Oncologie
148 drugs
Agents alkylants
- À propos de cette sectionMédicaments réactifs qui fixent des groupes alkyle sur l'ADN et pontent ses brins : une cellule en division…
- BendamustineADN, ponté entre ses brins
- BusulfanADN (N7 de la guanine), ponté par l'alkylsulfonate
- CarmustineADN (guanine), alkylé et ponté ; protéines carbamoylées
- ChlorambucilADN (N7 de la guanine), ponté par la moutarde
- CyclophosphamideADN (N7 de la guanine), ponté par la moutarde phosphoramide
- DacarbazineADN (guanine), méthylé par le MTIC
- IfosfamideADN (N7 de la guanine), ponté par la moutarde d'ifosfamide
- LomustineADN et ARN alkylés ; protéines carbamoylées
- MelphalanADN (N7 de la guanine), ponté par la moutarde
- ProcarbazineADN (méthylé par les métabolites activés de la procarbazine)
- TémozolomideADN (O6 et N7 de la guanine), méthylé par le MTIC
Analogues de la GnRH (agonistes et antagonistes)
- À propos de cette sectionPeptides injectables qui coupent le signal hypophysaire vers les testicules ou les ovaires et abaissent…
- CétrorélixRécepteur de la gonadolibérine (GnRH-R) sur les cellules gonadotropes de l'hypophyse
- DégarélixRécepteur de la gonadolibérine (GnRH-R)
- ÉlagolixRécepteur de la gonadolibérine (GnRH-R) sur les cellules gonadotropes de l'hypophyse
- GanirélixRécepteur de la gonadolibérine (GnRH-R) sur les cellules gonadotropes de l'hypophyse
- GosérélineRécepteur de la gonadolibérine (GnRH-R)
- LeuprorélineRécepteur de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH-R)
- RélugolixRécepteur de la gonadolibérine (GnRH-R) sur les cellules gonadotropes de l'hypophyse
- TriptorélineRécepteur de la gonadolibérine (GnRH-R)
Antiandrogènes et inhibiteurs de la synthèse des androgènes
- À propos de cette sectionComprimés contre le cancer de la prostate qui bloquent le récepteur des androgènes ou empêchent l'organisme…
- AbiratéroneCYP17A1 (17α-hydroxylase/C17,20-lyase)
- BicalutamideRécepteur des androgènes (RA)
- EnzalutamideRécepteur des androgènes (RA)
- FlutamideRécepteur des androgènes (RA)
Antibiotiques antitumoraux
- À propos de cette sectionAnticancéreux découverts dans des bactéries Streptomyces : anthracyclines, bléomycine, dactinomycine et…
- BléomycineADN (coupure oxydative des brins)
- DactinomycineADN (pas guanine–cytosine) ; bloque l'ARN polymérase
- DaunorubicineTopo-isomérase IIα (et ADN, par intercalation)
- DoxorubicineTopo-isomérase IIα (et ADN, par intercalation)
- ÉpirubicineTopo-isomérase IIα (et ADN, par intercalation)
- IdarubicineTopo-isomérase IIα (et ADN, par intercalation)
- MitomycineADN (pontages au niveau de la guanine et de l'adénine)
- MitoxantroneADN topoisomérase II (et ADN, par intercalation)
Anticorps bispécifiques engageurs de lymphocytes T
- À propos de cette sectionAnticorps à deux bras : l'un saisit CD3 des lymphocytes T, l'autre un antigène tumoral, et le lymphocyte T…
- TéclistamabBCMA (antigène de maturation des lymphocytes B, TNFRSF17) sur les cellules myélomateuses, et CD3 sur les lymphocytes T
Anticorps conjugués (ADC)
- À propos de cette sectionUn anticorps monoclonal transporte un cytotoxique puissant directement vers les cellules cancéreuses portant…
