Oncología
171 fármacos
Acopladores biespecíficos de linfocitos T
- Acerca de esta secciónAnticuerpos con dos brazos: uno toma el CD3 del linfocito T y el otro un antígeno tumoral, para que el…
- TeclistamabBCMA (antígeno de maduración de linfocitos B, TNFRSF17) de las células de mieloma, y CD3 de los linfocitos T
Agentes alquilantes
- Acerca de esta secciónFármacos reactivos que pegan grupos alquilo al ADN y entrecruzan sus hebras, de modo que la célula que se…
- BendamustinaADN, entrecruzado entre hebras
- BusulfanoADN (N7 de la guanina), entrecruzado por el alquilsulfonato
- CarmustinaADN (guanina), alquilado y entrecruzado; proteínas carbamoiladas
- CiclofosfamidaADN (N7 de la guanina), entrecruzado por la mostaza fosforamida
- ClorambuciloADN (N7 de la guanina), entrecruzado por la mostaza
- ClormetinaADN (N7 de la guanina), entrecruzado por la mostaza
- DacarbazinaADN (guanina), metilado por el MTIC
- EstreptozocinaADN (guanina), metilado por la nitrosourea
- IfosfamidaADN (N7 de la guanina), entrecruzado por la mostaza de ifosfamida
- LomustinaADN y ARN, alquilados; proteínas carbamoiladas
- LurbinectedinaSurco menor del ADN (guaninas)
- MelfalánADN (N7 de la guanina), entrecruzado por la mostaza
- ProcarbazinaADN (metilado por los metabolitos activos de la procarbazina)
- TemozolomidaADN (O6 y N7 de la guanina), metilado por el MTIC
- TiotepaADN (N7 de la guanina), entrecruzado por la tiotepa y su metabolito activo TEPA
Análogos de la GnRH (agonistas y antagonistas)
- Acerca de esta secciónPéptidos inyectados que apagan la señal de la hipófisis a los testículos u ovarios y bajan la testosterona o…
- CetrorelixReceptor de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH-R) en los gonadotropos de la hipófisis
- DegarelixReceptor de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH-R)
- ElagolixReceptor de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH-R) en los gonadotropos de la hipófisis
- GanirelixReceptor de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH-R) en los gonadotropos de la hipófisis
- GoserelinaReceptor de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH-R)
- LeuprorelinaReceptor de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH-R)
- RelugolixReceptor de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH-R) en los gonadotropos de la hipófisis
- TriptorelinaReceptor de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH-R)
Antiandrógenos e inhibidores de la síntesis de andrógenos
- Acerca de esta secciónTabletas para el cáncer de próstata que bloquean el receptor de andrógenos o impiden fabricarlos; suelen…
- AbirateronaCYP17A1 (17α-hidroxilasa/C17,20-liasa)
- ApalutamidaReceptor de andrógenos (AR)
- BicalutamidaReceptor de andrógenos (AR)
- DarolutamidaReceptor de andrógenos (AR)
- EnzalutamidaReceptor de andrógenos (AR)
- FlutamidaReceptor de andrógenos (AR)
Antibióticos antitumorales
- Acerca de esta secciónAntineoplásicos descubiertos en bacterias Streptomyces: antraciclinas, bleomicina, dactinomicina y…
- BleomicinaADN (corte oxidativo de las hebras)
- DactinomicinaADN (pasos guanina-citosina); bloquea la ARN polimerasa
- DaunorrubicinaTopoisomerasa IIα (y ADN, por intercalación)
- DoxorrubicinaTopoisomerasa IIα (y ADN, por intercalación)
- EpirrubicinaTopoisomerasa IIα (y ADN, por intercalación)
- IdarrubicinaTopoisomerasa IIα (y ADN, por intercalación)
- MitomicinaADN (enlaces cruzados en guanina y adenina)
- MitoxantronaADN topoisomerasa II (y el ADN, por intercalación)
Anticuerpos monoclonales antineoplásicos
- Acerca de esta secciónAnticuerpos intravenosos que se unen a una molécula del tumor o de sus vasos (HER2, CD20, EGFR, VEGF) y la…
