Onkologie
148 drugs
ALK- und ROS1-Inhibitoren
- Über diesen BereichOrale Kinaseinhibitoren bei Lungenkrebs mit ALK- oder ROS1-Genfusion, die durch Testung des Tumors…
- AlectinibRezeptortyrosinkinase ALK
- CrizotinibRezeptortyrosinkinase ALK (auch ROS1 und MET)
- LorlatinibRezeptortyrosinkinasen ALK und ROS1
Alkylanzien
- Über diesen BereichReaktive Arzneimittel, die Alkylgruppen an die DNA heften und ihre Stränge vernetzen, sodass eine sich…
- BendamustinDNA, zwischen den Strängen vernetzt
- BusulfanDNA (Guanin N7), vernetzt durch das Alkylsulfonat
- CarmustinDNA (Guanin), alkyliert und vernetzt; Proteine carbamoyliert
- ChlorambucilDNA (Guanin-N7), durch den Lost vernetzt
- CyclophosphamidDNA (Guanin N7), vernetzt durch Phosphoramid-Lost
- DacarbazinDNA (Guanin), methyliert durch MTIC
- IfosfamidDNA (Guanin-N7), vernetzt durch Ifosfamid-Lost
- LomustinDNA und RNA alkyliert; Proteine carbamoyliert
- MelphalanDNA (Guanin-N7), durch den Lost vernetzt
- ProcarbazinDNA (methyliert durch aktivierte Procarbazin-Metaboliten)
- TemozolomidDNA (Guanin-O6 und -N7), methyliert durch MTIC
Antiandrogene und Androgensynthesehemmer
- Über diesen BereichTabletten gegen Prostatakrebs, die den Androgenrezeptor blockieren oder die Androgenbildung stoppen; meist…
- AbirateronCYP17A1 (17α-Hydroxylase/C17,20-Lyase)
- BicalutamidAndrogenrezeptor (AR)
- EnzalutamidAndrogenrezeptor (AR)
- FlutamidAndrogenrezeptor (AR)
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs)
- Über diesen BereichEin monoklonaler Antikörper bringt ein starkes Zytostatikum direkt zu Krebszellen, die sein Zielantigen…
- Brentuximab-VedotinCD30 (TNFRSF8) auf Lymphomzellen
- Enfortumab-VedotinNectin-4, ein Zelladhäsionsprotein auf Urothelkarzinomzellen
- Sacituzumab-GovitecanTROP-2 (TACSTD2), ein Oberflächenprotein vieler epithelialer Krebsarten
- Trastuzumab-DeruxtecanHER2-(ErbB2-)Rezeptor auf Tumorzellen
- Trastuzumab-EmtansinHER2-(ErbB2-)Rezeptor auf Tumorzellen
Antimetaboliten
- Über diesen BereichDoppelgänger von Folsäure oder DNA-Bausteinen, die die nukleotidbildenden Enzyme blockieren, sodass sich…
- AzacitidinDNA-Methyltransferase (DNMT1), an der DNA abgefangen
- CapecitabinThymidylatsynthase (gehemmt durch aus Fluorouracil gebildetes FdUMP)
- CladribinDNA-Synthese und -Reparatur in Lymphozyten (über Cladribin-Nukleotide)
- CytarabinDNA-Polymerase (gehemmt durch Ara-CTP, das zudem in die DNA eingebaut wird)
- DecitabinDNA-Methyltransferase 1 (DNMT1), die an der DNA festgehalten wird, nachdem der Wirkstoff in sie eingebaut wurde
- FludarabinDNA-Polymerase α, Ribonukleotidreduktase und DNA-Primase (gehemmt durch Fludarabintriphosphat)
- FluorouracilThymidylatsynthase
- GemcitabinRibonukleotidreduktase (gehemmt durch Gemcitabindiphosphat) und DNA-Synthese
- HydroxycarbamidRibonukleotidreduktase (ihr Tyrosylradikal in der M2-Untereinheit)
- MercaptopurinDe-novo-Purinsynthese sowie DNA/RNA, über Thioguanin-Nukleotide
- MethotrexatDihydrofolatreduktase (DHFR)
