Oncologia
148 drugs
Agentes alquilantes
- Sobre esta seçãoFármacos reativos que fixam grupos alquila no DNA e ligam suas fitas entre si, de modo que uma célula em…
- BendamustinaDNA, com ligações cruzadas entre as fitas
- BussulfanoDNA (N7 da guanina), com ligações cruzadas feitas pelo alquilsulfonato
- CarmustinaDNA (guanina), alquilado e com ligações cruzadas; proteínas carbamoiladas
- CiclofosfamidaDNA (N7 da guanina), com ligações cruzadas feitas pela mostarda de fosforamida
- ClorambucilaDNA (N7 da guanina), com ligações cruzadas pela mostarda
- DacarbazinaDNA (guanina), metilado pelo MTIC
- IfosfamidaDNA (N7 da guanina), com ligações cruzadas pela mostarda de ifosfamida
- LomustinaDNA e RNA alquilados; proteínas carbamoiladas
- MelfalanaDNA (N7 da guanina), com ligações cruzadas pela mostarda
- ProcarbazinaDNA (metilado pelos metabólitos ativados da procarbazina)
- TemozolomidaDNA (O6 e N7 da guanina), metilado pelo MTIC
Agentes de suporte à quimioterapia
- Sobre esta seçãoFármacos que protegem tecidos saudáveis da quimioterapia ou de seus subprodutos: a bexiga, o coração, o rim…
- AmifostinaTecido normal (proteção tiol contra a lesão por cisplatina e por radiação)
- DexrazoxanoTopoisomerase II (inibidor catalítico) e ferro intracelular
- Folinato de cálcioReserva de folatos reduzidos (contorna a di-hidrofolato redutase)
- MesnaAcroleína e outros metabólitos urotóxicos da ifosfamida (na urina)
- RasburicaseÁcido úrico (o fármaco é a enzima urato oxidase)
Análogos do GnRH (agonistas e antagonistas)
- Sobre esta seçãoPeptídeos injetáveis que desligam o sinal hipofisário para os testículos ou ovários, reduzindo testosterona…
- CetrorrelixReceptor do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH-R) nas células gonadotróficas da hipófise
- DegarelixReceptor do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH-R)
- ElagolixReceptor do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH-R) nas células gonadotróficas da hipófise
- GanirelixReceptor do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH-R) nas células gonadotróficas da hipófise
- GosserrelinaReceptor do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH-R)
- LeuprorrelinaReceptor do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH-R)
- RelugolixReceptor do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH-R) nas células gonadotróficas da hipófise
- TriptorrelinaReceptor do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH-R)
Antiandrogênicos e inibidores da síntese de androgênios
- Sobre esta seçãoComprimidos para câncer de próstata que bloqueiam o receptor de androgênio ou impedem o corpo de produzir…
- AbirateronaCYP17A1 (17α-hidroxilase/C17,20-liase)
- BicalutamidaReceptor de androgênio (RA)
- EnzalutamidaReceptor androgênico (RA)
- FlutamidaReceptor androgênico (RA)
Antibióticos antitumorais
- Sobre esta seçãoAntineoplásicos descobertos inicialmente em bactérias Streptomyces: antraciclinas, bleomicina, dactinomicina…
- BleomicinaDNA (clivagem oxidativa da fita)
- DactinomicinaDNA (passos guanina–citosina); bloqueia a RNA polimerase
- DaunorrubicinaTopoisomerase IIα (e DNA, por intercalação)
- DoxorrubicinaTopoisomerase IIα (e DNA, por intercalação)
- EpirrubicinaTopoisomerase IIα (e DNA, por intercalação)
- IdarrubicinaTopoisomerase IIα (e DNA, por intercalação)
- MitomicinaDNA (ligações cruzadas na guanina e na adenina)
- MitoxantronaDNA topoisomerase II (e o DNA, por intercalação)
Anticorpos monoclonais antineoplásicos
- Sobre esta seçãoAnticorpos intravenosos que se ligam a uma molécula do câncer ou de seus vasos (HER2, CD20, EGFR, VEGF) e a…
- BevacizumabeFator de crescimento do endotélio vascular A (VEGF-A)
- BlinatumomabeCD19 nos linfócitos B e CD3 nos linfócitos T
- CetuximabeReceptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), domínio extracelular III