- Brentuximab védotineCD30 (TNFRSF8) sur les cellules lymphomateuses
- Enfortumab védotineNectine-4, une protéine d'adhésion cellulaire des cellules du cancer urothélial
- Sacituzumab govitécanTROP-2 (TACSTD2), une protéine de surface de nombreux cancers épithéliaux
- Trastuzumab déruxtécanRécepteur HER2 (ErbB2) des cellules tumorales
- Trastuzumab emtansineRécepteur HER2 (ErbB2) des cellules tumorales
Anticorps monoclonaux antinéoplasiques
- À propos de cette sectionAnticorps IV qui se lient à une molécule des cellules cancéreuses ou de leurs vaisseaux (HER2, CD20, EGFR…
- BévacizumabFacteur de croissance de l'endothélium vasculaire A (VEGF-A)
- BlinatumomabCD19 des lymphocytes B et CD3 des lymphocytes T
- CétuximabRécepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), domaine extracellulaire III
- DaratumumabCD38, une glycoprotéine de surface abondante sur les plasmocytes myélomateux
- ObinutuzumabCD20 (antigène de surface des lymphocytes B)
- PanitumumabRécepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR, HER1), domaine extracellulaire III
- PertuzumabRécepteur à activité tyrosine kinase HER2 (ErbB2), domaine extracellulaire de dimérisation II
- RamucirumabRécepteur 2 du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR2, KDR) sur les cellules endothéliales
- RituximabCD20 (antigène de surface des lymphocytes B)
- TrastuzumabRécepteur tyrosine kinase HER2 (ErbB2), domaine extracellulaire IV
Antimétabolites
- À propos de cette sectionDes sosies des folates ou des briques de l'ADN qui grippent les enzymes des nucléotides : les cellules à…
- AzacitidineADN méthyltransférase (DNMT1), piégée sur l'ADN
- CapécitabineThymidylate synthase (inhibée par le FdUMP issu du fluorouracile)
- CladribineSynthèse et réparation de l'ADN dans les lymphocytes (par les nucléotides de cladribine)
- CytarabineADN polymérase (inhibée par l'ara-CTP, qui est aussi incorporé dans l'ADN)
- DécitabineADN méthyltransférase 1 (DNMT1), piégée sur l'ADN après l'incorporation du médicament
- FludarabineADN polymérase α, ribonucléotide réductase et ADN primase (inhibées par le triphosphate de fludarabine)
- FluorouracileThymidylate synthase
- GemcitabineRibonucléotide réductase (inhibée par le diphosphate de gemcitabine) et synthèse de l'ADN
- HydroxycarbamideRibonucléotide réductase (son radical tyrosyle, dans la sous-unité M2)
- MercaptopurineSynthèse de novo des purines et ADN/ARN, par les nucléotides thioguaniniques
- MéthotrexateDihydrofolate réductase (DHFR)
- PémétrexedThymidylate synthase (aussi DHFR et GARFT)
- TioguanineADN/ARN et synthèse des purines, par les nucléotides thioguaniniques
Autres antinéoplasiques (agents de différenciation, asparaginases, inhibiteurs du protéasome)
- À propos de cette sectionMécanismes propres : trétinoïne et arsenic font mûrir les cellules de LAP, l'asparaginase affame les…
- AsparaginaseL-asparagine plasmatique (le médicament est l'enzyme L-asparaginase)
- BortézomibProtéasome 26S, site de type chymotrypsine (sous-unité β5)
- CarfilzomibProtéasome 26S, site de type chymotrypsine (sous-unité β5 du noyau 20S)
- IxazomibProtéasome 26S, sous-unité β5 (PSMB5) du noyau 20S
- PégaspargaseL-asparagine plasmatique (le médicament est une L-asparaginase pégylée)
