Enfermedades · Enfermedades infecciosas y tropicales
Mononucleosis infecciosa !
Suele deberse al virus de Epstein-Barr. Produce fiebre, dolor de garganta, ganglios del cuello inflamados, cansancio y bazo agrandado.
Actualizado 2026-11-01
Estructuras afectadas
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En la bioquímica
Microorganismos que la causan
En semiología
Por qué ocurre
- Virus oncogénicos y H. pylori: la tabla que debe conocer
- Inmunidad innata y adaptativa: panorama
- Células del frotis de sangre periférica: eritrocitos, leucocitos y plaquetas
- Ganglio linfático y bazo al microscopio
Qué es
Síndrome clínico de fiebre, faringitis y adenopatías con linfocitos atípicos, causado por lo general por la primoinfección por el virus de Epstein-Barr (VEB) en adolescentes y adultos jóvenes.
A quién afecta
El VEB infecta a la mayoría de las personas en el mundo. En América Latina y en otros entornos con hacinamiento, la infección suele ocurrir en la primera infancia y es leve o silenciosa; el síndrome clásico aparece cuando la primera infección llega en la adolescencia o la adultez temprana, algo más frecuente en grupos de mayores ingresos.
Causas
- Virus de Epstein-Barr (herpesvirus humano 4) en cerca del 90 % de los casos
- Con menor frecuencia citomegalovirus, VIH agudo, Toxoplasma o herpesvirus humano 6 (síndrome mononucleósico)
- Transmisión sobre todo por saliva («enfermedad del beso»), también por utensilios compartidos; rara vez por transfusión o trasplante
Factores de riesgo
- Edad de 15 a 24 años sin infección previa
- Contacto estrecho con saliva: besos, compartir vasos o cubiertos
- Vivir en residencias estudiantiles o lugares con hacinamiento
Fisiopatología
El VEB infecta el epitelio orofaríngeo y luego los linfocitos B a través del receptor CD21, y provoca su proliferación. Los linfocitos T CD8 citotóxicos se expanden para controlar las células B infectadas; estos linfocitos T reactivos son los linfocitos atípicos del frotis y causan el aumento de tamaño de amígdalas, ganglios, hígado y bazo. Después el virus queda latente de por vida en los linfocitos B de memoria y se asocia con algunos linfomas y con el carcinoma nasofaríngeo.
Síntomas y signos
- Tríada: fiebre, faringitis exudativa y adenopatías, sobre todo cervicales posteriores
- Cansancio marcado que puede durar semanas
- Esplenomegalia (cerca de la mitad de los casos) y a veces hepatomegalia con hepatitis leve
- Petequias en el paladar y edema palpebral
- Exantema maculopapular, muy frecuente tras recibir amoxicilina o ampicilina
Diagnóstico
- Clínico
- Fiebre, faringitis y adenopatías cervicales posteriores en un adolescente o adulto joven, con bazo palpable o petequias en el paladar.
- Pruebas
- Linfocitosis con más del 10 % de linfocitos atípicos; transaminasas levemente elevadas. Prueba de anticuerpos heterófilos (Monospot), que puede ser negativa al inicio y en niños pequeños. Anticuerpos específicos contra el VEB: la IgM anti-VCA indica infección aguda; los anticuerpos anti-EBNA aparecen después.
- Imágenes
- No es rutinaria. Ecografía abdominal para medir el bazo o si se sospecha ruptura esplénica; TC en el paciente inestable tras un trauma.
Diagnóstico diferencial
- Faringitis estreptocócica
- Infección por citomegalovirus
- Infección aguda por VIH
- Toxoplasmosis
- Leucemia aguda o linfoma
Objetivo del tratamiento
Aliviar los síntomas mientras la infección se resuelve sola, y prevenir y detectar las complicaciones, sobre todo la ruptura esplénica y la obstrucción de la vía aérea.
Tratamiento
- Conservador
- Reposo según tolerancia, hidratación, analgésicos y antipiréticos como acetaminofén o AINE, y gárgaras con agua salada.
- Estilo de vida
- Se evitan los deportes de contacto y el levantamiento de peso durante al menos unas 3 a 4 semanas, o hasta que el bazo ya no esté aumentado.
- Médico
- Corticoides solo ante complicaciones como amenaza de obstrucción de la vía aérea, anemia hemolítica grave o trombocitopenia; los antivirales aportan poco beneficio y los antibióticos no están indicados.
- Quirúrgico
- Esplenectomía de urgencia o cirugía de preservación esplénica cuando hay ruptura del bazo con inestabilidad hemodinámica.
Complicaciones
- Ruptura esplénica, rara pero potencialmente mortal, sobre todo en las primeras semanas
- Obstrucción de la vía aérea superior por hipertrofia amigdalina
- Anemia hemolítica autoinmune y trombocitopenia
- Hepatitis, encefalitis, síndrome de Guillain-Barré y miocarditis
- Asociaciones del VEB a largo plazo: linfoma de Burkitt y de Hodgkin, carcinoma nasofaríngeo, trastorno linfoproliferativo postrasplante
Pronóstico
Excelente en la mayoría de los casos: la fiebre y el dolor de garganta ceden en unas dos semanas, aunque el cansancio puede durar meses. Las complicaciones graves son poco frecuentes.
Prevención
- No hay vacuna disponible
- No compartir vasos, cubiertos ni besos con una persona enferma
Póngase a prueba
Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.
¿A través de qué receptor infecta el VEB a los linfocitos B?
El CD21, receptor del fragmento C3d del complemento.
¿Qué son los linfocitos atípicos de la mononucleosis?
Linfocitos T CD8 citotóxicos reactivos que responden a los linfocitos B infectados por el VEB.
¿Qué ocurre si a un paciente con mononucleosis se le da amoxicilina?
Aparece un exantema maculopapular difuso en una alta proporción de pacientes; no es una verdadera alergia a la penicilina.
¿Cuál es la complicación aguda más temida y cómo se previene?
La ruptura esplénica; los pacientes evitan los deportes de contacto y el esfuerzo intenso hasta que el bazo vuelve a su tamaño normal.
¿Qué prueba detecta los anticuerpos heterófilos?
La prueba Monospot (prueba de anticuerpos heterófilos de Paul-Bunnell).
Enfermedades relacionadas
- Faringoamigdalitis estreptocócica
- Trauma esplénico
- Infección por citomegalovirus
- Infección por VIH y sida
- Toxoplasmosis
- Linfoma de Hodgkin
- Linfoma no Hodgkin
- Carcinoma nasofaríngeo
- Anemia hemolítica autoinmune
- Síndrome de Guillain-Barré
Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.
Fuentes: Mononucleosis: MedlinePlus Medical Encyclopedia (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2024).
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