Transtorno comportamental do sono REM (TCSREM)
Distúrbio do sono em que a pessoa encena sonhos vívidos, muitas vezes violentos, pois os músculos não relaxam no sono REM; pode preceder a doença de Parkinson.
O que é
Parassonia em que a paralisia muscular normal (atonia) do sono REM se perde, e os pacientes se movem, gritam, socam ou chutam enquanto sonham. O TCSREM idiopático (isolado) em adultos mais velhos é o sinal precoce mais forte conhecido das doenças por alfa-sinucleína: a maioria dos pacientes desenvolve depois doença de Parkinson, demência com corpos de Lewy ou atrofia de múltiplos sistemas.
Quem afeta
Afeta cerca de 1% da população geral e 2% ou mais das pessoas com mais de 60 anos. Nos serviços de medicina do sono, é diagnosticado sobretudo em homens com mais de 50 anos, embora nos estudos populacionais a proporção entre os sexos seja mais próxima da igualdade. É muito frequente nas sinucleinopatias (a maioria dos pacientes com atrofia de múltiplos sistemas e muitos com doença de Parkinson ou demência com corpos de Lewy) e na narcolepsia.
Causas
- TCSREM isolado (idiopático): fase inicial de uma sinucleinopatia na maioria dos pacientes mais velhos
- Secundário a doença neurodegenerativa: doença de Parkinson, demência com corpos de Lewy, atrofia de múltiplos sistemas, algumas ataxias espinocerebelares
- Narcolepsia tipo 1 (pacientes mais jovens)
- Medicamentos: antidepressivos (ISRS, IRSN, tricíclicos) e abstinência de álcool ou sedativos
- Lesões estruturais do tegmento pontino (AVC, tumor, desmielinização)
Fatores de risco
- Idade acima de 50 anos e sexo masculino
- Uso de antidepressivos
- Narcolepsia
- Transtorno de estresse pós-traumático
- Trabalho agrícola, exposição a pesticidas e traumatismo craniano relatados em alguns estudos
Fisiopatologia
Durante o sono REM, neurônios da ponte (núcleo sublaterodorsal ou subcerúleo) ativam neurônios inibitórios do bulbo ventromedial, que suprimem os neurônios motores espinhais e produzem a atonia. Quando a patologia da alfa-sinucleína ou outra lesão danifica esse circuito, a atonia se perde e o conteúdo dos sonhos é encenado. Nas sinucleinopatias, esses núcleos do tronco encefálico inferior são afetados cedo, antes da substância negra, e por isso o TCSREM muitas vezes surge anos antes do parkinsonismo ou da demência.
Classificação
- TCSREM isolado (idiopático)
- TCSREM secundário (sintomático): neurodegenerativo, relacionado à narcolepsia, induzido por medicamentos ou lesional
- TCSREM prodrômico: sono REM sem atonia na polissonografia, sem comportamentos relatados
Sintomas e sinais
- Encenação dos sonhos: falar, gritar, xingar, socar, chutar ou pular da cama durante o sono
- Sonhos vívidos e desagradáveis de ser atacado ou perseguido, com comportamentos que correspondem ao sonho
- Episódios na segunda metade da noite, quando o sono REM é mais abundante
- Despertar rápido com lembrança clara do sonho (ao contrário do sonambulismo ou dos terrores noturnos)
- Lesões no paciente ou no parceiro de cama
- Possíveis sinais precoces de sinucleinopatia: perda do olfato, constipação, depressão, tontura ortostática
Diagnóstico
- Clínico
- Suspeita-se pela história, muitas vezes relatada pelo parceiro de cama, de comportamentos repetidos de encenação dos sonhos. Perguntar sobre medicamentos, perda do olfato, constipação, humor e sinais motores iniciais, e examinar em busca de parkinsonismo e comprometimento cognitivo.
- Exames
- A videopolissonografia é necessária para confirmar o diagnóstico: mostra sono REM sem atonia (tônus muscular excessivo ou abalos na EMG do mento e dos membros) e documenta os comportamentos durante o sono REM. Também exclui condições semelhantes, como a apneia obstrutiva do sono com despertares e as crises epilépticas noturnas.
