Système nerveux et psychiatrie
161 drugs
Agents d'éveil et médicaments de la narcolepsie
- À propos de cette sectionMédicaments non amphétaminiques de la somnolence diurne excessive (narcolepsie, apnée du sommeil, travail…
- ArmodafinilTransporteur de la dopamine (DAT)
- ModafinilTransporteur de la dopamine (DAT)
- Oxybate de sodiumRécepteur GABA-B
- PitolisantRécepteur H3 de l'histamine
- SolriamfetolTransporteur de la noradrénaline (NET)
Agents neuroprotecteurs dans la SLA
- À propos de cette sectionLe riluzole et l'édaravone ralentissent modestement la sclérose latérale amyotrophique. Ils ne la guérissent…
- ÉdaravoneRadicaux libres (stress oxydatif)
- RiluzoleCanaux sodiques voltage-dépendants et signalisation glutamatergique
- TofersenARNm de SOD1 (superoxyde dismutase 1)
Agonistes dopaminergiques
- À propos de cette sectionStimulent directement les récepteurs dopaminergiques. Pour la maladie de Parkinson, les jambes sans repos et…
- ApomorphineRécepteurs de la dopamine (familles D1 et D2)
- BromocriptineRécepteur dopaminergique D2
- CabergolineRécepteur dopaminergique D2
- PramipexoleRécepteurs dopaminergiques D3 et D2 (D3 représenté)
- RopiniroleRécepteur dopaminergique D2
- RotigotineRécepteurs de la dopamine de type D2 (et D1)
Antagonistes des récepteurs A2A de l'adénosine
- À propos de cette sectionAppoint non dopaminergique du Parkinson : bloquer les récepteurs A2A striataux renforce le signal D2 et…
- IstradéfyllineRécepteur A2A de l'adénosine
Antagonistes des récepteurs NMDA (antidémentiels)
- À propos de cette sectionLa mémantine bloque les canaux NMDA hyperactifs. Utilisée dans la maladie d'Alzheimer modérée à sévère …
- MémantineRécepteur glutamatergique NMDA (pore du canal)
Antagonistes du CGRP (gépants et anticorps anti-CGRP)
- À propos de cette sectionMédicaments de la migraine qui bloquent le CGRP, un neuropeptide libéré par les nerfs trijumeaux : anticorps…
- AtogépantRécepteur du CGRP (calcitonin receptor-like receptor, CALCRL, avec RAMP1)
- ÉrénumabRécepteur du CGRP (récepteur apparenté au récepteur de la calcitonine, CALCRL)
- FrémanézumabPeptide CGRP (le ligand, pas le récepteur)
- GalcanézumabPeptide CGRP (le ligand, pas le récepteur)
- RimégépantRécepteur du CGRP (calcitonin receptor-like receptor, CALCRL, avec RAMP1)
- UbrogépantRécepteur du CGRP (calcitonin receptor-like receptor, CALCRL, avec RAMP1)
Anticholinergiques antiparkinsoniens
- À propos de cette sectionAntimuscariniques centraux contre le tremblement, la dystonie et le parkinsonisme médicamenteux. Mal tolérés…
- BenzatropineRécepteurs muscariniques de l'acétylcholine (M1 représenté)
- BipéridèneRécepteurs muscariniques de l'acétylcholine (M1 représenté)
- TrihexyphénidyleRécepteurs muscariniques de l'acétylcholine (M1 représenté)
Anticorps monoclonaux anti-amyloïde
- À propos de cette sectionAnticorps qui éliminent les plaques amyloïdes du cerveau au début de la maladie d'Alzheimer. Ils…
- DonanémabBêta-amyloïde (Aβ) des plaques amyloïdes
- LécanémabBêta-amyloïde (Aβ) agrégé, issu du clivage de la protéine précurseur de l'amyloïde
Antidépresseurs atypiques
- À propos de cette sectionAntidépresseurs agissant autrement que les groupes classiques : bupropion, mirtazapine et trazodone. Chacun…
- BupropionTransporteur de la noradrénaline (NET) et transporteur de la dopamine (DAT)