- AmivantamabReceptores EGFR y MET (anticuerpo biespecífico)
- BevacizumabFactor de crecimiento del endotelio vascular A (VEGF-A)
- BlinatumomabCD19 de los linfocitos B y CD3 de los linfocitos T
- CetuximabReceptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), dominio extracelular III
- DaratumumabCD38, una glicoproteína de superficie abundante en las células plasmáticas del mieloma
- ObinutuzumabCD20 (antígeno de superficie de los linfocitos B)
- PanitumumabReceptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR, HER1), dominio extracelular III
- PertuzumabReceptor tirosina cinasa HER2 (ErbB2), dominio extracelular II de dimerización
- RamucirumabReceptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR2, KDR) en las células endoteliales
- RituximabCD20 (antígeno de superficie de los linfocitos B)
- TrastuzumabReceptor tirosina cinasa HER2 (ErbB2), dominio extracelular IV
Antimetabolitos
- Acerca de esta secciónImitaciones del folato o de las piezas del ADN que traban las enzimas que fabrican nucleótidos; así, las…
- AzacitidinaADN metiltransferasa (DNMT1), atrapada en el ADN
- CapecitabinaTimidilato sintasa (inhibida por el FdUMP formado a partir del fluorouracilo)
- CitarabinaADN polimerasa (inhibida por el ara-CTP, que además se incorpora al ADN)
- CladribinaSíntesis y reparación del ADN en los linfocitos (a través de los nucleótidos de cladribina)
- DecitabinaADN metiltransferasa 1 (DNMT1), atrapada en el ADN después de que el fármaco se incorpora a él
- FludarabinaADN polimerasa α, ribonucleótido reductasa y ADN primasa (inhibidas por el trifosfato de fludarabina)
- FluorouraciloTimidilato sintasa
- GemcitabinaRibonucleótido reductasa (inhibida por el difosfato de gemcitabina) y síntesis de ADN
- HidroxicarbamidaRibonucleótido reductasa (su radical tirosilo, en la subunidad M2)
- MercaptopurinaSíntesis de purinas de novo y ADN/ARN, a través de los nucleótidos de tioguanina
- MetotrexatoDihidrofolato reductasa (DHFR)
- PemetrexedTimidilato sintasa (también DHFR y GARFT)
- TioguaninaADN/ARN y síntesis de purinas, a través de los nucleótidos de tioguanina
- Trifluridina/tipiraciloTimidina fosforilasa (bloqueada por el tipiracilo); ADN (trifluridina)
Compuestos de platino
- Acerca de esta secciónAntineoplásicos con un átomo de platino que se une al ADN y lo entrecruza, de modo que la célula tumoral ya…
- CarboplatinoADN (N7 de la guanina)
- CisplatinoADN (N7 de guaninas adyacentes)
- OxaliplatinoADN (guaninas adyacentes)
Conjugados anticuerpo-fármaco (ADC)
- Acerca de esta secciónUn anticuerpo monoclonal lleva un citotóxico potente directamente a las células tumorales que expresan su…
- Brentuximab vedotinaCD30 (TNFRSF8) de las células del linfoma
- Enfortumab vedotinaNectina-4, proteína de adhesión celular de las células del cáncer urotelial
- Gemtuzumab ozogamicinaCD33 (SIGLEC3) en las células de leucemia mieloide
- Inotuzumab ozogamicinaCD22 en los linfoblastos B
- Sacituzumab govitecánTROP-2 (TACSTD2), proteína de superficie de muchos cánceres epiteliales
- Trastuzumab deruxtecánReceptor HER2 (ErbB2) de las células tumorales
- Trastuzumab emtansinaReceptor HER2 (ErbB2) de las células tumorales
Degradadores selectivos del receptor de estrógeno (SERD)
- Acerca de esta secciónAntiestrógenos puros: bloquean el receptor de estrógeno y hacen que la célula lo destruya. Se usan en el…
- ElacestrantReceptor de estrógeno alfa (REα), dominio de unión al ligando
- FulvestrantReceptor de estrógeno alfa (REα), dominio de unión al ligando
Fármacos de soporte en quimioterapia