- PemetrexedThymidylatsynthase (auch DHFR und GARFT)
- TioguaninDNA/RNA und Purinsynthese, über Thioguanin-Nukleotide
Antineoplastische monoklonale Antikörper
- Über diesen BereichI.v. Antikörper binden ein Molekül auf Krebszellen oder ihren Gefäßen (HER2, CD20, EGFR, VEGF) und…
- BevacizumabVaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor A (VEGF-A)
- BlinatumomabCD19 auf B-Zellen und CD3 auf T-Zellen
- CetuximabEpidermaler Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR), extrazelluläre Domäne III
- DaratumumabCD38, ein Oberflächenglykoprotein, das auf Myelom-Plasmazellen reichlich vorkommt
- ObinutuzumabCD20 (Oberflächenantigen der B-Lymphozyten)
- PanitumumabEpidermaler Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR, HER1), extrazelluläre Domäne III
- PertuzumabRezeptortyrosinkinase HER2 (ErbB2), extrazelluläre Dimerisierungsdomäne II
- RamucirumabVaskulärer endothelialer Wachstumsfaktorrezeptor 2 (VEGFR2, KDR) auf Endothelzellen
- RituximabCD20 (Oberflächenantigen der B-Lymphozyten)
- TrastuzumabHER2 (ErbB2)-Rezeptortyrosinkinase, extrazelluläre Domäne IV
Antitumor-Antibiotika
- Über diesen BereichKrebsmittel, zuerst in Streptomyces-Bakterien entdeckt: Anthrazykline, Bleomycin, Dactinomycin und…
- BleomycinDNA (oxidative Strangspaltung)
- DactinomycinDNA (Guanin-Cytosin-Schritte); blockiert die RNA-Polymerase
- DaunorubicinTopoisomerase IIα (und DNA, durch Interkalation)
- DoxorubicinTopoisomerase IIα (und DNA, durch Interkalation)
- EpirubicinTopoisomerase IIα (und DNA, durch Interkalation)
- IdarubicinTopoisomerase IIα (und DNA, durch Interkalation)
- MitomycinDNA (Quervernetzungen an Guanin und Adenin)
- MitoxantronDNA-Topoisomerase II (und DNA, durch Interkalation)
Aromatasehemmer
- Über diesen BereichBrustkrebsmedikamente, die die Aromatase blockieren, das Enzym, das nach der Menopause in Fett- und anderem…
- AnastrozolAromatase (CYP19A1)
- ExemestanAromatase (CYP19A1)
- LetrozolAromatase (CYP19A1)
BCL-2-Inhibitoren (BH3-Mimetika)
- Über diesen BereichOrale Wirkstoffe, die in Krebszellen mit BCL-2-Überproduktion die Apoptose wieder einschalten; Venetoclax…
- VenetoclaxBCL-2, antiapoptotisches Protein der Mitochondrienmembran
Bispezifische T-Zell-Engager
- Über diesen BereichAntikörper mit zwei Armen: Einer bindet CD3 auf T-Zellen, der andere ein Tumorantigen, sodass die T-Zelle…
- TeclistamabBCMA (B-Zell-Reifungsantigen, TNFRSF17) auf Myelomzellen und CD3 auf T-Zellen
BRAF- und MEK-Inhibitoren
- Über diesen BereichOrale Mittel, die zwei Schritte des MAPK-Wegs bei BRAF-V600-mutiertem Melanom, Lungen-, Schilddrüsen- und…
- BinimetinibKinasen MEK1 und MEK2 (MAP2K1/2)
- DabrafenibBRAF-Serin/Threonin-Kinase (Mutanten V600E/K)
- EncorafenibBRAF-Serin/Threonin-Kinase (Mutante V600E), auch Wildtyp-BRAF und CRAF
- TrametinibKinasen MEK1 und MEK2 (MAP2K1/2)
CAR-T-Zell-Therapien
- Über diesen BereichDie eigenen T-Zellen des Patienten, gentechnisch so verändert, dass sie ein Tumorantigen wie CD19 oder BCMA…
