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Carcinoma hepatocelular !

O carcinoma hepatocelular é o principal câncer primário do fígado; nasce das células hepáticas, em geral num fígado com cirrose ou hepatite B crônica.

Atualizado 2026-10-29

Estruturas envolvidas

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O que é

O principal câncer primário do fígado, originado dos hepatócitos, geralmente em fígado cirrótico ou na hepatite B crônica.

Quem afeta

Uma das principais causas de morte por câncer no mundo. Na América Latina, está ligado principalmente à cirrose por hepatites B e C, álcool e, cada vez mais, MASLD com obesidade e diabetes; muitos pacientes são diagnosticados tardiamente.

Causas

  • Cirrose de qualquer causa
  • Hepatite B crônica, mesmo sem cirrose
  • Hepatite C crônica
  • Doença hepática relacionada ao álcool e MASLD
  • Exposição a aflatoxina, hemocromatose, deficiência de alfa-1 antitripsina

Fatores de risco

  • Cirrose (o fator de risco mais forte)
  • Hepatite B, especialmente com carga viral alta ou história familiar de câncer de fígado
  • Sexo masculino e idade avançada
  • Obesidade, diabetes tipo 2, álcool e tabagismo

Fisiopatologia

A inflamação e a regeneração crônicas causam renovação celular repetida e dano genético, produzindo nódulos displásicos que se tornam câncer. O tumor recebe sangue principalmente da artéria hepática, o que explica o realce arterial com washout nos exames de imagem. Tende a invadir as veias porta e hepáticas.

Classificação

  • Estadiamento BCLC (Barcelona Clinic Liver Cancer): muito precoce, precoce, intermediário, avançado e terminal
  • Categorias LI-RADS (LR-1 a LR-5) para nódulos em fígados de risco; LR-5 significa CHC definitivo
  • Critérios de Milão para transplante (tamanho e número limitados de tumores, sem invasão vascular)
  • Carcinoma fibrolamelar: variante distinta em jovens sem cirrose

Sintomas e sinais

  • Muitas vezes silencioso; detectado na vigilância
  • Dor ou massa no quadrante superior direito, perda de peso, saciedade precoce
  • Nova descompensação de uma cirrose estável (ascite, icterícia, encefalopatia, sangramento)
  • Manifestações paraneoplásicas: hipoglicemia, eritrocitose, hipercalcemia

Diagnóstico

Clínico
Vigilância dos pacientes de risco, exame físico em busca de hepatomegalia, ascite e sinais de insuficiência hepática; a reserva hepática é graduada pela classificação de Child-Pugh e pelo estado funcional.
Exames
Alfafetoproteína (AFP), elevada em muitos casos, mas não em todos; provas hepáticas, INR, albumina, sorologia para hepatites B e C. Biópsia se a imagem não for típica ou em fígado não cirrótico.
Imagem
TC ou RM multifásica: o hiper-realce na fase arterial com washout nas fases tardias é diagnóstico em fígado cirrótico, relatado pelo LI-RADS. A ultrassonografia é o exame de vigilância. TC de tórax para estadiamento.

Diagnóstico diferencial

  • Nódulo regenerativo ou displásico
  • Metástases hepáticas
  • Colangiocarcinoma intra-hepático
  • Hemangioma, hiperplasia nodular focal ou adenoma
  • Abscesso hepático

Objetivo do tratamento

Curar o câncer quando detectado precocemente (ressecção, ablação ou transplante) e, em estágios mais avançados, controlar o tumor e prolongar a vida preservando a função hepática.

Tratamento

Cirúrgico
Ressecção hepática para tumor único em paciente com função hepática preservada e sem hipertensão portal significativa.
Cirúrgico
Transplante hepático dentro dos critérios aceitos (p. ex., Milão), que trata tanto o câncer quanto a cirrose.
Procedimento
Ablação térmica (radiofrequência ou micro-ondas) para tumores pequenos.
Procedimento
Quimioembolização transarterial (TACE) ou radioembolização na doença de estágio intermediário restrita ao fígado.
Clínico
Doença avançada: combinações de inibidores de checkpoint imunológico (muitas vezes com um agente anti-VEGF) ou inibidores de tirosina quinase.
Clínico
Tratamento antiviral da hepatite B ou C e cuidado da cirrose de base junto com a terapia oncológica.

Complicações

  • Insuficiência hepática
  • Trombose tumoral da veia porta e sangramento varicoso
  • Ruptura tumoral com hemoperitônio
  • Metástases para pulmão, osso e linfonodos
  • Recidiva após ressecção ou ablação

Prognóstico

Depende do estágio tumoral e da função hepática. Tumores precoces detectados na vigilância podem ser curados; a maioria dos tumores detectados por sintomas está avançada, com sobrevida curta.

Prevenção

  • Vacinação contra hepatite B
  • Tratamento das hepatites B e C
  • Limitar o álcool; controle da obesidade e do diabetes
  • Vigilância ultrassonográfica a cada seis meses aproximadamente (com ou sem AFP) na cirrose e em portadores selecionados de hepatite B

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Qual padrão de imagem é diagnóstico de carcinoma hepatocelular em fígado cirrótico?

Hiper-realce na fase arterial seguido de washout na fase portal ou tardia na TC ou RM multifásica.

Como os pacientes de risco com cirrose são rastreados para carcinoma hepatocelular?

Ultrassonografia a cada seis meses aproximadamente, com ou sem alfafetoproteína sérica.

Por que a hepatite B pode causar carcinoma hepatocelular sem cirrose?

Seu DNA pode se integrar ao genoma do hospedeiro e promover o câncer diretamente, além de causar inflamação crônica.

O que significa LR-5 no sistema LI-RADS?

Um nódulo com características de imagem de carcinoma hepatocelular definitivo, que pode ser tratado sem biópsia em fígado de risco.

Qual sistema de estadiamento relaciona o estágio ao tratamento no carcinoma hepatocelular?

O sistema BCLC (Barcelona Clinic Liver Cancer), que combina carga tumoral, função hepática e estado funcional.

Doenças relacionadas

Informação educativa, não é aconselhamento médico. Diante de um sintoma, consulte um profissional de saúde.

Fontes: Hepatocellular Carcinoma (StatPearls (NCBI Bookshelf), 2023).

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Modelo representativo, apenas para fins educativos.

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