- MirtazapineRécepteur adrénergique alpha-2A (ainsi que les récepteurs 5-HT2, 5-HT3 et H1)
- NéfazodoneRécepteur sérotoninergique 5-HT2A (antagoniste) ; faible inhibition de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline
- TrazodoneRécepteur sérotoninergique 5-HT2A (ainsi que le SERT et les récepteurs alpha-1 et H1)
- VilazodoneTransporteur de la sérotonine (SERT) ; aussi récepteur 5-HT1A (agoniste partiel)
Antidépresseurs neurostéroïdiens
- À propos de cette sectionStéroïdes neuroactifs qui renforcent les récepteurs GABA-A ; approuvés pour la dépression du post-partum…
- BrexanoloneRécepteur GABA-A (modulateur allostérique positif)
- ZuranoloneRécepteur GABA-A (site neurostéroïdien)
Antidépresseurs tricycliques (ATC)
- À propos de cette sectionAnciens antidépresseurs bloquant la recapture de sérotonine et noradrénaline et de nombreux récepteurs…
- AmitriptylineTransporteur de la noradrénaline (NET) et transporteur de la sérotonine (SERT)
- ClomipramineTransporteur de la sérotonine (SERT)
Antiparkinsoniens dopaminergiques (lévodopa et amantadine)
- À propos de cette sectionRétablissent le signal dopaminergique cérébral dans la maladie de Parkinson. La lévodopa, avec un inhibiteur…
- AmantadineRécepteur glutamatergique NMDA (pore du canal)
- Lévodopa + bensérazideDécarboxylase des L-acides aminés aromatiques (DOPA décarboxylase)
- Lévodopa + carbidopaDécarboxylase des L-acides aminés aromatiques (DOPA décarboxylase)
Antipsychotiques de deuxième génération
- À propos de cette sectionLes antipsychotiques « atypiques » : moins d'effets moteurs que les anciens, mais plusieurs causent prise de…
- AripiprazoleRécepteur dopaminergique D2 (agoniste partiel) ; récepteur sérotoninergique 5-HT1A représenté
- AsénapineRécepteurs dopaminergiques D2 et sérotoninergiques 5-HT2A (antagoniste) ; 5-HT1A représenté
- BrexpiprazoleRécepteurs dopaminergiques D2 et sérotoninergiques 5-HT1A (agoniste partiel) ; 5-HT1A représenté
- CariprazineRécepteurs dopaminergiques D3 et D2 (agoniste partiel) ; D3 représenté
- ClozapineRécepteur dopaminergique D2
- IlopéridoneRécepteurs dopaminergiques D2 et sérotoninergiques 5-HT2 (antagoniste) ; aussi adrénergiques alpha-1
- LumatépéroneRécepteur sérotoninergique 5-HT2A (antagoniste), avec une action dopaminergique D2 plus faible
- OlanzapineRécepteur dopaminergique D2
- PimavansérineRécepteur sérotoninergique 5-HT2A (agoniste inverse)
- QuétiapineRécepteur dopaminergique D2
- RispéridoneRécepteur dopaminergique D2
Antipsychotiques de première génération
- À propos de cette sectionLes anciens antipsychotiques « typiques » : ils bloquent les récepteurs dopaminergiques D2, calment la…
- ChlorpromazineRécepteur dopaminergique D2
- HalopéridolRécepteur dopaminergique D2
- LoxapineRécepteur dopaminergique D2 (antagoniste)
- PimozideRécepteur dopaminergique D2 (antagoniste) ; canal potassique hERG représenté
Antipsychotiques muscariniques
- À propos de cette sectionAntipsychotiques agissant via les récepteurs muscariniques M1 et M4 plutôt qu'en bloquant les récepteurs D2…
- Xanoméline et trospiumRécepteurs muscariniques M4 et M1 (xanoméline, agoniste) ; M4 représenté
Antivertigineux
- À propos de cette sectionMédicaments qui réduisent les vertiges dus aux troubles de l'oreille interne, comme la maladie de Ménière.