- Axicabtagen ciloleucelCD19 auf normalen und malignen B-Zellen
- TisagenlecleucelCD19 auf normalen und malignen B-Zellen
CDK4/6-Inhibitoren
- Über diesen BereichOrale Arzneimittel, die Brustkrebszellen in der G1-Phase des Zellzyklus halten; mit Hormontherapie bei…
- AbemaciclibCyclinabhängige Kinasen 4 und 6 (CDK4/6)
- PalbociclibCyclinabhängige Kinasen 4 und 6 (CDK4/6)
- RibociclibCyclinabhängige Kinasen 4 und 6 (CDK4/6)
GnRH-Analoga (Agonisten und Antagonisten)
- Über diesen BereichInjizierte Peptide, die das Signal der Hypophyse an Hoden oder Ovarien abschalten und Testosteron oder…
- CetrorelixGonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor (GnRH-R) auf gonadotropen Zellen der Hypophyse
- DegarelixGonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor (GnRH-R)
- ElagolixGonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor (GnRH-R) auf gonadotropen Zellen der Hypophyse
- GanirelixGonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor (GnRH-R) auf gonadotropen Zellen der Hypophyse
- GoserelinGonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor (GnRH-R)
- LeuprorelinGonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor (GnRH-R)
- RelugolixGonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor (GnRH-R) auf gonadotropen Zellen der Hypophyse
- TriptorelinGonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor (GnRH-R)
HER2-Tyrosinkinaseinhibitoren
- Über diesen BereichOrale kleine Moleküle, die die HER2-Kinase von innerhalb der Zelle blockieren; bei HER2-positivem…
- LapatinibTyrosinkinasen HER2 (ERBB2) und EGFR
- TucatinibHER2- (ERBB2-)Tyrosinkinase
Histondeacetylase-(HDAC-)Inhibitoren
- Über diesen BereichEpigenetische Wirkstoffe, die Histondeacetylasen blockieren und stillgelegte Gene wieder öffnen; Vorinostat…
- RomidepsinHistondeacetylasen (zinkabhängige Enzyme)
- VorinostatHistondeacetylasen (Klasse I: HDAC1, 2 und 3 sowie HDAC6)
Immun-Checkpoint-Inhibitoren
- Über diesen BereichAntikörper, die die Bremsen der T-Zellen lösen (PD-1, PD-L1, CTLA-4), damit das Immunsystem den Krebs…
- AtezolizumabProgrammed-Death-Ligand 1 (PD-L1) auf Tumor- und Immunzellen
- CemiplimabProgrammed-Cell-Death-Protein 1 (PD-1) auf T-Zellen
- DurvalumabProgrammed-Death-Ligand 1 (PD-L1) auf Tumor- und Immunzellen
- IpilimumabZytotoxisches T-Lymphozyten-Antigen 4 (CTLA-4)
- NivolumabProgrammed-Cell-Death-Protein 1 (PD-1) auf T-Zellen
- PembrolizumabProgrammed-Cell-Death-Protein 1 (PD-1) auf T-Zellen
Immunmodulatorische Imide (IMiDs)
- Über diesen BereichThalidomid und Verwandte: «molekulare Klebstoffe», die den Cereblon-Komplex Proteine abbauen lassen, die…
- LenalidomidCereblon (CRBN), Substratrezeptor der CRL4-E3-Ubiquitinligase
- ThalidomidCereblon (CRBN), Substratrezeptor der CRL4-E3-Ubiquitinligase
Kinasehemmer (zielgerichtete Onkologie)
- Über diesen BereichOrale Krebsmittel, die eine Kinase blockieren, von der der Tumor abhängt, etwa BCR-ABL bei CML oder…
- AcalabrutinibBruton-Tyrosinkinase (BTK)