- TrétinoïneRécepteur α de l'acide rétinoïque (RARα), élément de la fusion PML-RARα de la LAP
- Trioxyde d'arsenicProtéine de fusion PML-RARα (et autres protéines porteuses de thiols)
Autres immunothérapies anticancéreuses (cytokines, vaccins cellulaires, virus oncolytiques)
- À propos de cette sectionD'autres moyens de stimuler l'immunité contre le cancer : interleukine-2 à forte dose, vaccin cellulaire du…
- AldesleukineRécepteur de l'interleukine-2 des lymphocytes T et des cellules NK
- Sipuleucel-TPhosphatase acide prostatique (PAP), un antigène de la plupart des cancers de la prostate
- Talimogène laherparepvecCellules de mélanome (infectées et lysées par un virus herpès simplex de type 1 modifié)
Dégradeurs sélectifs du récepteur des œstrogènes (SERD)
- À propos de cette sectionAnti-œstrogènes purs : ils bloquent le récepteur des œstrogènes et le font détruire par la cellule. Pour le…
- ÉlacestrantRécepteur des œstrogènes alpha (ERα), domaine de liaison du ligand
- FulvestrantRécepteur des œstrogènes alpha (ERα), domaine de liaison du ligand
Dérivés du platine
- À propos de cette sectionAnticancéreux construits autour d'un atome de platine, qui se lient à l'ADN et le pontent : les cellules…
- CarboplatineADN (N7 de la guanine)
- CisplatineADN (N7 de guanines adjacentes)
- OxaliplatineADN (guanines adjacentes)
Imides immunomodulateurs (IMiD)
- À propos de cette sectionLe thalidomide et ses dérivés : des «colles moléculaires» qui font détruire par le complexe cérébron des…
- LénalidomideCéréblon (CRBN), récepteur de substrat de l'ubiquitine ligase E3 CRL4
- ThalidomideCéréblon (CRBN), récepteur de substrat de l'ubiquitine ligase E3 CRL4
Inhibiteurs d'ALK et de ROS1
- À propos de cette sectionInhibiteurs de kinase oraux pour les cancers du poumon portés par une fusion du gène ALK ou ROS1, détectée…
- AlectinibRécepteur à activité tyrosine kinase ALK
- CrizotinibRécepteur à activité tyrosine kinase ALK (ainsi que ROS1 et MET)
- LorlatinibRécepteurs à activité tyrosine kinase ALK et ROS1
Inhibiteurs de BCL-2 (mimétiques de BH3)
- À propos de cette sectionMédicaments oraux qui réactivent l'apoptose des cellules cancéreuses surproduisant BCL-2 ; le vénétoclax en…
- VénétoclaxBCL-2, protéine anti-apoptotique de la membrane mitochondriale
Inhibiteurs de BRAF et de MEK
- À propos de cette sectionMédicaments oraux qui bloquent deux étapes de la voie MAPK dans les cancers BRAF V600 (mélanome, poumon…
- BinimétinibKinases MEK1 et MEK2 (MAP2K1/2)
- DabrafénibSérine/thréonine kinase BRAF (mutants V600E/K)
- EncorafénibSérine/thréonine kinase BRAF (mutant V600E), ainsi que BRAF sauvage et CRAF
- TramétinibKinases MEK1 et MEK2 (MAP2K1/2)
Inhibiteurs de CDK4/6
- À propos de cette sectionMédicaments oraux qui bloquent en phase G1 les cellules du cancer du sein ; associés à l'hormonothérapie…
- AbémaciclibKinases dépendantes des cyclines 4 et 6 (CDK4/6)
- PalbociclibKinases dépendantes des cyclines 4 et 6 (CDK4/6)
- RibociclibKinases dépendantes des cyclines 4 et 6 (CDK4/6)
Inhibiteurs de kinases (oncologie ciblée)
- À propos de cette sectionAnticancéreux oraux qui bloquent une kinase dont dépend la tumeur, comme BCR-ABL dans la LMC ou l'EGFR muté…