- DaratumumabeCD38, uma glicoproteína de superfície abundante nos plasmócitos do mieloma
- ObinutuzumabeCD20 (antígeno de superfície dos linfócitos B)
- PanitumumabeReceptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR, HER1), domínio extracelular III
- PertuzumabeReceptor tirosina-quinase HER2 (ErbB2), domínio extracelular de dimerização II
- RamucirumabeReceptor 2 do fator de crescimento do endotélio vascular (VEGFR2, KDR) nas células endoteliais
- RituximabeCD20 (antígeno de superfície dos linfócitos B)
- TrastuzumabeReceptor tirosina quinase HER2 (ErbB2), domínio extracelular IV
Antimetabólitos
- Sobre esta seçãoImitações do folato ou dos componentes do DNA que travam as enzimas que produzem nucleotídeos, de modo que…
- AzacitidinaDNA metiltransferase (DNMT1), aprisionada no DNA
- CapecitabinaTimidilato sintase (inibida pelo FdUMP formado a partir da fluoruracila)
- CitarabinaDNA polimerase (inibida pelo ara-CTP, que também é incorporado ao DNA)
- CladribinaSíntese e reparo do DNA nos linfócitos (por meio dos nucleotídeos da cladribina)
- DecitabinaDNA metiltransferase 1 (DNMT1), aprisionada no DNA depois que o fármaco é incorporado a ele
- FludarabinaDNA polimerase α, ribonucleotídeo redutase e DNA primase (inibidas pelo trifosfato de fludarabina)
- FluoruracilaTimidilato sintase
- GencitabinaRibonucleotídeo redutase (inibida pelo difosfato de gencitabina) e síntese de DNA
- HidroxicarbamidaRibonucleotídeo redutase (seu radical tirosila, na subunidade M2)
- MercaptopurinaSíntese de novo de purinas e DNA/RNA, por meio dos nucleotídeos de tioguanina
- MetotrexatoDi-hidrofolato redutase (DHFR)
- PemetrexedeTimidilato sintase (também DHFR e GARFT)
- TioguaninaDNA/RNA e síntese de purinas, por meio dos nucleotídeos de tioguanina
Compostos de platina
- Sobre esta seçãoAntineoplásicos construídos em torno de um átomo de platina que se ligam ao DNA e o unem por ligações…
- CarboplatinaDNA (N7 da guanina)
- CisplatinaDNA (N7 de guaninas adjacentes)
- OxaliplatinaDNA (guaninas adjacentes)
Conjugados anticorpo-fármaco (ADCs)
- Sobre esta seçãoUm anticorpo monoclonal leva um fármaco citotóxico potente direto às células cancerosas que exibem seu alvo…
- Brentuximabe vedotinaCD30 (TNFRSF8) nas células do linfoma
- Enfortumabe vedotinaNectina-4, uma proteína de adesão celular nas células do câncer urotelial
- Sacituzumabe govitecanaTROP-2 (TACSTD2), uma proteína de superfície de muitos cânceres epiteliais
- Trastuzumabe deruxtecanaReceptor HER2 (ErbB2) nas células tumorais
- Trastuzumabe entansinaReceptor HER2 (ErbB2) nas células tumorais
Degradadores seletivos do receptor de estrogênio (SERDs)
- Sobre esta seçãoAntiestrogênios puros: bloqueiam o receptor de estrogênio e fazem a célula destruí-lo. Usados no câncer de…
- ElacestrantoReceptor de estrogênio alfa (ERα), domínio de ligação do ligante
- FulvestrantoReceptor de estrogênio alfa (ERα), domínio de ligação do ligante
Engajadores biespecíficos de células T
- Sobre esta seçãoAnticorpos de dois braços: um prende o CD3 dos linfócitos T, o outro um antígeno tumoral, e o linfócito T…
- TeclistamabeBCMA (antígeno de maturação de células B, TNFRSF17) nas células do mieloma, e CD3 nos linfócitos T
Fármacos imunomoduladores derivados da imida (IMiDs)
- Sobre esta seçãoA talidomida e seus derivados: «colas moleculares» que fazem o cereblon destruir proteínas vitais às células…
- LenalidomidaCereblon (CRBN), receptor de substrato da ubiquitina ligase E3 CRL4
- TalidomidaCereblon (CRBN), receptor de substrato da ubiquitina ligase E3 CRL4
Inibidores da aromatase
- Sobre esta seçãoMedicamentos para câncer de mama que bloqueiam a aromatase, enzima que produz estrogênio a partir de…
- AnastrozolAromatase (CYP19A1)
- ExemestanoAromatase (CYP19A1)
- LetrozolAromatase (CYP19A1)
Inibidores da histona desacetilase (HDAC)
- Sobre esta seçãoFármacos epigenéticos que bloqueiam as histonas desacetilases e reabrem genes silenciados; vorinostate e…