- Acerca de esta secciónFármacos que protegen el tejido sano de la quimioterapia o de sus productos: la vejiga, el corazón, el riñón…
- AmifostinaTejido normal (protección tiólica frente al daño por cisplatino y radiación)
- DexrazoxanoTopoisomerasa II (inhibidor catalítico) y hierro intracelular
- Folinato cálcicoReserva de folatos reducidos (evita la dihidrofolato reductasa)
- MesnaAcroleína y otros metabolitos urotóxicos de la ifosfamida (en la orina)
- RasburicasaÁcido úrico (el fármaco es la enzima urato oxidasa)
Fármacos inmunomoduladores derivados de la imida (IMiD)
- Acerca de esta secciónLa talidomida y sus parientes: «pegamentos moleculares» que hacen que el complejo cereblón destruya…
- LenalidomidaCereblón (CRBN), receptor de sustrato de la ubiquitina ligasa E3 CRL4
- PomalidomidaCereblón (CRBN), receptor de sustrato de la ubiquitina ligasa E3 CRL4
- TalidomidaCereblón (CRBN), receptor de sustrato de la ubiquitina ligasa E3 CRL4
Inhibidores de ALK y ROS1
- Acerca de esta secciónInhibidores de cinasa orales para cánceres de pulmón impulsados por una fusión del gen ALK o ROS1, detectada…
- AlectinibTirosina cinasa receptora ALK
- CrizotinibTirosina cinasa receptora ALK (también ROS1 y MET)
- LorlatinibTirosina cinasas receptoras ALK y ROS1
Inhibidores de BCL-2 (miméticos de BH3)
- Acerca de esta secciónFármacos orales que reactivan la apoptosis en células tumorales que sobreviven gracias al exceso de BCL-2…
- VenetoclaxBCL-2, proteína antiapoptótica de la membrana mitocondrial
Inhibidores de BRAF y MEK
- Acerca de esta secciónFármacos orales que bloquean dos pasos de la vía MAPK en melanoma, pulmón, tiroides y colon con mutación…
- BinimetinibCinasas MEK1 y MEK2 (MAP2K1/2)
- DabrafenibSerina/treonina cinasa BRAF (mutantes V600E/K)
- EncorafenibSerina/treonina cinasa BRAF (mutante V600E), también BRAF normal y CRAF
- TrametinibCinasas MEK1 y MEK2 (MAP2K1/2)
Inhibidores de BTK
- Acerca de esta secciónFármacos orales que apagan la tirosina cinasa de Bruton, eje de la señal del receptor del linfocito B, en la…
- ZanubrutinibTirosina cinasa de Bruton (BTK)
Inhibidores de CDK4/6
- Acerca de esta secciónFármacos orales que detienen las células del cáncer de mama en la fase G1 del ciclo; se usan con…
- AbemaciclibCinasas dependientes de ciclina 4 y 6 (CDK4/6)
- PalbociclibCinasas dependientes de ciclina 4 y 6 (CDK4/6)
- RibociclibCinasas dependientes de ciclina 4 y 6 (CDK4/6)
Inhibidores de cinasas (oncología dirigida)
- Acerca de esta secciónFármacos orales contra el cáncer que bloquean una cinasa de la que depende el tumor, como BCR-ABL en la LMC…
- AcalabrutinibTirosina cinasa de Bruton (BTK)
- AfatinibDominio tirosina cinasa del EGFR
- AsciminibTirosina cinasa BCR-ABL1 (bolsillo del miristoilo de ABL1)
- BosutinibTirosina cinasa BCR-ABL (dominio cinasa de ABL1); también cinasas de la familia SRC
- DasatinibTirosina cinasa BCR-ABL (dominio cinasa de ABL1); también cinasas de la familia SRC
- ErlotinibDominio tirosina cinasa del EGFR
- GefitinibDominio tirosina cinasa del EGFR
- IbrutinibTirosina cinasa de Bruton (BTK)
- ImatinibTirosina cinasa BCR-ABL (dominio cinasa de ABL1)
- NilotinibTirosina cinasa BCR-ABL (dominio cinasa de ABL1)
- OsimertinibDominio tirosina cinasa del EGFR
- PonatinibTirosina cinasa BCR-ABL (dominio cinasa de ABL1), incluida la mutante guardiana T315I
- SorafenibVEGFR2 y otras cinasas (CRAF, BRAF, VEGFR1–3, PDGFR-β, KIT, FLT3, RET)
- VemurafenibCinasa BRAF con la mutación V600E
Inhibidores de FGFR
- Acerca de esta secciónInhibidores orales de cinasa para tumores impulsados por alteraciones de FGFR, como el cáncer de vejiga y el…