- BétahistineCirculation de l'oreille interne (mécanisme non entièrement établi)
Autres anxiolytiques
- À propos de cette sectionAnxiolytiques non benzodiazépiniques, comme la buspirone : peu sédatifs et sans dépendance, mais ils mettent…
- BuspironeRécepteur sérotoninergique 5-HT1A
Autres hypnotiques (agonistes de la mélatonine et antagonistes de l'orexine)
- À propos de cette sectionSomnifères qui n'agissent pas sur le GABA : mélatonine et rameltéon stimulent les récepteurs de la…
- DaridorexantRécepteurs de l'orexine (OX1 représenté)
- LemborexantRécepteurs de l'orexine OX1 et OX2
- MélatonineRécepteur de la mélatonine MT1
- RameltéonRécepteur de la mélatonine MT1
- SuvorexantRécepteur de l'orexine de type 2 (OX2)
Benzodiazépines
- À propos de cette sectionCalmants qui renforcent le principal frein du cerveau, le GABA. Ils traitent l'anxiété, les crises et le…
- AlprazolamRécepteur GABA-A, site benzodiazépine
- ChlordiazépoxideRécepteur GABA-A, site benzodiazépine
- ClonazépamRécepteur GABA-A, site benzodiazépine
- DiazépamRécepteur GABA-A, site benzodiazépine
- LorazépamRécepteur GABA-A, site benzodiazépine
- MidazolamRécepteur GABA-A, site benzodiazépine
- OxazépamRécepteur GABA-A, site benzodiazépine
- TémazépamRécepteur GABA-A, site benzodiazépine
- TriazolamRécepteur GABA-A, site benzodiazépine
Ditans (agonistes des récepteurs 5-HT1F)
- À propos de cette sectionMédicaments de la crise migraineuse qui stimulent le récepteur 5-HT1F de la sérotonine sur les nerfs…
- LasmiditanRécepteur 5-HT1F de la sérotonine (HTR1F)
Hypnotiques apparentés aux benzodiazépines (« Z-drugs »)
- À propos de cette sectionSomnifères (zolpidem, zopiclone, eszopiclone) qui agissent sur le site benzodiazépine du récepteur GABA-A…
- EszopicloneRécepteur GABA-A (contenant α1), site benzodiazépine
- ZaléplonRécepteur GABA-A (contenant α1), site des benzodiazépines
- ZolpidemRécepteur GABA-A (contenant α1), site benzodiazépine
- ZopicloneRécepteur GABA-A (contenant α1), site benzodiazépine
Inhibiteurs de la COMT
- À propos de cette sectionProlongent chaque prise de lévodopa en bloquant sa dégradation par la COMT. Utilisés contre le « wearing-off…
- EntacaponeCatéchol-O-méthyltransférase (COMT)
- OpicaponeCatéchol-O-méthyltransférase (COMT)
- TolcaponeCatéchol-O-méthyltransférase (COMT)
Inhibiteurs de la MAO-B
- À propos de cette sectionRalentissent la dégradation de la dopamine cérébrale. Bénéfice modeste dans la maladie de Parkinson …
- RasagilineMonoamine oxydase B (MAO-B)
- SafinamideMonoamine oxydase B (MAO-B)
- SélégilineMonoamine oxydase B (MAO-B)
Inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO)
- À propos de cette sectionAntidépresseurs bloquant l'enzyme qui dégrade sérotonine, noradrénaline et dopamine. Réservés aux cas…
- PhénelzineMonoamine oxydase A et B
Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN)
- À propos de cette sectionAntidépresseurs bloquant la recapture de sérotonine et de noradrénaline. Aussi pour l'anxiété et certaines…
- DuloxétineTransporteur de la sérotonine (SERT) et transporteur de la noradrénaline (NET)
- LévomilnacipranTransporteurs de la sérotonine (SERT) et de la noradrénaline (NET) ; NET représenté
- VenlafaxineTransporteur de la sérotonine (SERT) et transporteur de la noradrénaline (NET)
Inhibiteurs des cholinestérases
- À propos de cette sectionRalentissent la dégradation de l'acétylcholine, qui agit plus sur nerfs et muscles. Utilisés dans la…