- RomidepsinaHistonas desacetilases (enzimas dependentes de zinco)
- VorinostateHistonas desacetilases (HDAC1, 2 e 3 de classe I, e HDAC6)
Inibidores da topoisomerase
- Sobre esta seçãoAntineoplásicos que aprisionam as enzimas que cortam e religam o DNA. O DNA cortado fica aberto e vira…
- EtoposídeoDNA-topoisomerase IIα
- IrinotecanoDNA-topoisomerase I
- TopotecanaDNA-topoisomerase I
Inibidores de ALK e ROS1
- Sobre esta seçãoInibidores de quinase orais para cânceres de pulmão causados por uma fusão gênica de ALK ou ROS1…
- AlectinibeTirosina quinase receptora ALK
- CrizotinibeTirosina quinase receptora ALK (também ROS1 e MET)
- LorlatinibeTirosinas quinases receptoras ALK e ROS1
Inibidores de BCL-2 (miméticos de BH3)
- Sobre esta seçãoFármacos orais que reativam a apoptose em células cancerosas que sobrevivem produzindo BCL-2 em excesso; o…
- VenetoclaxBCL-2, proteína antiapoptótica da membrana mitocondrial
Inibidores de BRAF e MEK
- Sobre esta seçãoFármacos orais que bloqueiam duas etapas da via MAPK em melanoma, câncer de pulmão, tireoide e colorretal…
- BinimetinibeQuinases MEK1 e MEK2 (MAP2K1/2)
- DabrafenibeSerina/treonina quinase BRAF (mutantes V600E/K)
- EncorafenibeSerina/treonina quinase BRAF (mutante V600E), também BRAF selvagem e CRAF
- TrametinibeQuinases MEK1 e MEK2 (MAP2K1/2)
Inibidores de CDK4/6
- Sobre esta seçãoFármacos orais que retêm as células do câncer de mama na fase G1 do ciclo celular; usados com…
- AbemaciclibeQuinases dependentes de ciclina 4 e 6 (CDK4/6)
- PalbociclibeQuinases dependentes de ciclina 4 e 6 (CDK4/6)
- RibociclibeQuinases dependentes de ciclina 4 e 6 (CDK4/6)
Inibidores de checkpoint imunológico
- Sobre esta seçãoAnticorpos que soltam os freios dos linfócitos T (PD-1, PD-L1, CTLA-4) para que o sistema imune ataque o…
- AtezolizumabeLigante de morte programada 1 (PD-L1) nas células tumorais e imunes
- CemiplimabeProteína de morte celular programada 1 (PD-1) nos linfócitos T
- DurvalumabeLigante 1 de morte programada (PD-L1) em células tumorais e imunes
- IpilimumabeAntígeno 4 do linfócito T citotóxico (CTLA-4)
- NivolumabeProteína de morte celular programada 1 (PD-1) nos linfócitos T
- PembrolizumabeProteína de morte celular programada 1 (PD-1) nos linfócitos T
Inibidores de KRAS G12C
- Sobre esta seçãoFármacos orais que travam a proteína KRAS G12C mutante em seu estado «desligado»; usados em cânceres de…
- AdagrasibeKRAS G12C mutante (pequena GTPase)
- SotorasibeKRAS G12C mutante (pequena GTPase)
Inibidores de PARP
- Sobre esta seçãoFármacos orais que bloqueiam a PARP, enzima de reparo do DNA, e matam células cancerosas sem reparo por…
- NiraparibePoli(ADP-ribose) polimerases PARP1 e PARP2
- OlaparibePoli(ADP-ribose) polimerases PARP1 e PARP2
- RucaparibePoli(ADP-ribose) polimerases PARP1 e PARP2
- TalazoparibePoli(ADP-ribose) polimerases PARP1 e PARP2
Inibidores de PI3K
- Sobre esta seçãoInibidores de quinase orais da via PI3K-AKT: alpelisibe (PI3Kα) para câncer de mama com mutação de PIK3CA…
- AlpelisibePI3Kα, subunidade catalítica p110α da fosfoinositídeo 3-quinase
- IdelalisibePI3Kδ, subunidade catalítica p110δ da fosfoinositídeo 3-quinase (leucócitos)
Inibidores de quinase (oncologia-alvo)
- Sobre esta seçãoFármacos orais contra o câncer que bloqueiam uma quinase da qual o tumor depende, como a BCR-ABL na LMC ou o…
- AcalabrutinibeTirosina-quinase de Bruton (BTK)
- AfatinibeDomínio tirosina-quinase do EGFR
- BosutinibeTirosina-quinase BCR-ABL (domínio quinase de ABL1); também quinases da família SRC
- DasatinibeTirosina-quinase BCR-ABL (domínio quinase de ABL1); também quinases da família SRC
- ErlotinibeDomínio tirosina-quinase do EGFR
- GefitinibeDomínio tirosina-quinase do EGFR
- IbrutinibeTirosina-quinase de Bruton (BTK)
- ImatinibeTirosina quinase BCR-ABL (domínio quinase da ABL1)
- NilotinibeTirosina-quinase BCR-ABL (domínio quinase de ABL1)
