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Anemia inmunohemolítica

  • Lesión

Los anticuerpos se pegan a los eritrocitos y los marcan para destruirlos. Que actúen en caliente o en frío decide dónde y cómo mueren las células.

Actualizado

Qué es

Las anemias inmunohemolíticas se deben a anticuerpos, a veces con complemento, unidos a los eritrocitos. Los anticuerpos calientes (casi siempre IgG, activos a temperatura corporal) son los más comunes; recubren células que los macrófagos comen en parte y crean esferocitos. Pueden ser idiopáticos o secundarios a lupus, LLC y otros linfomas, o fármacos. Las crioaglutininas (IgM) se unen en vasos periféricos fríos y fijan complemento; aparecen de forma transitoria tras Mycoplasma o VEB o de forma crónica con neoplasias B. Las crio-hemolisinas (anticuerpo IgG de Donath–Landsteiner) causan la hemoglobinuria paroxística a frigore. Los aloanticuerpos causan reacciones transfusionales y enfermedad hemolítica del recién nacido.

Paso a paso

  1. Caliente: un autoanticuerpo IgG se une a un antígeno eritrocitario (a menudo Rh) a temperatura corporal.
  2. Caliente: los receptores Fc de los macrófagos esplénicos atrapan la célula y le arrancan membrana, formando esferocitos, y luego la destruyen.
  3. Frío: la IgM se une en las extremidades frías, aglutina células y fija complemento.
  4. Frío: al calentarse la IgM se suelta, pero queda C3b y los macrófagos hepáticos retiran las células.
  5. Crio-hemolisina: la IgG se une en el frío y fija complemento que completa la lisis cuando la sangre vuelve al centro caliente del cuerpo.

Tipos de anemia inmunohemolítica

TipoAnticuerpoCausas principalesDónde se destruyen las células
Anticuerpo calienteIgG (a veces IgA), activo a temperatura corporalIdiopático, lupus, LLC y otros linfomas, fármacosBazo (extravascular)
CrioaglutininaIgM, activa en el fríoMycoplasma pneumoniae, VEB, CMV, VIH; neoplasias B; idiopáticaHígado y bazo vía C3b; leve intravascular
Crio-hemolisina (hemoglobinuria paroxística a frigore)IgG de Donath–Landsteiner contra el antígeno PNiños tras virosis; antes, sífilisIntravascular, mediada por complemento
Por fármacosIgG contra células recubiertas de fármaco o autoanticuerpo verdaderoPenicilina, cefalosporinas, α-metildopaSobre todo bazo

Correlación clínica

  • Anemia con esferocitos y Coombs directo positivo: busque lupus, linfoma o un fármaco.
  • Enfermedad por crioaglutininas: síntomas peores con el frío; la sangre puede aglutinarse en el tubo de muestra.
  • La aloinmunización Rh causa la enfermedad hemolítica del feto y del recién nacido.

En el laboratorio

  • Prueba directa de antiglobulina con reactivos anti-IgG y anti-C3; título de crioaglutininas; prueba de Donath–Landsteiner.

Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿Qué infección produce clásicamente crioaglutininas transitorias?

Mycoplasma pneumoniae (también la mononucleosis infecciosa por VEB).

¿Por qué las anemias hemolíticas autoinmunes calientes muestran esferocitos?

Los macrófagos esplénicos arrancan trozos de membrana de las células recubiertas de IgG y dejan esferas más pequeñas.

¿Qué detecta la prueba de Coombs directa?

Inmunoglobulina o complemento ya unidos a los eritrocitos del paciente.

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Contenido educativo sobre los mecanismos de la enfermedad; no es una guía diagnóstica ni de tratamiento y no reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: Immune hemolytic anemia: MedlinePlus Medical Encyclopedia (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026).

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