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Poststreptokokken-Glomerulonephritis

Eine immunbedingte Nierenentzündung nach einer Streptokokken-Infektion von Hals oder Haut, meist bei Kindern, mit dunklem Urin, Schwellungen und Bluthochdruck.

Aktualisiert

Was es ist

Eine Immunkomplex-Glomerulonephritis, die Tage bis Wochen nach einer Infektion von Rachen oder Haut mit nephritogenen Stämmen von Streptokokken der Gruppe A auftritt. Sie ist das klassische Beispiel des akuten nephritischen Syndroms: Hämaturie, Ödeme, Hypertonie und verminderte Urinausscheidung.

Wen es betrifft

Betrifft vor allem Kinder im Vorschul- und frühen Schulalter, häufiger Jungen. In Ländern mit hohem Einkommen ist sie selten geworden, bleibt aber in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen häufig, auch in Teilen Lateinamerikas, wo beengte Wohnverhältnisse und Hautinfektionen (Impetigo, superinfizierte Skabies) verbreitet sind.

Ursachen

  • Vorausgehende Infektion mit nephritogenen Stämmen beta-hämolysierender Streptokokken der Gruppe A (Streptococcus pyogenes)
  • Pharyngitis: Latenzzeit von etwa 1 bis 2 Wochen
  • Hautinfektion (Impetigo, Pyodermie): Latenzzeit von etwa 3 Wochen oder mehr

Risikofaktoren

  • Alter etwa 3 bis 12 Jahre
  • Beengte Wohnverhältnisse und mangelnde Hygiene
  • Hautinfektionen wie Impetigo und superinfizierte Skabies, häufiger in warmfeuchtem Klima
  • Eingeschränkter Zugang zu rechtzeitiger Behandlung von Streptokokkeninfektionen

Pathophysiologie

Streptokokkenantigene (wie der nephritisassoziierte Plasminrezeptor und SpeB) bilden Immunkomplexe, die sich in den Glomeruli ablagern und das Komplement vor allem über den alternativen Weg aktivieren, sodass C3 abfällt. Die entzündeten, hyperzellulären Glomeruli filtern weniger, was zu Natrium- und Wasserretention (Ödeme, Hypertonie) führt, und lassen Erythrozyten durch, die Erythrozytenzylinder bilden.

Einteilung

  • Subklinisch: nur Mikrohämaturie und niedriges C3
  • Typisches akutes nephritisches Syndrom
  • Schwer: rasch progredienter Verlauf mit Halbmonden oder mit Proteinurie im nephrotischen Bereich

Symptome und Zeichen

  • Cola- oder teefarbener Urin (Hämaturie) 1 bis 3 Wochen nach Halsschmerzen oder einer Hautinfektion
  • Geschwollene Lider und Gesicht, Beinödeme
  • Hoher Blutdruck, manchmal mit Kopfschmerzen
  • Verminderte Urinausscheidung (Oligurie)
  • Müdigkeit, Unwohlsein, Flanken- oder Bauchbeschwerden

Diagnose

Klinisch
Kürzlich durchgemachte Pharyngitis oder Impetigo, nach einer Latenzzeit gefolgt von dunklem Urin, Ödemen und Hypertonie; Untersuchung von Rachen und Haut, Blutdruck, Gewicht und Zeichen der Volumenüberladung.
Untersuchungen
Urinanalyse mit dysmorphen Erythrozyten, Erythrozytenzylindern und leichter bis mäßiger Proteinurie; erhöhtes Kreatinin und erhöhter Harnstoff; niedriges C3 (und Gesamtkomplement CH50) bei normalem oder leicht erniedrigtem C4, Normalisierung innerhalb von 6 bis 8 Wochen; Nachweis einer kürzlich durchgemachten Streptokokkeninfektion (erhöhter Antistreptolysin-O-Titer nach Pharyngitis, Anti-DNase B nach Hautinfektion oder positive Kultur); Elektrolyte einschließlich Kalium. Biopsie nur bei atypischen Fällen: Sie zeigt elektronenmikroskopisch subepitheliale Humps und in der Immunfluoreszenz ein granuläres Muster (Sternenhimmel).
Bildgebung
Röntgen-Thorax bei Verdacht auf Lungenödem oder Kardiomegalie; Nierensonographie bei atypischen oder schweren Fällen.