- Imagem
- RM do encéfalo se o exame neurológico for anormal ou houver suspeita de lesão estrutural. O exame de imagem do transportador de dopamina é usado em pesquisa para estimar o risco de conversão para uma sinucleinopatia.
Diagnóstico diferencial
- Apneia obstrutiva do sono com movimentos relacionados a despertares («pseudo-TCSREM»)
- Parassonias do sono NREM: sonambulismo e terrores noturnos
- Crises epilépticas noturnas do lobo frontal
- Pesadelos e transtorno de estresse pós-traumático
- Movimentos periódicos dos membros durante o sono
- Confusão noturna na demência
Objetivo do tratamento
Prevenir lesões no paciente e no parceiro de cama, reduzir a encenação dos sonhos, revisar os medicamentos desencadeantes e acompanhar o paciente em busca de sinais precoces de doença neurodegenerativa, com aconselhamento honesto.
Tratamento
- Conservador
- Segurança do quarto: retirar objetos cortantes e armas, acolchoar o chão e as bordas da cama, abaixar a cama ou colocar o colchão no chão, afastar os móveis e considerar camas separadas para o parceiro.
- Clínico
- Melatonina ao deitar como primeira opção, sobretudo em idosos; o clonazepam (um benzodiazepínico) também é eficaz, mas exige cautela com quedas, confusão e apneia do sono.
- Clínico
- Revisar e, se possível, trocar os antidepressivos que pioram o TCSREM; tratar a apneia do sono coexistente.
- Acompanhamento
- Revisão anual em busca de parkinsonismo, alterações cognitivas, perda do olfato e sintomas autonômicos; oferecer participação em pesquisas sobre neuroproteção.
Complicações
- Lesões: hematomas, lacerações, fraturas e hematoma subdural
- Lesões no parceiro de cama e desgaste no relacionamento
- Conversão para doença de Parkinson, demência com corpos de Lewy ou atrofia de múltiplos sistemas
- Quedas e sedação diurna pelo tratamento
Prognóstico
Os comportamentos respondem bem ao tratamento na maioria dos pacientes. No entanto, no TCSREM isolado, o risco de desenvolver uma sinucleinopatia é de cerca de 6% ao ano, chegando a mais de 70% em 12 anos e a cerca de 90% com seguimento mais longo. Nenhum tratamento ainda previne essa conversão.
Teste seus conhecimentos
Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.
Qual é o achado polissonográfico-chave no transtorno comportamental do sono REM?
Sono REM sem atonia (atividade muscular persistente ou excessiva na EMG durante o sono REM).
Qual grupo de doenças o TCSREM isolado precede com mais frequência?
As sinucleinopatias: doença de Parkinson, demência com corpos de Lewy e atrofia de múltiplos sistemas.
Como distinguir o TCSREM do sonambulismo à beira do leito?
O TCSREM ocorre no sono REM, geralmente na segunda metade da noite, e o paciente acorda rápido e lembra do sonho; o sonambulismo surge do sono NREM profundo no início da noite, com confusão e amnésia.
Quais classes de medicamentos podem desencadear ou piorar o TCSREM?
Antidepressivos como ISRS, IRSN e tricíclicos.
Qual é a primeira prioridade não farmacológica no manejo?
Tornar o ambiente de sono seguro para o paciente e o parceiro de cama.
Conexões
Doenças relacionadas9
- Doença de Parkinson
- Demência com corpos de Lewy
- Atrofia de múltiplos sistemas (AMS)
- Narcolepsia
- Apneia obstrutiva do sono
- Epilepsia e crises epilépticas
- Ataxias espinocerebelares (ataxias autossômicas dominantes)
- Transtorno depressivo maior
- Transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) e transtorno de estresse agudo
Informação educativa, não é aconselhamento médico. Diante de um sintoma, consulte um profissional de saúde.
Fontes: Parasomnias - Neurology - MSD Manual Professional Edition (MSD Manual Professional Edition, 2026).
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