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Transtorno comportamental do sono REM (TCSREM)

Distúrbio do sono em que a pessoa encena sonhos vívidos, muitas vezes violentos, pois os músculos não relaxam no sono REM; pode preceder a doença de Parkinson.

Atualizado

O que é

Parassonia em que a paralisia muscular normal (atonia) do sono REM se perde, e os pacientes se movem, gritam, socam ou chutam enquanto sonham. O TCSREM idiopático (isolado) em adultos mais velhos é o sinal precoce mais forte conhecido das doenças por alfa-sinucleína: a maioria dos pacientes desenvolve depois doença de Parkinson, demência com corpos de Lewy ou atrofia de múltiplos sistemas.

Quem afeta

Afeta cerca de 1% da população geral e 2% ou mais das pessoas com mais de 60 anos. Nos serviços de medicina do sono, é diagnosticado sobretudo em homens com mais de 50 anos, embora nos estudos populacionais a proporção entre os sexos seja mais próxima da igualdade. É muito frequente nas sinucleinopatias (a maioria dos pacientes com atrofia de múltiplos sistemas e muitos com doença de Parkinson ou demência com corpos de Lewy) e na narcolepsia.

Causas

  • TCSREM isolado (idiopático): fase inicial de uma sinucleinopatia na maioria dos pacientes mais velhos
  • Secundário a doença neurodegenerativa: doença de Parkinson, demência com corpos de Lewy, atrofia de múltiplos sistemas, algumas ataxias espinocerebelares
  • Narcolepsia tipo 1 (pacientes mais jovens)
  • Medicamentos: antidepressivos (ISRS, IRSN, tricíclicos) e abstinência de álcool ou sedativos
  • Lesões estruturais do tegmento pontino (AVC, tumor, desmielinização)

Fatores de risco

  • Idade acima de 50 anos e sexo masculino
  • Uso de antidepressivos
  • Narcolepsia
  • Transtorno de estresse pós-traumático
  • Trabalho agrícola, exposição a pesticidas e traumatismo craniano relatados em alguns estudos

Fisiopatologia

Durante o sono REM, neurônios da ponte (núcleo sublaterodorsal ou subcerúleo) ativam neurônios inibitórios do bulbo ventromedial, que suprimem os neurônios motores espinhais e produzem a atonia. Quando a patologia da alfa-sinucleína ou outra lesão danifica esse circuito, a atonia se perde e o conteúdo dos sonhos é encenado. Nas sinucleinopatias, esses núcleos do tronco encefálico inferior são afetados cedo, antes da substância negra, e por isso o TCSREM muitas vezes surge anos antes do parkinsonismo ou da demência.

Classificação

  • TCSREM isolado (idiopático)
  • TCSREM secundário (sintomático): neurodegenerativo, relacionado à narcolepsia, induzido por medicamentos ou lesional
  • TCSREM prodrômico: sono REM sem atonia na polissonografia, sem comportamentos relatados

Sintomas e sinais

  • Encenação dos sonhos: falar, gritar, xingar, socar, chutar ou pular da cama durante o sono
  • Sonhos vívidos e desagradáveis de ser atacado ou perseguido, com comportamentos que correspondem ao sonho
  • Episódios na segunda metade da noite, quando o sono REM é mais abundante
  • Despertar rápido com lembrança clara do sonho (ao contrário do sonambulismo ou dos terrores noturnos)
  • Lesões no paciente ou no parceiro de cama
  • Possíveis sinais precoces de sinucleinopatia: perda do olfato, constipação, depressão, tontura ortostática

Diagnóstico

Clínico
Suspeita-se pela história, muitas vezes relatada pelo parceiro de cama, de comportamentos repetidos de encenação dos sonhos. Perguntar sobre medicamentos, perda do olfato, constipação, humor e sinais motores iniciais, e examinar em busca de parkinsonismo e comprometimento cognitivo.
Exames
A videopolissonografia é necessária para confirmar o diagnóstico: mostra sono REM sem atonia (tônus muscular excessivo ou abalos na EMG do mento e dos membros) e documenta os comportamentos durante o sono REM. Também exclui condições semelhantes, como a apneia obstrutiva do sono com despertares e as crises epilépticas noturnas.
Imagem
RM do encéfalo se o exame neurológico for anormal ou houver suspeita de lesão estrutural. O exame de imagem do transportador de dopamina é usado em pesquisa para estimar o risco de conversão para uma sinucleinopatia.