- OsimertinibeDomínio tirosina-quinase do EGFR
- PonatinibeTirosina-quinase BCR-ABL (domínio quinase de ABL1), incluindo o mutante gatekeeper T315I
- SorafenibeVEGFR2 e outras quinases (CRAF, BRAF, VEGFR1–3, PDGFR-β, KIT, FLT3, RET)
- VemurafenibeQuinase BRAF com a mutação V600E
Inibidores de tirosina quinase de HER2
- Sobre esta seçãoMoléculas pequenas orais que bloqueiam a quinase HER2 por dentro da célula; usadas no câncer de mama…
- LapatinibeTirosinas quinases HER2 (ERBB2) e EGFR
- TucatinibeTirosina quinase HER2 (ERBB2)
Inibidores de TRK e RET (inibidores de quinase agnósticos ao tumor)
- Sobre esta seçãoInibidores de quinase orais escolhidos pelo gene do tumor, não pelo órgão: larotrectinibe para fusões de…
- LarotrectinibeReceptores tirosina-quinase TRKA, TRKB e TRKC (genes NTRK1, NTRK2, NTRK3)
- SelpercatinibeReceptor tirosina-quinase RET (fusões e mutações ativadoras)
Inibidores dos microtúbulos
- Sobre esta seçãoAntineoplásicos que travam o fuso mitótico: os alcaloides da vinca impedem a formação dos microtúbulos, os…
- Cabazitaxelβ-tubulina (sítio dos taxanos, no interior do microtúbulo)
- Docetaxelβ-tubulina (sítio dos taxanos, dentro do microtúbulo)
- Eribulinaβ-tubulina (sítio da vinca, na extremidade em crescimento do microtúbulo)
- Ixabepilonaβ-tubulina (sítio dos taxanos, no interior do microtúbulo)
- Paclitaxelβ-tubulina (sítio dos taxanos, dentro do microtúbulo)
- Vimblastinaβ-tubulina (sítio da vinca, na junção entre dímeros de tubulina)
- Vincristinaβ-tubulina (sítio da vinca, na junção entre dímeros de tubulina)
- Vinorelbinaβ-tubulina (sítio da vinca, na junção entre dímeros de tubulina)
Inibidores multiquinase de VEGFR
- Sobre esta seçãoFármacos antiangiogênicos orais que bloqueiam receptores de VEGF e outras quinases; usados em câncer de rim…
- AxitinibeTirosinas quinases VEGFR1, VEGFR2 (KDR) e VEGFR3
- CabozantinibeTirosinas quinases MET, VEGFR2, RET e KIT
- LenvatinibeTirosinas quinases VEGFR1-3, FGFR, PDGFR, KIT e RET
- PazopanibeTirosinas quinases VEGFR1-3, PDGFR, FGFR e KIT
- RegorafenibeQuinases VEGFR1-3, TIE2, PDGFR, KIT, RET, RAF1 e outras
- SunitinibeVEGFR2 (KDR), KIT, PDGFR e outras tirosinas quinases receptoras
Outras imunoterapias contra o câncer (citocinas, vacinas celulares, vírus oncolíticos)
- Sobre esta seçãoOutras formas de despertar a imunidade contra o câncer: interleucina-2 em dose alta, uma vacina celular para…
- AldesleucinaReceptor de interleucina-2 nos linfócitos T e nas células NK
- Sipuleucel-TFosfatase ácida prostática (PAP), um antígeno da maioria dos cânceres de próstata
- Talimogeno laherparepvequeCélulas do melanoma (infectadas e lisadas por um vírus herpes simples tipo 1 modificado)
Outros antineoplásicos (agentes de diferenciação, asparaginases, inibidores de proteassomo)
- Sobre esta seçãoMecanismos próprios: tretinoína e arsênio fazem a LPA amadurecer, a asparaginase priva a leucemia de…
- AsparaginaseL-asparagina plasmática (o fármaco é a própria enzima L-asparaginase)
- BortezomibeProteassoma 26S, sítio tipo quimotripsina (subunidade β5)
- CarfilzomibeProteassomo 26S, sítio tipo quimotripsina (subunidade β5 do núcleo 20S)
- IxazomibeProteassomo 26S, subunidade β5 (PSMB5) do núcleo 20S
- PegaspargaseL-asparagina plasmática (o fármaco é uma L-asparaginase peguilada)
- TretinoínaReceptor α do ácido retinoico (RARα), parte da fusão PML-RARα na LPA
- Trióxido de arsênioProteína de fusão PML-RARα (e outras proteínas com grupos tiol)
Terapias com células CAR-T
- Sobre esta seçãoLinfócitos T do próprio paciente, modificados geneticamente para reconhecer um antígeno tumoral como CD19 ou…
- Axicabtageno ciloleucelCD19 nas células B normais e malignas
- TisagenlecleucelCD19 nas células B normais e malignas
De A a Z
Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.
Modelo representativo, apenas para fins educativos.