- AcalabrutinibTyrosine kinase de Bruton (BTK)
- AfatinibDomaine tyrosine kinase de l'EGFR
- BosutinibTyrosine kinase BCR-ABL (domaine kinase d'ABL1) ; aussi les kinases de la famille SRC
- DasatinibTyrosine kinase BCR-ABL (domaine kinase d'ABL1) ; aussi kinases de la famille SRC
- ErlotinibDomaine tyrosine kinase de l'EGFR
- GéfitinibDomaine tyrosine kinase de l'EGFR
- IbrutinibTyrosine kinase de Bruton (BTK)
- ImatinibTyrosine kinase BCR-ABL (domaine kinase d'ABL1)
- NilotinibTyrosine kinase BCR-ABL (domaine kinase d'ABL1)
- OsimertinibDomaine tyrosine kinase de l'EGFR
- PonatinibTyrosine kinase BCR-ABL (domaine kinase d'ABL1), y compris le mutant « gardien » T315I
- SorafénibVEGFR2 et autres kinases (CRAF, BRAF, VEGFR1–3, PDGFR-β, KIT, FLT3, RET)
- VémurafénibKinase BRAF porteuse de la mutation V600E
Inhibiteurs de KRAS G12C
- À propos de cette sectionMédicaments oraux bloquant la protéine KRAS G12C mutée dans son état « éteint » ; pour les cancers du poumon…
- AdagrasibKRAS G12C mutée (petite GTPase)
- SotorasibKRAS G12C mutée (petite GTPase)
Inhibiteurs de l'aromatase
- À propos de cette sectionMédicaments du cancer du sein qui bloquent l'aromatase, l'enzyme qui fabrique les œstrogènes à partir des…
- AnastrozoleAromatase (CYP19A1)
- ExémestaneAromatase (CYP19A1)
- LétrozoleAromatase (CYP19A1)
Inhibiteurs de PARP
- À propos de cette sectionMédicaments oraux qui bloquent PARP, une enzyme de réparation de l'ADN, et tuent les cellules cancéreuses…
- NiraparibPoly(ADP-ribose) polymérases PARP1 et PARP2
- OlaparibPoly(ADP-ribose) polymérases PARP1 et PARP2
- RucaparibPoly(ADP-ribose) polymérases PARP1 et PARP2
- TalazoparibPoly(ADP-ribose) polymérases PARP1 et PARP2
Inhibiteurs de PI3K
- À propos de cette sectionInhibiteurs de kinase oraux de la voie PI3K-AKT : alpélisib (PI3Kα) pour le cancer du sein muté PIK3CA…
- AlpélisibPI3Kα, sous-unité catalytique p110α de la phosphoinositide 3-kinase
- IdélalisibPI3Kδ, sous-unité catalytique p110δ de la phosphoinositide 3-kinase (leucocytes)
Inhibiteurs de points de contrôle immunitaire
- À propos de cette sectionAnticorps qui lèvent les freins des lymphocytes T (PD-1, PD-L1, CTLA-4) pour que l'immunité attaque le…
- AtézolizumabLigand 1 de mort programmée (PD-L1) des cellules tumorales et immunitaires
- CémiplimabProtéine de mort cellulaire programmée 1 (PD-1) des lymphocytes T
- DurvalumabLigand 1 de mort programmée (PD-L1) sur les cellules tumorales et immunitaires
- IpilimumabAntigène 4 associé aux lymphocytes T cytotoxiques (CTLA-4)
- NivolumabProtéine de mort cellulaire programmée 1 (PD-1) des lymphocytes T
- PembrolizumabProtéine de mort cellulaire programmée 1 (PD-1) des lymphocytes T
Inhibiteurs de TRK et de RET (inhibiteurs de kinase agnostiques de la tumeur)
- À propos de cette sectionInhibiteurs de kinase oraux choisis selon le gène de la tumeur, non son organe : larotrectinib (fusions…
- LarotrectinibRécepteurs à activité tyrosine kinase TRKA, TRKB et TRKC (gènes NTRK1, NTRK2, NTRK3)
- SelpercatinibRécepteur à activité tyrosine kinase RET (fusions et mutations activatrices)
Inhibiteurs de tyrosine kinase de HER2
