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Masas mediastínicas (timoma y masa del mediastino anterior) !

Masas en el centro del tórax, entre los pulmones; su ubicación orienta la causa, y las anteriores suelen ser timoma o linfoma.

Actualizado 2026-11-01

Estructuras afectadas

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Por qué ocurre

Qué es

Cualquier tumor, quiste o ganglio aumentado de tamaño en el mediastino. La localización orienta el diagnóstico diferencial: las masas anteriores son clásicamente las «4 T» (timoma, teratoma y tumores de células germinales, linfoma «terrible», bocio tiroideo); las del mediastino medio son sobre todo ganglios y quistes; las posteriores son sobre todo tumores neurogénicos.

A quién afecta

El timoma es el tumor más frecuente del mediastino anterior en adultos, en general entre los 40 y los 60 años. El linfoma predomina en adultos jóvenes y niños, y los tumores de células germinales en hombres jóvenes. En Colombia y Latinoamérica, la tuberculosis y las micosis endémicas (histoplasmosis) son causas importantes de adenopatías mediastínicas.

Causas

  • Anterior: timoma y carcinoma tímico, teratoma y otros tumores de células germinales, linfoma de Hodgkin y no Hodgkin, bocio retroesternal
  • Medio: adenopatías (linfoma, metástasis, sarcoidosis, tuberculosis, histoplasmosis), quistes broncogénicos y pericárdicos
  • Posterior: tumores neurogénicos (schwannoma, neurofibroma, neuroblastoma en niños), lesiones esofágicas, aneurisma aórtico

Factores de riesgo

  • Edad: linfoma y tumores germinales en jóvenes, timoma en la edad media
  • Sexo masculino para los tumores de células germinales
  • Miastenia gravis y otras enfermedades autoinmunes (timoma)
  • Exposición a tuberculosis u hongos (ganglios granulomatosos)
  • Cáncer primario conocido (metástasis ganglionares)

Fisiopatología

Las masas causan síntomas al comprimir o invadir estructuras vecinas en un espacio reducido: la tráquea y los bronquios (tos, estridor), la vena cava superior (congestión venosa), el esófago (disfagia), los nervios frénico y laríngeo recurrente y la cadena simpática. Los timomas se originan en las células epiteliales del timo y alteran la maduración de los linfocitos T, lo que explica su asociación con enfermedades autoinmunes paraneoplásicas como la miastenia gravis, la aplasia pura de células rojas y la hipogammaglobulinemia.

Clasificación

  • Por compartimento: anterior (prevascular), medio (visceral), posterior (paravertebral)
  • Tumores epiteliales tímicos según la histología de la OMS (tipos A, AB, B1–B3, carcinoma tímico)
  • Estadio de Masaoka-Koga del timoma, según la invasión capsular y de estructuras adyacentes

Síntomas y signos

  • Muchas se descubren de forma incidental en una radiografía o TAC de tórax
  • Tos, dolor u opresión torácica, disnea
  • Debilidad que empeora con el esfuerzo, ptosis y visión doble (miastenia gravis con timoma)
  • Fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso y prurito (linfoma)
  • Disfonía, disfagia, síndrome de Horner por compromiso nervioso o esofágico

Diagnóstico

Clínico
La localización en las imágenes de corte, la edad, el sexo y los hallazgos asociados (miastenia, síntomas B, marcadores tumorales elevados) acotan el diferencial. Los pacientes con masas anteriores grandes requieren una evaluación cuidadosa de la vía aérea antes de cualquier sedación o anestesia general.
Pruebas
AFP y beta-hCG séricas (tumores germinales), LDH; anticuerpos contra el receptor de acetilcolina (timoma); función tiroidea. Diagnóstico histológico por biopsia con aguja gruesa guiada por TAC, punción guiada por ultrasonido endobronquial o esofágico, mediastinoscopia o biopsia quirúrgica; un timoma bien encapsulado puede resecarse sin biopsia previa. Citometría de flujo para linfoma.
Imágenes
Radiografía de tórax: ensanchamiento mediastínico, signo de la silueta. La TAC con contraste define el compartimento, la invasión y la compresión vascular; la resonancia diferencia lesiones quísticas de sólidas; PET-TAC en linfoma y estadificación.

Diagnóstico diferencial

  • Timoma y carcinoma tímico
  • Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin
  • Teratoma, seminoma y tumores germinales no seminomatosos
  • Bocio retroesternal
  • Hiperplasia tímica benigna, quistes y aneurisma aórtico

Objetivo del tratamiento

Establecer el diagnóstico de forma segura, proteger la vía aérea y los grandes vasos y tratar el tumor específico con intención curativa cuando sea posible.

Tratamiento

Quirúrgico
La resección quirúrgica completa (timectomía) por esternotomía o abordaje mínimamente invasivo es el tratamiento de elección del timoma, con radioterapia adyuvante en estadios invasivos; la timectomía también beneficia la miastenia gravis.
Médico
Los linfomas y la mayoría de los tumores de células germinales se tratan principalmente con quimioterapia, con o sin radioterapia, y no con cirugía.
Agudo
En la compresión de la vía aérea o de la vena cava superior: posición sentada, evitar la anestesia general y los relajantes musculares cuando sea posible, glucocorticoides o radioterapia urgente idealmente después de obtener tejido y stent en casos seleccionados.
Seguimiento
Enfermería: vigilar estridor, disnea postural, edema facial y debilidad miasténica; seguimiento con TAC a largo plazo tras la resección del timoma por las recaídas tardías.

Complicaciones

  • Compresión de la vía aérea y paro respiratorio durante la anestesia
  • Síndrome de vena cava superior
  • Crisis miasténica
  • Diseminación pleural o pericárdica y derrame
  • Parálisis del nervio frénico o laríngeo recurrente

Pronóstico

Depende de la causa. Los timomas tempranos resecados por completo tienen una excelente supervivencia a largo plazo; el carcinoma tímico y los estadios invasivos evolucionan peor. Muchos linfomas mediastínicos y tumores germinales son curables con quimioterapia.

Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿Cuáles son las «4 T» de una masa del mediastino anterior?

Timoma, teratoma (tumor de células germinales), linfoma «terrible» y tiroides (bocio retroesternal).

¿Qué enfermedad autoinmune se asocia clásicamente con el timoma?

La miastenia gravis; la aplasia pura de células rojas y la hipogammaglobulinemia son otras asociaciones paraneoplásicas.

¿Qué marcadores tumorales se miden en un hombre joven con una masa mediastínica anterior?

AFP y beta-hCG, junto con LDH, para buscar tumores de células germinales.

¿Cuál es la masa más frecuente del mediastino posterior?

Un tumor neurogénico (schwannoma o neurofibroma en adultos, neuroblastoma en niños pequeños).

¿Cuál es un riesgo anestésico clave de una masa mediastínica anterior grande?

El colapso de la vía aérea o de los grandes vasos tras la sedación, la anestesia general o el decúbito supino.

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Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.

Fuentes: Mediastinal tumor (MedlinePlus Medical Encyclopedia (U.S. National Library of Medicine), 2024); Thymus Cancer (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2024).

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Modelo representativo, solo con fines educativos.

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