Diagnóstico diferencial

  • Apneia obstrutiva do sono com movimentos relacionados a despertares («pseudo-TCSREM»)
  • Parassonias do sono NREM: sonambulismo e terrores noturnos
  • Crises epilépticas noturnas do lobo frontal
  • Pesadelos e transtorno de estresse pós-traumático
  • Movimentos periódicos dos membros durante o sono
  • Confusão noturna na demência

Objetivo do tratamento

Prevenir lesões no paciente e no parceiro de cama, reduzir a encenação dos sonhos, revisar os medicamentos desencadeantes e acompanhar o paciente em busca de sinais precoces de doença neurodegenerativa, com aconselhamento honesto.

Tratamento

Conservador
Segurança do quarto: retirar objetos cortantes e armas, acolchoar o chão e as bordas da cama, abaixar a cama ou colocar o colchão no chão, afastar os móveis e considerar camas separadas para o parceiro.
Clínico
Melatonina ao deitar como primeira opção, sobretudo em idosos; o clonazepam (um benzodiazepínico) também é eficaz, mas exige cautela com quedas, confusão e apneia do sono.
Clínico
Revisar e, se possível, trocar os antidepressivos que pioram o TCSREM; tratar a apneia do sono coexistente.
Acompanhamento
Revisão anual em busca de parkinsonismo, alterações cognitivas, perda do olfato e sintomas autonômicos; oferecer participação em pesquisas sobre neuroproteção.

Complicações

  • Lesões: hematomas, lacerações, fraturas e hematoma subdural
  • Lesões no parceiro de cama e desgaste no relacionamento
  • Conversão para doença de Parkinson, demência com corpos de Lewy ou atrofia de múltiplos sistemas
  • Quedas e sedação diurna pelo tratamento

Prognóstico

Os comportamentos respondem bem ao tratamento na maioria dos pacientes. No entanto, no TCSREM isolado, o risco de desenvolver uma sinucleinopatia é de cerca de 6% ao ano, chegando a mais de 70% em 12 anos e a cerca de 90% com seguimento mais longo. Nenhum tratamento ainda previne essa conversão.

Teste seus conhecimentos

Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.

Qual é o achado polissonográfico-chave no transtorno comportamental do sono REM?

Sono REM sem atonia (atividade muscular persistente ou excessiva na EMG durante o sono REM).

Qual grupo de doenças o TCSREM isolado precede com mais frequência?

As sinucleinopatias: doença de Parkinson, demência com corpos de Lewy e atrofia de múltiplos sistemas.

Como distinguir o TCSREM do sonambulismo à beira do leito?

O TCSREM ocorre no sono REM, geralmente na segunda metade da noite, e o paciente acorda rápido e lembra do sonho; o sonambulismo surge do sono NREM profundo no início da noite, com confusão e amnésia.

Quais classes de medicamentos podem desencadear ou piorar o TCSREM?

Antidepressivos como ISRS, IRSN e tricíclicos.

Qual é a primeira prioridade não farmacológica no manejo?

Tornar o ambiente de sono seguro para o paciente e o parceiro de cama.

Conexões

Informação educativa, não é aconselhamento médico. Diante de um sintoma, consulte um profissional de saúde.

Fontes: Parasomnias - Neurology - MSD Manual Professional Edition (MSD Manual Professional Edition, 2026).

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