Durgical
TR
Uygulama

Ventriküler taşikardi

Ventriküler taşikardi, kalbin alt odacıklarından başlayan hızlı bir ritimdir. Bayılmaya, kardiyak arreste ve ani ölüme yol açabilir.

Güncellendi

Nedir

His demetinin altından kaynaklanan, art arda üç veya daha fazla atımdan oluşan, genellikle dakikada 100'ün üzerinde ve EKG'de geniş QRS kompleksli bir taşikardidir. Stabil, unstabil veya nabızsız olabilir.

Kimleri etkiler

Olguların çoğu yapısal kalp hastalığı olan kişilerde, özellikle geçirilmiş infarktüse ait skar zemininde görülür. Kolombiya'da ve Latin Amerika'da kronik Chagas kardiyomiyopatisi, sürekli VT ve ani ölümün önemli ve karakteristik bir nedenidir.

Nedenler

  • Geçirilmiş miyokard infarktüsüne ait skar (skar çevresinde reentri); monomorfik VT'nin en sık nedeni
  • Tipik olarak polimorfik VT'ye neden olan akut iskemi
  • Kardiyomiyopatiler: Chagas, dilate, hipertrofik, aritmojenik sağ ventrikül
  • Torsades de pointes'e neden olan uzun QT (konjenital veya ilaca bağlı); hipokalemi ve hipomagnezemi
  • Yapısal olarak normal kalplerde idiyopatik VT (çıkış yolu, fasiküler)

Risk faktörleri

  • Geçirilmiş miyokard infarktüsü ve düşük ejeksiyon fraksiyonu
  • Kalp yetersizliği
  • Elektrolit bozuklukları ve QT'yi uzatan ilaçlar
  • Ani ölüm veya kalıtsal kanalopati aile öyküsü

Patofizyoloji

Sürekli VT'nin çoğu reentridir: bir elektriksel devre, skar kenarındaki yavaş ileten dokunun içinden döngü yapar. Aktivasyon His-Purkinje sistemi yerine kas hücresinden kas hücresine yayıldığı için QRS geniştir. Yüksek hız dolumu kısaltır ve debiyi düşürür; VT ventriküler fibrilasyona dönüşebilir.

Sınıflandırma

  • Süreksiz (30 saniyeden kısa, hemodinamik bozulma yok) veya sürekli (30 saniye ya da daha uzun veya sonlandırma gerektiren)
  • Monomorfik veya polimorfik; torsades de pointes, uzun QT ile birlikte polimorfik VT'dir
  • Nabızlı stabil, nabızlı unstabil veya nabızsız

Belirti ve bulgular

  • Çarpıntı
  • Baş dönmesi, presenkop veya senkop
  • Göğüs ağrısı ve dispne
  • Hipotansiyon ve şok bulguları
  • Nabız yokken ani kollaps

Tanı

Klinik
Önce nabız, kan basıncı ve bilinç kontrol edilir; tedaviyi stabilite belirler. Yapısal kalp hastalığı olan birinde geniş kompleksli taşikardi, aksi kanıtlanana kadar VT olarak tedavi edilir; top (cannon) a dalgaları ve değişken birinci kalp sesi AV disosiyasyonunu düşündürür.
Tetkikler
12 derivasyonlu EKG: geniş düzenli QRS, AV disosiyasyonu, yakalama (capture) ve füzyon atımları, prekordiyal derivasyonlarda konkordans. Potasyum, magnezyum, troponin; dönüşüm sonrası QT aralığı; Holter monitörizasyonu; endemik bölgelerden gelen kişilerde Chagas serolojisi; seçilmiş olgularda elektrofizyolojik çalışma.
Görüntüleme
Ejeksiyon fraksiyonunu ve yapısal hastalığı değerlendirmek için ekokardiyografi; skar veya infiltrasyonu saptamak için kardiyak MR; iskemiden şüphelenildiğinde koroner anjiyografi.

