fontanelle bombée chez le nourrisson

Diagnostic

Clinique
Une fièvre avec éruption ne s'effaçant pas à la pression et des signes de choc ou de méningisme est traitée comme une infection à méningocoque. Les antibiotiques sont administrés immédiatement, avant les examens si nécessaire ; la ponction lombaire est différée en cas de choc, de coagulopathie ou d'hypertension intracrânienne. Le cas est déclaré sans délai aux autorités de santé publique.
Examens
Hémocultures et PCR sanguine ; examen direct du LCS (diplocoques à Gram négatif), culture et PCR lorsque la ponction lombaire est sans danger. Numération formule sanguine, bilan de coagulation (CIVD), lactate, glycémie, ionogramme, fonction rénale et cortisol en cas de suspicion d'insuffisance surrénalienne. Exploration du complément dans les cas récidivants ou inhabituels.
Imagerie
Non nécessaire au diagnostic ; scanner cérébral avant la ponction lombaire en cas de signes focaux ou de trouble de la conscience.

Diagnostic différentiel

  • Sepsis à d'autres bactéries (pneumocoque, Staphylococcus aureus, bacilles à Gram négatif)
  • Dengue et autres fièvres hémorragiques virales
  • Fièvre pourprée des montagnes Rocheuses (rickettsiose)
  • Thrombopénie immunologique et vascularite à IgA
  • Syndrome de choc toxique

Objectif du traitement

Administrer des antibiotiques efficaces dans la première heure, restaurer la perfusion et suppléer les organes défaillants, et éviter de nouveaux cas par la prophylaxie des contacts proches.

Traitement

Phase aiguë
Céphalosporine de troisième génération par voie intraveineuse immédiate (ceftriaxone ou céfotaxime) ; la pénicilline est une option une fois la sensibilité de la souche connue.
Phase aiguë
Prise en charge du choc septique : remplissage vasculaire, vasopresseurs, oxygène ou ventilation, correction de la glycémie et des électrolytes et produits sanguins en cas de saignement avec CIVD ; corticoïdes en cas de choc réfractaire ou d'insuffisance surrénalienne.
Médical
Chimioprophylaxie des contacts proches (familiaux, intimes ou soignants exposés) par rifampicine, ciprofloxacine ou ceftriaxone, et vaccination lorsque le sérogroupe est couvert.
Suivi
Précautions gouttelettes pendant les 24 premières heures de traitement efficace ; surveillance intensive de la pression artérielle, de la perfusion, de la diurèse, de la conscience et des lésions cutanées.
Chirurgical
Débridement, fasciotomie, greffes de peau ou amputation pour la nécrose cutanée et des membres après un purpura fulminans.

Complications

  • Choc septique et défaillance multiviscérale
  • Coagulation intravasculaire disséminée et purpura fulminans
  • Syndrome de Waterhouse-Friderichsen (hémorragie surrénalienne bilatérale)
  • Nécrose cutanée, cicatrices et amputation de membres
  • Surdité de perception et autres séquelles neurologiques après une méningite
  • Myocardite et insuffisance rénale aiguë

Pronostic

Elle peut tuer en quelques heures même sous traitement ; la létalité est d'environ 10–15 % globalement et bien plus élevée dans la méningococcémie fulminante. Environ 1 survivant sur 5 garde des séquelles durables comme une amputation, une surdité ou des lésions cérébrales.

Prévention

  • Vaccins conjugués contre les sérogroupes A, C, W et Y, et vaccins contre le sérogroupe B, pour les groupes à risque
  • Vaccination des personnes aspléniques, ayant un déficit en complément ou traitées par inhibiteurs du complément
  • Chimioprophylaxie rapide des contacts proches

Testez-vous

Réfléchissez à la réponse, puis touchez la question pour la voir.

Quel signe cutané doit faire suspecter une méningococcémie chez un patient fébrile ?

Une éruption pétéchiale ou purpurique qui ne s'efface pas à la pression.

Qu'est-ce que le syndrome de Waterhouse-Friderichsen ?

Une hémorragie surrénalienne bilatérale avec insuffisance surrénalienne aiguë au cours d'un sepsis méningococcique fulminant.

Quel déficit immunitaire prédispose aux infections récidivantes à Neisseria ?

Le déficit en fractions terminales du complément (C5–C9, complexe d'attaque membranaire), ou les inhibiteurs du complément.

Quelle classe d'antibiotiques est utilisée en première intention probabiliste devant une suspicion d'infection à méningocoque ?

Une céphalosporine de troisième génération comme la ceftriaxone, administrée immédiatement.

Quelle précaution d'isolement est utilisée, et pendant combien de temps ?

Les précautions gouttelettes jusqu'à 24 heures de traitement antibiotique efficace.

Micro-organismes responsables

En sémiologie

Maladies associées

Information éducative, pas un avis médical. En cas de symptôme, consultez un professionnel de santé.

Sources: About Meningococcal Disease | Meningococcal | CDC (Centers for Disease Control and Prevention, 2024); Clinical Overview of Meningococcal Disease | Meningococcal | CDC (Centers for Disease Control and Prevention, 2024); Meningitis (World Health Organization, 2025).

← Toutes les maladies

Vous avez repéré une erreur ?Nous améliorons sans cesse le contenu pour la communauté. Dites-nous ce qui ne va pas et notre équipe le vérifiera.Signaler une erreur

Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.