- AfatinibEGFR-Tyrosinkinasedomäne
- BosutinibTyrosinkinase BCR-ABL (ABL1-Kinasedomäne); außerdem Kinasen der SRC-Familie
- DasatinibBCR-ABL-Tyrosinkinase (ABL1-Kinasedomäne); auch Kinasen der SRC-Familie
- ErlotinibEGFR-Tyrosinkinasedomäne
- GefitinibEGFR-Tyrosinkinasedomäne
- IbrutinibBruton-Tyrosinkinase (BTK)
- ImatinibBCR-ABL-Tyrosinkinase (ABL1-Kinasedomäne)
- NilotinibBCR-ABL-Tyrosinkinase (ABL1-Kinasedomäne)
- OsimertinibEGFR-Tyrosinkinasedomäne
- PonatinibTyrosinkinase BCR-ABL (ABL1-Kinasedomäne), einschließlich der Gatekeeper-Mutante T315I
- SorafenibVEGFR2 und weitere Kinasen (CRAF, BRAF, VEGFR1–3, PDGFR-β, KIT, FLT3, RET)
- VemurafenibBRAF-Kinase mit der Mutation V600E
KRAS-G12C-Inhibitoren
- Über diesen BereichOrale Wirkstoffe, die das mutierte KRAS-G12C-Protein in seinem «Aus»-Zustand fixieren; eingesetzt bei…
- AdagrasibMutiertes KRAS G12C (kleine GTPase)
- SotorasibMutiertes KRAS G12C (kleine GTPase)
Mikrotubuli-Inhibitoren
- Über diesen BereichKrebsmittel, die die Mitosespindel blockieren: Vinca-Alkaloide verhindern Mikrotubuli, Taxane frieren sie…
- Cabazitaxelβ-Tubulin (Taxan-Bindungsstelle, im Inneren des Mikrotubulus)
- Docetaxelβ-Tubulin (Taxan-Bindungsstelle, im Inneren des Mikrotubulus)
- Eribulinβ-Tubulin (Vinca-Bindungsstelle, am wachsenden Ende des Mikrotubulus)
- Ixabepilonβ-Tubulin (Taxan-Bindungsstelle, im Inneren des Mikrotubulus)
- Paclitaxelβ-Tubulin (Taxan-Bindungsstelle, im Inneren des Mikrotubulus)
- Vinblastinβ-Tubulin (Vinca-Bindungsstelle, an der Grenze zwischen Tubulin-Dimeren)
- Vincristinβ-Tubulin (Vinca-Bindungsstelle, an der Grenze zwischen Tubulindimeren)
- Vinorelbinβ-Tubulin (Vinca-Bindungsstelle, an der Grenze zwischen Tubulin-Dimeren)
PARP-Inhibitoren
- Über diesen BereichOrale Arzneimittel, die das DNA-Reparaturenzym PARP blockieren und Krebszellen ohne homologe Rekombination…
- NiraparibPoly(ADP-Ribose)-Polymerasen PARP1 und PARP2
- OlaparibPoly(ADP-Ribose)-Polymerasen PARP1 und PARP2
- RucaparibPoly(ADP-Ribose)-Polymerasen PARP1 und PARP2
- TalazoparibPoly(ADP-Ribose)-Polymerasen PARP1 und PARP2
PI3K-Inhibitoren
- Über diesen BereichOrale Kinaseinhibitoren des PI3K-AKT-Signalwegs: Alpelisib (PI3Kα) bei PIK3CA-mutiertem Brustkrebs…
- AlpelisibPI3Kα, katalytische Untereinheit p110α der Phosphoinositid-3-Kinase
- IdelalisibPI3Kδ, katalytische Untereinheit p110δ der Phosphoinositid-3-Kinase (Leukozyten)
Platinverbindungen
- Über diesen BereichKrebsmittel um ein Platinatom, die an die DNA binden und sie quervernetzen, sodass Tumorzellen ihre Gene…
- CarboplatinDNA (N7 des Guanins)
- CisplatinDNA (N7 benachbarter Guanine)
- OxaliplatinDNA (benachbarte Guanine)
Selektive Östrogenrezeptor-Degradierer (SERDs)
- Über diesen BereichReine Antiöstrogene: Sie blockieren den Östrogenrezeptor und lassen die Zelle ihn abbauen. Eingesetzt bei…
- ElacestrantÖstrogenrezeptor alpha (ERα), Ligandenbindungsdomäne
- FulvestrantÖstrogenrezeptor alpha (ERα), Ligandenbindungsdomäne