Ayırıcı tanı

  • Aberan iletimli (dal bloğu) supraventriküler taşikardi
  • Preeksitasyonlu taşikardi (Wolff-Parkinson-White)
  • Önceden var olan dal bloğuyla birlikte sinüs taşikardisi
  • Geniş QRS ile seyreden hiperkalemi veya sodyum kanal blokeri toksisitesi
  • Pacemaker aracılı taşikardi

Tedavinin amacı

Aritmiyi hemodinamik stabiliteye göre güvenli biçimde sonlandırmak, iskemi ve elektrolitler gibi tetikleyicileri düzeltmek, nüksü ve ani ölümü önlemek.

Tedavi

Akut dönem
Nabızsız VT: KPR ve hemen defibrilasyonla kardiyak arrest olarak yönetilir.
Akut dönem
Nabızlı unstabil VT (hipotansiyon, şok, mental durum değişikliği, iskemik ağrı, kalp yetersizliği): mümkünse sedasyon altında acil senkronize kardiyoversiyon.
Medikal
Stabil monomorfik VT: intravenöz antiaritmikler (amiodaron, prokainamid veya lidokain) ya da elektif senkronize kardiyoversiyon; potasyum ve magnezyumun düzeltilmesi.
Medikal
Torsades de pointes: intravenöz magnezyum sülfat, QT'yi uzatan ilaçların kesilmesi ve nüks ederse kalp hızının artırılması (pacing veya izoproterenol).
Girişim
Ani ölümün önlenmesi: seçilmiş hastalarda implante edilebilir kardiyoverter-defibrilatör; tekrarlayan VT için kateter ablasyonu; uzun süreli beta blokerler veya amiodaron.

Komplikasyonlar

  • Ventriküler fibrilasyona dönüşme ve ani kardiyak ölüm
  • Kardiyojenik şok
  • Yaralanmayla sonuçlanan senkop
  • Kalp yetersizliğinin kötüleşmesi
  • Kesintisiz olduğunda taşikardiye bağlı kardiyomiyopati

Prognoz

Altta yatan kalbe bağlıdır. Normal kalpte idiyopatik VT'nin seyri iyidir ve sıklıkla ablasyona yanıt verir; skar veya düşük ejeksiyon fraksiyonuyla birlikte VT yüksek ani ölüm riski taşır ve implante edilebilir defibrilatör bu riski azaltır.

Korunma

  • İnfarktüsün erken reperfüzyonu ve optimal kalp yetersizliği tedavisi
  • QT'yi uzatan ilaç kombinasyonlarından kaçınma ve elektrolitlerin düzeltilmesi
  • Endemik bölgelerde Chagas kontrolü ve taraması

Kendinizi sınayın

Cevabı düşünün, sonra görmek için soruya dokunun.

Geçirilmiş infarktüsü olan bir hastada geniş kompleksli taşikardi, aksi kanıtlanana kadar nasıl yönetilir?

Ventriküler taşikardi olarak.

Nabızlı unstabil VT'nin tedavisi nedir?

Senkronize elektriksel kardiyoversiyon.

Hangi EKG bulguları, aberan iletimli SVT yerine VT lehine güçlü biçimde konuşur?

AV disosiyasyonu, yakalama ve füzyon atımları ve prekordiyal konkordans.

Torsades de pointes'te birinci basamak ilaç nedir?

İntravenöz magnezyum sülfat; QT'yi uzatan ilaçların kesilmesi ve potasyumun düzeltilmesiyle birlikte.

Latin Amerika'da hangi paraziter kalp hastalığı VT'nin klasik bir nedenidir?

Trypanosoma cruzi'nin neden olduğu kronik Chagas kardiyomiyopatisi.

Bu hastalıkta kullanılan ilaçlar

İlgili hastalıklar

Eğitim amaçlı bilgidir, tıbbi tavsiye değildir. Herhangi bir belirtide bir sağlık profesyoneline başvurun.

Kaynaklar: Ventricular tachycardia: MedlinePlus Medical Encyclopedia (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); Chagas disease (also known as American trypanosomiasis) (World Health Organization, 2026).

← Tüm hastalıklar

Bir hata mı buldunuz?Topluluk için sürekli geliştiriyoruz. Neyin yanlış olduğunu bize yazın, ekibimiz inceleyecek.Hata bildir

Temsili modeldir, yalnızca eğitim amaçlıdır.