- ErdafitinibCinasas del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR1–4)
- PemigatinibCinasas del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR1–3)
Inhibidores de FLT3
- Acerca de esta secciónInhibidores orales de cinasa para la leucemia mieloide aguda con FLT3 mutado: se añaden a la quimioterapia…
- GilteritinibTirosina cinasa del receptor FLT3 (también otros receptores tirosina cinasa)
- MidostaurinaTirosina cinasa del receptor FLT3 (también KIT y otras cinasas)
Inhibidores de histona desacetilasas (HDAC)
- Acerca de esta secciónFármacos epigenéticos que bloquean las histona desacetilasas y reactivan genes silenciados; vorinostat y…
- RomidepsinaHistona desacetilasas (enzimas dependientes de cinc)
- VorinostatHistona desacetilasas (HDAC1, 2 y 3 de clase I, y HDAC6)
Inhibidores de KRAS G12C
- Acerca de esta secciónFármacos orales que bloquean la proteína mutante KRAS G12C en su estado «apagado»; se usan en cánceres de…
- AdagrasibKRAS mutante G12C (GTPasa pequeña)
- SotorasibKRAS mutante G12C (GTPasa pequeña)
Inhibidores de la aromatasa
- Acerca de esta secciónMedicamentos para el cáncer de mama que bloquean la aromatasa, la enzima que fabrica estrógenos a partir de…
- AnastrozolAromatasa (CYP19A1)
- ExemestanoAromatasa (CYP19A1)
- LetrozolAromatasa (CYP19A1)
Inhibidores de la tirosina cinasa HER2
- Acerca de esta secciónMoléculas pequeñas orales que bloquean la cinasa HER2 desde dentro de la célula; se usan en el cáncer de…
- LapatinibTirosina cinasas HER2 (ERBB2) y EGFR
- TucatinibTirosina cinasa HER2 (ERBB2)
Inhibidores de la topoisomerasa
- Acerca de esta secciónAtrapan a las enzimas que cortan y vuelven a unir el ADN. El corte queda abierto y se convierte en roturas…
- EtopósidoADN topoisomerasa IIα
- IrinotecánADN topoisomerasa I
- TopotecánADN topoisomerasa I
Inhibidores de la vía Hedgehog
- Acerca de esta secciónBloqueadores orales de Smoothened para el carcinoma basocelular avanzado y, con citarabina en dosis bajas…
- GlasdegibReceptor Smoothened (SMO)
- SonidegibReceptor Smoothened (SMO)
- VismodegibReceptor Smoothened (SMO)
Inhibidores de MET
- Acerca de esta secciónInhibidores orales selectivos de la cinasa MET para el cáncer de pulmón de células no pequeñas con salto del…
- CapmatinibTirosina cinasa MET (receptor del factor de crecimiento de hepatocitos)
- TepotinibTirosina cinasa MET (receptor del factor de crecimiento de hepatocitos)
Inhibidores de microtúbulos
- Acerca de esta secciónTraban el huso mitótico: los alcaloides de la vinca impiden que se formen microtúbulos y los taxanos los…
- Cabazitaxelβ-tubulina (sitio de los taxanos, dentro del microtúbulo)
- Docetaxelβ-tubulina (sitio de los taxanos, en el interior del microtúbulo)
- Eribulinaβ-tubulina (sitio de la vinca, en el extremo que crece del microtúbulo)
- Ixabepilonaβ-tubulina (sitio de los taxanos, dentro del microtúbulo)
- Paclitaxelβ-tubulina (sitio de los taxanos, en el interior del microtúbulo)
- Vinblastinaβ-tubulina (sitio de la vinca, en la unión entre dímeros de tubulina)
- Vincristinaβ-tubulina (sitio de la vinca, en la unión entre dímeros de tubulina)
- Vinorelbinaβ-tubulina (sitio de la vinca, en la unión entre dímeros de tubulina)
Inhibidores de PARP
- Acerca de esta secciónFármacos orales que bloquean la PARP, una enzima reparadora del ADN, y matan a las células tumorales sin…
- NiraparibPoli(ADP-ribosa) polimerasas PARP1 y PARP2
- OlaparibPoli(ADP-ribosa) polimerasas PARP1 y PARP2
- RucaparibPoli(ADP-ribosa) polimerasas PARP1 y PARP2
- TalazoparibPoli(ADP-ribosa) polimerasas PARP1 y PARP2
Inhibidores de PI3K
