Eritrocitos y trastornos hemorrágicos
Anemias, policitemia, trastornos plaquetarios y de la coagulación, y transfusión.
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Lesión
- Anemia aplásicaLa médula se vacía de células formadoras de sangre y se llena de grasa
- Anemia ferropénicaLa anemia más común del mundo: se vacían las reservas de hierro y luego las células se vuelven…
- Anemia inmunohemolíticaLos anticuerpos se pegan a los eritrocitos y los marcan para destruirlos
- Anemias megaloblásticas: B12 y folatoSin vitamina B12 o folato las células no copian su ADN: los precursores crecen y mueren, hay…
- Déficit de G6PD: hemólisis oxidativa, cuerpos de Heinz y células mordidasLos eritrocitos no se defienden de los oxidantes
- Enfermedad de células falciformesUn solo cambio de aminoácido hace que la hemoglobina forme varillas si falta oxígeno
- Enfermedad de von WillebrandEl trastorno hemorrágico hereditario más común: hay poco factor de von Willebrand o es…
- Esferocitosis hereditariaUna debilidad hereditaria del esqueleto del eritrocito hace que pierda membrana y se vuelva una…
- Hemofilia A y BNiños sin suficiente factor VIII o IX sangran en profundidad en articulaciones y músculos
- Hemoglobinuria paroxística nocturnaUna mutación adquirida quita los escudos que protegen a las células sanguíneas del complemento
- Hemólisis traumáticaLos eritrocitos pueden ser cortados por válvulas anómalas, hebras de fibrina en vasos pequeños o…
- Microangiopatías trombóticas: PTT frente a SHUCoágulos de plaquetas tapan vasos pequeños, cortan eritrocitos y dejan sin sangre a los órganos
- Otras insuficiencias medulares: aplasia pura y mieloptisisA veces solo deja de producirse la serie roja, a veces un tumor llena la médula y a veces otro…
- Talasemias: β y αFaltan cadenas de globina de un tipo: las células son pequeñas y pálidas, las cadenas sin pareja…
- Trastornos de la función plaquetariaLas plaquetas pueden ser normales en número pero no adherirse, agregarse ni liberar sus señales
- Trastornos hemorrágicos vascularesCuando los propios vasos pequeños son débiles, la piel y las mucosas sangran aunque las…
- Trombocitopenias inmunitarias: PTI y TIHLos anticuerpos recubren las plaquetas y el bazo las retira
Mecanismo
- Anemia de la inflamación crónica: IL-6, hepcidina y el hierro bajo llaveEn infecciones largas, autoinmunidad o cáncer el cuerpo esconde el hierro de los microbios, y…
- Hemólisis: extravascular frente a intravascularLos eritrocitos que mueren antes de tiempo son comidos por macrófagos o estallan en los vasos
- Trastornos adquiridos de los factores de coagulaciónLa mayoría de los problemas de factores son adquiridos: falta vitamina K, falla el hígado, hay…
- Trombocitopenia: mecanismosUn recuento bajo de plaquetas se debe a baja producción, destrucción rápida, atrapamiento en un…
Tema
- Anemia: clasificaciónLa anemia es poca masa eritrocitaria
- Complicaciones de la transfusiónLa transfusión es segura pero no sin riesgo: fiebre, alergia, destrucción de células donadas…
- Morfología eritrocitaria en el frotisLas formas e inclusiones de los eritrocitos son pistas: cada forma anómala apunta a un grupo…
- Trastornos hemorrágicos: panorama generalEl sangrado viene de vasos débiles, plaquetas escasas o defectuosas, o factores de coagulación…
De la A a la Z
Contenido educativo sobre los mecanismos de la enfermedad; no es una guía diagnóstica ni de tratamiento y no reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.
Modelo representativo, solo con fines educativos.