- DonépézilAcétylcholinestérase
- ÉdrophoniumAcétylcholinestérase
- GalantamineAcétylcholinestérase
- NéostigmineAcétylcholinestérase
- PhysostigmineAcétylcholinestérase
- PyridostigmineAcétylcholinestérase
- RivastigmineAcétylcholinestérase et butyrylcholinestérase
Inhibiteurs du VMAT2
- À propos de cette sectionVident les réserves de dopamine des terminaisons nerveuses. Contre la chorée de Huntington et la dyskinésie…
- DeutétrabénazineTransporteur vésiculaire des monoamines 2 (VMAT2)
- TétrabénazineTransporteur vésiculaire des monoamines 2 (VMAT2)
- ValbénazineTransporteur vésiculaire des monoamines 2 (VMAT2)
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS)
- À propos de cette sectionAntidépresseurs de 1re intention bloquant le transporteur de la sérotonine : plus de sérotonine dans la…
- CitalopramTransporteur de la sérotonine (SERT)
- EscitalopramTransporteur de la sérotonine (SERT)
- FluoxétineTransporteur de la sérotonine (SERT)
- ParoxétineTransporteur de la sérotonine (SERT)
- SertralineTransporteur de la sérotonine (SERT)
Médicaments antiépileptiques
- À propos de cette sectionMédicaments qui calment les circuits cérébraux hyperexcités pour arrêter ou espacer les crises. La plupart…
- Acide valproïquePlusieurs cibles : canaux sodiques, canaux calciques de type T, taux de GABA et histone désacétylases
- BrivaracétamGlycoprotéine 2A des vésicules synaptiques (SV2A)
- CannabidiolPlusieurs cibles possibles (mécanisme antiépileptique non établi)
- CarbamazépineCanal sodique voltage-dépendant (Nav)
- CénobamateCanaux sodiques voltage-dépendants (courant persistant) et récepteur GABA-A
- ClobazamRécepteur GABA-A, site des benzodiazépines
- EslicarbazépineCanal sodique voltage-dépendant (Nav)
- ÉthosuximideCanal calcique de type T (Cav3)
- FelbamateRécepteur NMDA, site glycine (GluN1)
- FenfluramineTransporteur de la sérotonine (SERT) et récepteurs de la sérotonine
- FosphénytoïneCanal sodique voltage-dépendant (Nav), par l'intermédiaire de la phénytoïne
- LacosamideCanal sodique voltage-dépendant (Nav)
- LamotrigineCanal sodique voltage-dépendant (Nav)
- LévétiracétamGlycoprotéine 2A des vésicules synaptiques (SV2A)
- OxcarbazépineCanal sodique voltage-dépendant (Nav)
- PérampanelRécepteur ionotrope du glutamate de type AMPA (GluA2)
- PhénobarbitalRécepteur GABA-A (α1β2γ2)
- PhénytoïneCanal sodique voltage-dépendant (Nav)
- PrimidoneRécepteur GABA-A (par son métabolite, le phénobarbital)
- RufinamideCanaux sodiques voltage-dépendants
- StiripentolRécepteur GABA-A et métabolisme du GABA
- TiagabineTransporteur du GABA de type 1 (GAT-1)
- TopiramatePlusieurs cibles ; la figure montre l'anhydrase carbonique II
- VigabatrineGABA transaminase (GABA-T)
- ZonisamideCanaux sodiques voltage-dépendants et canaux calciques de type T
Médicaments du sevrage tabagique
- À propos de cette sectionIls atténuent l'envie et le manque à l'arrêt du tabac : substituts nicotiniques, varénicline, cytisine…
- CytisineRécepteur nicotinique de l'acétylcholine α4β2
- Nicotine (traitement de substitution)Récepteur nicotinique de l'acétylcholine α4β2
- VaréniclineRécepteur nicotinique de l'acétylcholine α4β2
Médicaments du TDAH
- À propos de cette sectionPsychostimulants (méthylphénidate, amphétamines) et non-stimulants (atomoxétine) qui augmentent dopamine et…
- AmfétamineTransporteur vésiculaire des monoamines 2 (VMAT2) et transporteurs de la dopamine et de la noradrénaline