Differenzialdiagnose

  • IgA-Nephropathie (Hämaturie während oder unmittelbar nach der Infektion, nicht Wochen später)
  • Lupusnephritis (niedriges C3 und C4, positive antinukleäre Antikörper)
  • Membranoproliferative Glomerulonephritis oder C3-Glomerulopathie (anhaltend niedriges C3)
  • ANCA-assoziierte Vaskulitis und Anti-GBM-Erkrankung (rasch progredienter Verlauf)
  • IgA-Vaskulitis (Purpura Schoenlein-Henoch) und Glomerulonephritis bei infektiöser Endokarditis

Behandlungsziel

Supportive Behandlung, während die Entzündung abklingt: Blutdruck und Volumenüberladung kontrollieren, Elektrolyte ausgleichen und die Streptokokken eradizieren, um Kontaktpersonen zu schützen.

Behandlung

Medikamentös
Antibiotika (Penicilline oder bei Allergie eine Alternative), um verbliebene Streptokokken zu beseitigen; den Verlauf der bereits bestehenden Nephritis ändern sie nicht.
Medikamentös
Schleifendiuretika gegen Ödeme und Hypertonie, bei Bedarf mit weiteren Antihypertensiva wie Calciumkanalblockern; Glukokortikoide helfen in typischen Fällen nicht.
Lebensstil
Natrium- und Flüssigkeitsrestriktion in der oligurischen, ödematösen Phase; Kaliumrestriktion, wenn es erhöht ist.
Verlaufskontrolle
Pflege: Blutdruck mehrmals täglich, tägliches Wiegen, genaue Ein- und Ausfuhrbilanz, Urinfarbe, neurologischer Status sowie Kalium und Kreatinin.
Akutphase
Dialyse in den seltenen Fällen mit schwerem Nierenversagen, therapierefraktärer Volumenüberladung oder Hyperkaliämie.

Komplikationen

  • Hypertensive Enzephalopathie und Krampfanfälle
  • Lungenödem und dekompensierte Herzinsuffizienz durch Volumenüberladung
  • Akute Nierenschädigung und Hyperkaliämie
  • Rasch progrediente Glomerulonephritis (selten)
  • Chronische Nierenkrankheit, häufiger bei Erwachsenen

Prognose

Bei Kindern ausgezeichnet: Die meisten erholen sich vollständig, mit einsetzender Diurese und sinkendem Blutdruck innerhalb von 1 bis 2 Wochen und normalem C3 nach 8 Wochen; eine Mikrohämaturie kann Monate anhalten. Erwachsene und Patienten mit Halbmonden oder großer Proteinurie behalten eher einen gewissen Nierenschaden.

Vorbeugung

  • Rasche Diagnose und Behandlung von Streptokokken-Pharyngitis und Hautinfektionen
  • Händewaschen, Behandlung der Skabies und weniger beengte Wohnverhältnisse
  • Untersuchung und Behandlung enger Kontaktpersonen bei Ausbrüchen

Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

Wie lange nach einer Streptokokken-Angina bzw. einer Impetigo tritt die Poststreptokokken-Glomerulonephritis gewöhnlich auf?

Etwa 1 bis 2 Wochen nach einer Pharyngitis und etwa 3 Wochen oder mehr nach einer Hautinfektion.

Welcher Komplementbefund ist bei der Poststreptokokken-Glomerulonephritis typisch?

Niedriges C3 bei normalem C4, Normalisierung innerhalb von etwa 6 bis 8 Wochen.

Welcher Urinbefund spricht eher für ein nephritisches als für ein nephrotisches Syndrom?

Erythrozytenzylinder mit dysmorphen Erythrozyten (Hämaturie) bei nur leichter bis mäßiger Proteinurie.

Verhindert eine frühe Antibiotikatherapie einer Streptokokken-Hautinfektion die Poststreptokokken-Glomerulonephritis?

Nicht zuverlässig; Antibiotika verhindern nach einer Pharyngitis das rheumatische Fieber, sind aber zur Verhütung der PSGN weniger wirksam. Sie begrenzen jedoch die Ausbreitung auf Kontaktpersonen.

Was hat in der Akutphase pflegerisch Vorrang?

Überwachung von Blutdruck, täglichem Gewicht und Flüssigkeitsbilanz, um Volumenüberladung und hypertensive Enzephalopathie zu erkennen.

Verursachende Mikroorganismen

In der klinischen Untersuchung

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Lerninformation, keine medizinische Beratung. Wenden Sie sich bei Beschwerden an medizinisches Fachpersonal.

Quellen: Clinical Guidelines for Post-Streptococcal Glomerulonephritis (Centers for Disease Control and Prevention (CDC), 2025); Poststreptococcal glomerulonephritis (GN): MedlinePlus Medical Encyclopedia (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2024).

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