Supportivmittel in der Chemotherapie
- Über diesen BereichArzneimittel, die gesundes Gewebe vor der Chemotherapie oder ihren Nebenprodukten schützen: Harnblase, Herz…
- AmifostinNormalgewebe (Thiolschutz gegen Cisplatin- und Strahlenschäden)
- CalciumfolinatPool reduzierter Folate (umgeht die Dihydrofolatreduktase)
- DexrazoxanTopoisomerase II (katalytischer Hemmer) und intrazelluläres Eisen
- MesnaAcrolein und andere urotoxische Ifosfamid-Metaboliten (im Urin)
- RasburicaseHarnsäure (der Wirkstoff ist das Enzym Uratoxidase)
Topoisomerase-Inhibitoren
- Über diesen BereichKrebsmittel, die DNA-schneidende und -verschließende Enzyme festhalten. Die DNA bleibt offen, und es…
- EtoposidDNA-Topoisomerase IIα
- IrinotecanDNA-Topoisomerase I
- TopotecanDNA-Topoisomerase I
TRK- und RET-Inhibitoren (tumoragnostische Kinaseinhibitoren)
- Über diesen BereichOrale Kinaseinhibitoren, gewählt nach dem Gen des Tumors, nicht nach dem Organ: Larotrectinib bei…
- LarotrectinibRezeptortyrosinkinasen TRKA, TRKB und TRKC (Gene NTRK1, NTRK2, NTRK3)
- SelpercatinibRET-Rezeptortyrosinkinase (Fusionen und aktivierende Mutationen)
VEGFR-Multikinaseinhibitoren
- Über diesen BereichOrale Angiogenesehemmer gegen VEGF-Rezeptoren und andere Kinasen; bei Nieren-, Leber-, Schilddrüsen- und…
- AxitinibTyrosinkinasen VEGFR1, VEGFR2 (KDR) und VEGFR3
- CabozantinibTyrosinkinasen MET, VEGFR2, RET und KIT
- LenvatinibTyrosinkinasen VEGFR1-3, FGFR, PDGFR, KIT und RET
- PazopanibTyrosinkinasen VEGFR1-3, PDGFR, FGFR und KIT
- RegorafenibVEGFR1-3, TIE2, PDGFR, KIT, RET, RAF1 und andere Kinasen
- SunitinibVEGFR2 (KDR), KIT, PDGFR und andere Rezeptortyrosinkinasen
Weitere Antineoplastika (Differenzierungsmittel, Asparaginasen, Proteasomhemmer)
- Über diesen BereichKrebsmittel mit eigenen Mechanismen: Tretinoin und Arsen lassen APL-Zellen reifen, Asparaginase hungert…
- ArsentrioxidFusionsprotein PML-RARα (und andere thiolhaltige Proteine)
- AsparaginaseL-Asparagin im Plasma (das Arzneimittel ist das Enzym L-Asparaginase)
- Bortezomib26S-Proteasom, chymotrypsinartiges Zentrum (β5-Untereinheit)
- Carfilzomib26S-Proteasom, chymotrypsinartige Stelle (β5-Untereinheit des 20S-Kerns)
- Ixazomib26S-Proteasom, β5-Untereinheit (PSMB5) des 20S-Kerns
- PegaspargaseL-Asparagin im Plasma (das Arzneimittel ist eine pegylierte L-Asparaginase)
- TretinoinRetinsäurerezeptor α (RARα), Teil der PML-RARα-Fusion bei APL
Weitere Krebsimmuntherapien (Zytokine, Zellvakzine, onkolytische Viren)
- Über diesen BereichWeitere Wege, die Immunabwehr gegen Krebs zu wecken: hoch dosiertes Interleukin-2, eine Zellvakzine gegen…
- AldesleukinInterleukin-2-Rezeptor auf T-Zellen und NK-Zellen
- Sipuleucel-TSaure Prostataphosphatase (PAP), ein Antigen der meisten Prostatakarzinome
- Talimogen laherparepvecMelanomzellen (infiziert und lysiert durch ein gentechnisch verändertes Herpes-simplex-Virus Typ 1)
A bis Z
Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.
Repräsentatives Modell, nur zu Lernzwecken.