- AtomoxétineTransporteur de la noradrénaline (NET)
- DexamfétamineTransporteur vésiculaire des monoamines 2 (VMAT2) et transporteurs de la dopamine et de la noradrénaline
- GuanfacineRécepteur adrénergique alpha-2A (agoniste)
- MéthylphénidateTransporteur de la dopamine (DAT)
- ViloxazineTransporteur de la noradrénaline (NET) ; aussi récepteurs sérotoninergiques 5-HT2B et 5-HT2C
Médicaments du trouble lié à l'usage d'alcool
- À propos de cette sectionIls aident à rester loin de l'alcool : l'acamprosate atténue l'envie, la naltrexone réduit la récompense, le…
- AcamprosateSystèmes glutamate et GABA (mécanisme incomplètement connu)
- DisulfirameAldéhyde déshydrogénase (ALDH2)
Myorelaxants et antispastiques
- À propos de cette sectionAtténuent la spasticité ou les spasmes : dans la moelle (baclofène, tizanidine), le muscle (dantrolène) ou…
- BaclofèneRécepteur GABA-B (sous-unité GABA-B1)
- CarisoprodolSystème nerveux central (action sédative ; métabolite méprobamate)
- CyclobenzaprineVoies sérotoninergiques et noradrénergiques du tronc cérébral (récepteurs 5-HT2 ; cible exacte incertaine)
- DantrolèneRécepteur de la ryanodine 1 (RyR1), le canal de libération du calcium du réticulum sarcoplasmique
- MéthocarbamolAucune cible spécifique connue (dépression générale du SNC)
- TizanidineRécepteur adrénergique alpha-2A
- Toxine botulique de type ASNAP-25, une protéine SNARE nécessaire à la libération d'acétylcholine
Thymorégulateurs
- À propos de cette sectionMédicaments qui traitent la manie et préviennent les nouveaux épisodes du trouble bipolaire. Le lithium est…
- Carbonate de lithiumInositol monophosphatase et GSK-3 (hypothèse)
Traitements de fond de la sclérose en plaques
- À propos de cette sectionImmunomodulateurs au long cours qui réduisent poussées et nouvelles lésions de la SEP ; plusieurs augmentent…
- Acétate de glatiramèreMolécules du CMH de classe II et lymphocytes T réactifs à la myéline (immunomodulation)
- AlemtuzumabCD52, une protéine de surface des lymphocytes
- DiméthylfumarateKEAP1, la protéine qui contrôle le facteur de transcription Nrf2
- FampridineCanaux potassiques voltage-dépendants (Kv)
- FingolimodRécepteur de la sphingosine-1-phosphate 1 (S1P1 ; aussi S1P3, S1P4, S1P5)
- NatalizumabIntégrine alpha-4 (α4β1 et α4β7)
- OcrélizumabCD20 des lymphocytes B
- OzanimodRécepteur 1 de la sphingosine-1-phosphate (S1PR1)
- SiponimodRécepteur 1 de la sphingosine-1-phosphate (S1PR1)
- TériflunomideDihydroorotate déshydrogénase (DHODH)
Traitements de l'amyotrophie spinale (SMA)
- À propos de cette sectionMédicaments qui augmentent la protéine SMN manquant aux motoneurones dans la SMA : en modifiant l'épissage…
- NusinersenPré-ARNm de SMN2 (silenceur intronique d'épissage ISS-N1 de l'intron 7)
- Onasemnogène abéparvovecProtéine SMN (survival motor neuron), par remplacement du gène SMN1
- RisdiplamÉpissage du pré-ARNm de SMN2
Triptans (agonistes 5-HT1B/1D)
- À propos de cette sectionAgonistes 5-HT1B/1D qui arrêtent une crise de migraine. Vasoconstricteurs, ils sont exclus en cas de maladie…
- ÉlétriptanRécepteurs sérotoninergiques 5-HT1B et 5-HT1D
- RizatriptanRécepteurs sérotoninergiques 5-HT1B et 5-HT1D
- SumatriptanRécepteurs sérotoninergiques 5-HT1B et 5-HT1D
De A à Z
Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments ; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.
Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.