- Acerca de esta secciónInhibidores orales de la vía PI3K-AKT: alpelisib (PI3Kα) para cáncer de mama con mutación de PIK3CA e…
- AlpelisibPI3Kα, subunidad catalítica p110α de la fosfoinositida 3-cinasa
- IdelalisibPI3Kδ, subunidad catalítica p110δ de la fosfoinositida 3-cinasa (leucocitos)
Inhibidores de puntos de control inmunitario
- Acerca de esta secciónAnticuerpos que quitan los frenos de los linfocitos T (PD-1, PD-L1, CTLA-4) para que ataquen el cáncer; el…
- AtezolizumabLigando 1 de muerte programada (PD-L1) en células tumorales e inmunitarias
- CemiplimabProteína de muerte celular programada 1 (PD-1) de los linfocitos T
- DurvalumabLigando 1 de muerte programada (PD-L1) en células tumorales e inmunes
- IpilimumabAntígeno 4 del linfocito T citotóxico (CTLA-4)
- NivolumabProteína de muerte celular programada 1 (PD-1) de los linfocitos T
- Nivolumab/relatlimabPD-1 (nivolumab) y LAG-3 (relatlimab) en los linfocitos T
- PembrolizumabProteína de muerte celular programada 1 (PD-1) de los linfocitos T
Inhibidores de TRK y RET (inhibidores de cinasa agnósticos de tumor)
- Acerca de esta secciónInhibidores orales de cinasa elegidos por el gen del tumor, no por su órgano: larotrectinib para fusiones de…
- LarotrectinibTirosina cinasas receptoras TRKA, TRKB y TRKC (genes NTRK1, NTRK2, NTRK3)
- SelpercatinibTirosina cinasa receptora RET (fusiones y mutaciones activadoras)
Inhibidores multicinasa del VEGFR
- Acerca de esta secciónAntiangiogénicos orales que bloquean los receptores del VEGF y otras cinasas; se usan en cáncer de riñón…
- AxitinibTirosina cinasas VEGFR1, VEGFR2 (KDR) y VEGFR3
- CabozantinibTirosina cinasas MET, VEGFR2, RET y KIT
- LenvatinibTirosina cinasas VEGFR1-3, FGFR, PDGFR, KIT y RET
- PazopanibTirosina cinasas VEGFR1-3, PDGFR, FGFR y KIT
- RegorafenibVEGFR1-3, TIE2, PDGFR, KIT, RET, RAF1 y otras cinasas
- SunitinibVEGFR2 (KDR), KIT, PDGFR y otras tirosina cinasas receptoras
Otras inmunoterapias contra el cáncer (citocinas, vacunas celulares, virus oncolíticos)
- Acerca de esta secciónOtras formas de activar la inmunidad contra el cáncer: interleucina 2 en dosis altas, una vacuna celular…
- AldesleucinaReceptor de interleucina 2 de los linfocitos T y las células NK
- Sipuleucel-TFosfatasa ácida prostática (PAP), antígeno de la mayoría de los cánceres de próstata
- Talimogén laherparepvecCélulas de melanoma (infectadas y destruidas por un virus del herpes simple tipo 1 modificado)
Otros antineoplásicos (diferenciadores, asparaginasas, inhibidores del proteasoma)
- Acerca de esta secciónMecanismos propios: tretinoína y arsénico hacen madurar la LPA, la asparaginasa priva de asparagina a la…
- AsparaginasaL-asparagina plasmática (el fármaco es la enzima L-asparaginasa)
- BortezomibProteasoma 26S, sitio de tipo quimotripsina (subunidad β5)
- CarfilzomibProteasoma 26S, sitio de tipo quimotripsina (subunidad β5 del núcleo 20S)
- IxazomibProteasoma 26S, subunidad β5 (PSMB5) del núcleo 20S
- PegaspargasaL-asparagina plasmática (el fármaco es una L-asparaginasa pegilada)
- TretinoínaReceptor α del ácido retinoico (RARα), parte de la fusión PML-RARα en la LPA
- Trióxido de arsénicoProteína de fusión PML-RARα (y otras proteínas con grupos tiol)
Terapias de linfocitos CAR-T
- Acerca de esta secciónLinfocitos T del propio paciente, modificados genéticamente para reconocer un antígeno tumoral como CD19 o…
- Axicabtagén ciloleucelCD19 de los linfocitos B normales y malignos
- TisagenlecleucelCD19 de los linfocitos B normales y malignos
De la A a la Z
Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.
Modelo representativo, solo con fines educativos.