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Glioblastoma !

O glioblastoma é o tumor cerebral maligno mais comum e agressivo em adultos; cresce rápido e se espalha pelo tecido cerebral vizinho.

Atualizado 2026-10-29

Estruturas envolvidas

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O que é

O tumor cerebral primário maligno mais comum e mais agressivo em adultos, originado das células gliais. Cresce rápido e infiltra o encéfalo ao redor, por isso é difícil removê-lo por completo.

Quem afeta

Geralmente afeta adultos com mais de 50 anos, um pouco mais os homens. É o tumor cerebral primário maligno mais frequente; a maioria dos casos surge de novo, sem causa conhecida.

Causas

  • Na maioria esporádico, por alterações genéticas acumuladas nas células gliais
  • Radiação terapêutica prévia na cabeça (fator de risco estabelecido)
  • Síndromes hereditárias raras (p. ex., Li-Fraumeni, neurofibromatose tipo 1)

Fatores de risco

  • Idade avançada
  • Sexo masculino
  • Radioterapia craniana prévia
  • Síndromes hereditárias de câncer

Fisiopatologia

Na classificação atual da OMS, o glioblastoma é um tumor astrocitário difuso IDH-selvagem de grau 4. Apresenta necrose, proliferação microvascular e células tumorais que infiltram ao longo dos tratos de substância branca, às vezes cruzando o corpo caloso (glioma em asa de borboleta). Efeito de massa, edema e crises convulsivas decorrem da invasão local.

Sintomas e sinais

  • Cefaleia progressiva, muitas vezes pior pela manhã
  • Crises convulsivas
  • Déficits focais progressivos: fraqueza, alteração da fala ou da visão
  • Mudança de personalidade, confusão, problemas de memória
  • Náuseas e vômitos pela hipertensão intracraniana

Diagnóstico

Clínico
Sintomas neurológicos subagudos e progressivos em um adulto, com sinais de hipertensão intracraniana ou déficit focal ao exame.
Exames
Diagnóstico tecidual por biópsia ou ressecção, com histologia e marcadores moleculares (status do IDH, metilação do promotor do MGMT, outros), que orientam a classificação e o prognóstico.
Imagem
RM com gadolínio: massa irregular com realce em anel, necrose central e edema ao redor, muitas vezes cruzando o corpo caloso. A RM de perfusão e a espectroscopia ajudam a diferenciá-lo de outras lesões.

Diagnóstico diferencial

  • Metástase cerebral
  • Abscesso cerebral
  • Linfoma primário do sistema nervoso central
  • Neurocisticercose ou tuberculoma
  • Desmielinização tumefativa
  • Glioma de baixo grau

Objetivo do tratamento

Obter o diagnóstico, remover o máximo de tumor com segurança, controlar o crescimento e os sintomas e preservar a qualidade de vida.

Tratamento

Cirúrgico
Ressecção máxima segura, ou biópsia quando o tumor está em área eloquente ou profunda.
Clínico
Radioterapia com quimioterapia alquilante concomitante e depois adjuvante é o padrão após a cirurgia em pacientes em boas condições.
Clínico
Corticosteroides para o edema e anticonvulsivantes quando ocorrem crises.
Procedimento
Campos de tratamento tumoral (TTFields) são oferecidos em alguns centros junto com a quimioterapia.
Acompanhamento
Acompanhamento regular com RM, participação dos cuidados paliativos e apoio ao paciente e à família.

Complicações

  • Crises convulsivas
  • Hipertensão intracraniana e herniação
  • Incapacidade neurológica progressiva
  • Tromboembolismo venoso
  • Efeitos adversos dos corticosteroides, da quimioterapia e da radioterapia

Prognóstico

Ruim: a recidiva é quase universal e a sobrevida mediana com o tratamento padrão é medida em meses a menos de dois anos. Idade mais jovem, bom estado funcional, ressecção mais completa e metilação do promotor do MGMT estão associados a maior sobrevida.

Teste seus conhecimentos

Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.

Quais são os achados típicos do glioblastoma na RM?

Massa irregular com realce em anel, necrose central e edema ao redor, às vezes cruzando o corpo caloso (glioma em asa de borboleta).

Qual marcador molecular prediz melhor resposta à quimioterapia alquilante no glioblastoma?

A metilação do promotor do MGMT.

Na classificação atual da OMS, qual status do IDH define o glioblastoma?

IDH-selvagem; os tumores de grau 4 com IDH mutado são classificados como astrocitomas.

Qual é o tratamento padrão após a ressecção máxima segura do glioblastoma?

Radioterapia com quimioterapia alquilante concomitante e adjuvante.

Doenças relacionadas

Informação educativa, não é aconselhamento médico. Diante de um sintoma, consulte um profissional de saúde.

Fontes: Glioblastoma Multiforme (StatPearls (NCBI Bookshelf), 2024).

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Modelo representativo, apenas para fins educativos.

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