- À propos de cette sectionPetites molécules orales qui bloquent la kinase HER2 de l'intérieur de la cellule ; cancer du sein…
- LapatinibTyrosine kinases HER2 (ERBB2) et EGFR
- TucatinibTyrosine kinase HER2 (ERBB2)
Inhibiteurs des histone-désacétylases (HDAC)
- À propos de cette sectionMédicaments épigénétiques bloquant les histone-désacétylases pour réactiver des gènes éteints ; vorinostat…
- RomidepsineHistone-désacétylases (enzymes dépendantes du zinc)
- VorinostatHistone-désacétylases (HDAC1, 2 et 3 de classe I, et HDAC6)
Inhibiteurs des topo-isomérases
- À propos de cette sectionAnticancéreux qui piègent les enzymes qui coupent et ressoudent l'ADN. L'ADN coupé reste ouvert et devient…
- ÉtoposideADN topo-isomérase IIα
- IrinotécanADN topo-isomérase I
- TopotécanADN topo-isomérase I
Inhibiteurs multikinases du VEGFR
- À propos de cette sectionAntiangiogéniques oraux qui bloquent les récepteurs du VEGF et d'autres kinases ; cancers du rein, du foie…
- AxitinibTyrosine kinases VEGFR1, VEGFR2 (KDR) et VEGFR3
- CabozantinibTyrosine kinases MET, VEGFR2, RET et KIT
- LenvatinibTyrosine kinases VEGFR1-3, FGFR, PDGFR, KIT et RET
- PazopanibTyrosine kinases VEGFR1-3, PDGFR, FGFR et KIT
- RégorafénibVEGFR1-3, TIE2, PDGFR, KIT, RET, RAF1 et autres kinases
- SunitinibVEGFR2 (KDR), KIT, PDGFR et autres récepteurs à activité tyrosine kinase
Poisons du fuseau (inhibiteurs des microtubules)
- À propos de cette sectionAnticancéreux qui bloquent le fuseau mitotique : les vinca-alcaloïdes empêchent la formation des…
- Cabazitaxelβ-tubuline (site des taxanes, à l'intérieur du microtubule)
- Docétaxelβ-tubuline (site des taxanes, à l'intérieur du microtubule)
- Éribulineβ-tubuline (site des vinca-alcaloïdes, à l'extrémité en croissance du microtubule)
- Ixabépiloneβ-tubuline (site des taxanes, à l'intérieur du microtubule)
- Paclitaxelβ-tubuline (site des taxanes, à l'intérieur du microtubule)
- Vinblastineβ-tubuline (site des vinca-alcaloïdes, à la jonction entre dimères de tubuline)
- Vincristineβ-tubuline (site vinca, à la jonction entre les dimères de tubuline)
- Vinorelbineβ-tubuline (site des vinca-alcaloïdes, à la jonction entre dimères de tubuline)
Thérapies par cellules CAR-T
- À propos de cette sectionLes propres lymphocytes T du patient, modifiés génétiquement pour reconnaître un antigène tumoral comme CD19…
- Axicabtagène ciloleucelCD19 sur les lymphocytes B normaux et malins
- TisagenlecleucelCD19 sur les lymphocytes B normaux et malins
Traitements de support de la chimiothérapie
- À propos de cette sectionMédicaments qui protègent les tissus sains de la chimiothérapie ou de ses sous-produits : la vessie, le…
- AmifostineTissus sains (protection thiolée contre les lésions dues au cisplatine et aux radiations)
- DexrazoxaneTopo-isomérase II (inhibiteur catalytique) et fer intracellulaire
- Folinate de calciumPool de folates réduits (contourne la dihydrofolate réductase)
- MesnaAcroléine et autres métabolites urotoxiques de l'ifosfamide (dans les urines)
- RasburicaseAcide urique (le médicament est l'enzyme urate oxydase)
De A à Z
Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments ; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.
Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.