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Colesteatoma

Bolsa de pele presa na orelha média que cresce e desgasta o osso aos poucos. Causa secreção com mau cheiro e perda auditiva e exige cirurgia.

Atualizado

O que é

Massa de aspecto cístico formada por epitélio escamoso queratinizado e restos de queratina na orelha média e na mastoide. É benigna, mas localmente destrutiva, erodindo os ossículos e o osso ao redor.

Quem afeta

A maioria dos casos é adquirida e surge após otite média crônica ou disfunção prolongada da tuba auditiva; os casos congênitos são raros e encontrados em crianças, atrás de uma membrana timpânica íntegra. É um motivo comum de cirurgia otológica onde a doença crônica da orelha é frequente, como em muitas partes da América Latina.

Causas

  • Adquirido primário: bolsa de retração da pars flaccida (ático) por pressão negativa crônica na orelha média, que aprisiona queratina
  • Adquirido secundário: pele que migra para a orelha média por uma perfuração marginal
  • Implantação após cirurgia otológica ou trauma
  • Congênito: resto embrionário de epitélio atrás de uma membrana timpânica íntegra

Fatores de risco

  • Otite média crônica ou recorrente
  • Disfunção da tuba auditiva, fenda palatina e anomalias craniofaciais
  • Cirurgia otológica ou perfuração timpânica prévias

Fisiopatologia

O epitélio escamoso aprisionado continua descamando queratina que não consegue ser eliminada, e o saco aumenta. Enzimas e inflamação da matriz e dos restos infectados reabsorvem o osso, destruindo os ossículos (muitas vezes o ramo longo da bigorna), o escudo (scutum) e a cobertura óssea do canal semicircular lateral, do nervo facial e do tegmen. A infecção anaeróbia dos restos produz secreção fétida.

Classificação

  • Congênito (membrana timpânica íntegra, sem história de infecção otológica)
  • Adquirido primário (bolsa de retração atical)
  • Adquirido secundário (perfuração marginal ou posterossuperior)

Sintomas e sinais

  • Secreção otológica fétida persistente ou recorrente que não melhora com gotas
  • Perda auditiva condutiva unilateral progressiva
  • Sensação de plenitude ou pressão na orelha
  • À otoscopia: massa branco-perolada ou restos de queratina em bolsa de retração atical ou perfuração marginal, às vezes tecido de granulação ou pólipo
  • Tontura, sobretudo com pressão sobre a orelha, se o canal semicircular lateral estiver erodido (fístula)

Diagnóstico

Clínico
A otomicroscopia após a limpeza do conduto mostra a massa de queratina ou a bolsa de retração; o teste da fístula (vertigem ou nistagmo com pressão no conduto) sugere erosão labiríntica.
Exames
A audiometria documenta a perda auditiva antes da cirurgia; cultura da secreção quando infectada.
Imagem
A TC de alta resolução do osso temporal mostra a erosão óssea e a extensão e planeja a cirurgia; a RM com difusão distingue o colesteatoma da inflamação e detecta doença residual ou recorrente.

Diagnóstico diferencial

  • Otite média crônica supurativa sem colesteatoma
  • Otite externa ou corpo estranho
  • Tumor glômico (paraganglioma) da orelha média
  • Carcinoma da orelha média ou do conduto auditivo

Objetivo do tratamento

Remover todo o colesteatoma para obter uma orelha segura e seca, depois preservar ou reconstruir a audição, e acompanhar por tempo suficiente para detectar recidiva.

Tratamento

Cirúrgico
A cirurgia é o tratamento definitivo: timpanomastoidectomia, com técnica fechada (preserva a parede do conduto, muitas vezes exige uma cirurgia de revisão, second look) ou aberta (cavidade aberta, menor recidiva), com reconstrução ossicular quando possível.
Clínico
Antes da cirurgia, a limpeza da orelha e as gotas antibióticas tópicas reduzem a infecção e a secreção; não curam a doença.
Acompanhamento
Seguimento a longo prazo com otomicroscopia e RM com difusão para detectar doença residual ou recorrente; os cuidados de enfermagem após a cirurgia incluem manter o curativo seco e vigiar fraqueza facial, vertigem e sangramento.

Complicações

  • Perda auditiva condutiva e, com comprometimento labiríntico, neurossensorial
  • Fístula labiríntica com vertigem
  • Paralisia do nervo facial
  • Mastoidite e abscesso subperiosteal
  • Meningite, abscesso epidural ou cerebral e trombose do seio sigmoide

Prognóstico

A cirurgia remove a doença na maioria dos pacientes, mas a recidiva ou a doença residual são comuns, sobretudo em crianças, e muitos precisam de cirurgias repetidas e anos de seguimento. Sem tratamento, continua crescendo e pode causar complicações perigosas.

Prevenção

  • Tratamento e seguimento oportunos das infecções otológicas crônicas e das bolsas de retração

Teste seus conhecimentos

Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.

Do que é formado um colesteatoma?

De epitélio escamoso queratinizado e restos de queratina acumulados na orelha média e na mastoide.

Qual achado otoscópico é clássico do colesteatoma adquirido?

Massa branco-perolada ou queratina em bolsa de retração atical (pars flaccida) ou perfuração marginal.

Qual ossículo é erodido primeiro com mais frequência?

A bigorna, sobretudo seu ramo longo.

Qual é o tratamento definitivo do colesteatoma?

A remoção cirúrgica (timpanomastoidectomia).

Conexões

Informação educativa, não é aconselhamento médico. Diante de um sintoma, consulte um profissional de saúde.

Fontes: Cholesteatoma (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026).

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